経口イコトロキンラが中等度から重度の尋常性乾癬で急速な皮膚改善を達成：ICONICおよびADVANCEプログラムからの第3相データ
IL-23受容体を選択的に遮断する経口ペプチドであるイコトロキンラは、第3相試験においてプラセボと比較して有意な皮膚改善（16週目でのIGA 0/1 65〜70％、PASI 90 50〜57％）を示しました。短期安全性はプラセボと概ね同等で、デウクラバシチニブと比較して24週間までの副作用が少ないことが示されました。
一日一回経口イコトロキンラ vs プラセボとデウクラバシチニブ 中等度から重度の尋常性乾癬におけるICONIC-ADVANCE 1 & 2 第3相試験からの洞察
ICONIC-ADVANCE 1 & 2 第3相試験は、一日一回経口投与のイコトロキンラが、中等度から重度の尋常性乾癬においてプラセボやデウクラバシチニブと比較して、皮膚のクリアランスを著しく改善し、優れた効果と良好な安全性を示したことを示しています。