2つのグローバルフェーズ3試験により、ロカティンリマブ（抗-OX40療法）が24週間でプラセボと比較してEASI-75およびvIGA-AD 0/1の統計学的に有意な改善を示し、一般的に受け入れられる安全性プロファイルを有することが示されました。