Pfizerの変異型mRNA四価インフルエンザワクチン、第3相試験で承認済み不活化ワクチンと比較して34.5%の相対効果を示す
Pfizerの四価変異型mRNAインフルエンザワクチン（n≈18,476）の第3相試験では、実験室確認されたインフルエンザ（A株）に対する承認済み不活化ワクチンと比較して34.5%の相対効果が示され、反応性は高かったが、重篤な副作用の頻度は低かった。
新興のH3N2変異株：2025-26年の医療従事者と公衆衛生システムが知っておくべきこと
海外で増加しているH3N2サブクレードKは、2025-26年の北半球シーズンに影響を及ぼす可能性がある。監視の空白によりリスク評価が複雑化しており、ワクチン接種と早期抗ウイルス薬の使用が中心的な臨床戦略である。
入院児童におけるSARS-CoV-2、インフルエンザ、RSVの臨床検査の変化（2016年〜2024年）：洞察と意味
本研究は、2016年から2024年にかけて入院した小児のCOVID-19、インフルエンザ、RSVの臨床検査動向を評価し、検査頻度の変化と検査利用に影響を与える要因を明らかにしています。
COVID-19時代における米国小児救急部門での高リスクインフルエンザ小児患者に対する抗ウイルス薬処方の減少
COVID-19パンデミック中、米国小児救急部門での高リスクインフルエンザ小児患者に対する抗ウイルス薬処方が、パンデミック前の基準と比較して50%以上減少した。治療ガイドラインは変更されていないにもかかわらず、このような傾向が見られた。