診断の重複を乗り越える：視神経炎の最小MS基準を満たす患者の24％が抗体検査を必要とする理由
多施設共同研究によると、最新の多発性硬化症基準に基づいて視神経炎を呈する患者の約4分の1は、MOGADまたはNMOSDであることが判明し、抗体スクリーニングと詳細な眼窩MRIの臨床的な重要性が強調されました。
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高レベルのEBNA-1抗体：多発性硬化症とMOGADおよびNMOSDを区別する精密なバイオマーカー
大規模多施設共同研究によると、持続的な高レベルのEpstein-Barr核抗原1（EBNA-1）ペプチド抗体滴度は、非常に特異的なバイオマーカーとして機能し、多発性硬化症（MS）を他の神経炎症模倣症であるMOGADやNMOSDから、さらには血清陰性症例でも効果的に区別することができます。
放射学孤立症候群におけるパラマグネティックリムレズンの予後的意義：早期多発性硬化症診断の新しいパラダイム
このレビューでは、パラマグネティックリムレズン（PRL）が慢性活動性脱髄のマーカーとして、放射学孤立症候群（RIS）を持つ個体での臨床多発性硬化症（MS）への変換を強力に予測することを検討します。
血液脳関門を越えて：頭蓋骨髄内のTSPO過剰発現が多発性硬化症の進行の新しいバイオマーカーとして
画期的な研究により、頭蓋骨髄の炎症（TSPO PET画像測定）が二次進行性多発性硬化症で著しく上昇し、臨床的障害と相関することが明らかになりました。これは、伝統的な神経画像診断を超えた疾患進行のモニタリングの新パラダイムを示唆しています。
多発性硬化症のゲノム地図：多様な祖先間での共有および集団特異的な感受性の洞察
この研究は、多発性硬化症（MS）の遺伝的リスク要因が祖先グループ間で大部分を共有していることを示していますが、その予測力と集団レベルでの影響は、ヨーロッパ人、南アジア人、アフリカ人の間に著しく異なることがわかりました。
多発性硬化症の長期ウブリツキシマブ療法：ULTIMATE IおよびII拡大試験の5年間結果が早期高効果介入の臨床優越性を検証
ULTIMATE IおよびIIのオープンラベル拡大試験の5年間データは、ウブリツキシマブが再発型多発性硬化症における非常に低い再発率と障害進行の遅延を維持することを示し、早期かつ持続的なB細胞枯渇療法の臨床優越性を強調しています。
フェネブリチニブは再発型多発性硬化症の新たな脳病変を69％減少：フェノプタ第2相試験の洞察
フェノプタ第2相試験では、高選択的な可逆性BTK阻害薬フェネブリチニブが、再発型多発性硬化症においてMRI疾患活動性を69％低下させ、48週間で良好な安全性プロファイルを維持することが示されました。
多発性硬化症の妊娠中の病態修飾療法管理が再発リスクを増加させる — 受胎前の抗CD20治療が最も保護的
大規模なフランス登録研究によると、多発性硬化症（MS）の再発型患者における妊娠中の病態修飾療法（DMT）管理は、妊娠中および産後の再発率に有意な影響を与えることが示されました。ナタリズマブの長期中断とフィンゴリモド使用は最も高いリスクをもたらし、受胎前の抗CD20戦略が最も保護的でした。
シムバスタチンは二次進行型多発性硬化症の障害進行を遅らせない：第3相MS-STAT2試験からの洞察
大規模な第3相試験で、シムバスタチン80mg/日は二次進行型多発性硬化症（SPMS）の障害進行を抑制しなかった。これは以前の第2相結果に挑戦し、SPMSにおける神経変性の複雑さを示している。
閉経と多発性硬化症：障害進行への影響評価
包括的な分析により、閉経は再発発症型多発性硬化症の女性の障害進行リスクに有意な変化をもたらさないことが明らかになりました。これは、生殖期の老化が疾患経過に果たす役割の複雑さを強調しています。
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中等から重度の多発性硬化症障害を持つ女性の妊娠と疾患結果：大規模多施設コホートからの洞察
本研究では、中等度から重度の多発性硬化症（MS）を持つ女性における妊娠が再発率や長期的な障害進行に与える影響を評価しました。妊娠は胎児期の再発を減少させる一方で、長期的な障害進行を悪化させることはありませんでした。
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血清α-リノレン酸と多発性硬化症の長期活動性と進行：BENEFIT研究からの洞察
大規模な前向き研究において、基線血清α-リノレン酸レベルが高いと、臨床発症後11年間の多発性硬化症の活動性、再発、障害進行が低下することが予測されます。