LAAC後のDOAC：ANDES試験における効果性を損なわずに安全性を向上
ANDESランダム化試験は、LAAC後60日のDOAC療法がDAPTと比較して出血イベントを有意に減少させることを示し、デバイス関連血栓症の発生率は同等で、短期抗凝固療法の優れた安全性を示唆しています。
機械的血栓除去術、単独抗凝固療法よりも中高リスク肺塞栓症の急速な右室回復に優れる：STORM-PE試験の結果
STORM-PE試験は、同種初の無作為化比較試験で、コンピュータ支援真空血栓除去術（CAVT）が単独抗凝固療法と比較して、中高リスク肺塞栓症患者の右室回復を著しく改善し、血栓負荷を軽減することを示しています。
ST段上昇心筋梗塞患者におけるチカグレロールと1日に2回投与するクロピドグレルの比較: TADCLOT試験からの洞察
TADCLOT試験は、2,201人のST段上昇心筋梗塞（STEMI）患者を対象に、チカグレロールと1日に2回投与するクロピドグレルを比較しました。チカグレロールは30日間の主要心血管イベント（MACE）の減少で優位性を示さなかったものの、最初の2週間では有意な利益が見られ、両治療群の安全性プロファイルは同等でした。
炎症と心臓バイオマーカーが外来がん患者のVTEおよび出血リスクを予測
AVERT試験の事後解析では、GDF-15、NT-proBNP、CRP、およびhs-TnTががん患者の静脈血栓塞栓症（VTE）および出血の重要な予測因子であることが判明しました。これは個別化されたリスク評価に新しいツールを提供しています。
フィネレノンと心不全における低血圧リスク：FINEARTS-HF試験からの証拠
FINEARTS-HF試験のこの分析では、フィネレノンがHFmrEFおよびHFpEF患者の低血圧リスクを増加させることを確認しています。ただし、その臨床効果は持続しています。研究は、基線時血圧が低いことや高齢などが低血圧の主要な予測因子であることを示し、慎重な臨床モニタリングの必要性を強調しています。
閉塞性冠動脈疾患はTAVR後の長期健康状態や臨床効果を低下させない：SCOPE Iからの3年間の洞察
SCOPE I試験の事後解析では、閉塞性冠動脈疾患（CAD）がTAVR後の3年生存率や患者報告の健康状態に有意な影響を与えないことが明らかになりました。この結果は、この集団での手術前または手術中のPCIのルーチン実施の必要性を疑問視しています。
高リスクの先天性大動脈弁閉鎖不全症に対するTrilogy経カテーテル大動脈弁の安全性と有効性：ALIGN-AR研究からの洞察
ALIGN-AR研究は、高手術リスクを有する中等度から重度または重度の先天性大動脈弁閉鎖不全症患者において、Trilogy経カテーテル大動脈弁植込術が安全で効果的な治療法であることを示しています。2年間の追跡調査では、良好な弁機能と臨床的転帰が確認されました。