プラズマ細胞を超えて：早期B細胞枯渇による抗BCMAバイスペシフィック抗体の感染リスク増加
画期的な研究によると、抗BCMAバイスペシフィック抗体は、抗GPRC5Dとは異なり、小前B細胞段階からB細胞前駆細胞を枯渇させることが示され、多発性骨髄腫患者で観察される感染率の著しい上昇を説明しています。
AZD0120 (GC012F) デュアルターゲットBCMA/CD19 CAR-T、早期の再発性・難治性多発性骨髄腫に対する有望な効果と良好な安全性を示す：ASH 2025 Ibデータの解釈
アストラゼネカのAZD0120 (GC012F)、FasTCAR由来のBCMA/CD19デュアルターゲットCAR-Tは、評価可能な再発性・難治性多発性骨髄腫（RRMM）患者で100%の奏効率を示し、低グレードのCRSとICANSなし。結果は有望だが、サンプル数が少なく、フォローアップ期間が短いという制約がある。
ラマンタミグ (JNJ-79635322): BCMA と GPRC5D を標的とする三特異性 T 細胞エンゲージャーが多発性骨髄腫で強力な前臨床効果を示す
ラマンタミグ (JNJ-79635322) は、BCMA、GPRC5D、CD3 を標的とする三特異性抗体で、サブナノモルの細胞毒性、患者の血漿細胞の体外除去、および移植モデルでの抗腫瘍効果を示しています。これらのデータは、再発/難治性多発性骨髄腫に対する第1相試験を支持しています。
BCMA-mRNA LNPワクチン：多発性骨髄腫の新たな治療法
前臨床試験では、BCMAを標的としたmRNA脂質ナノ粒子ワクチンが樹状細胞の取り込み、BCMA特異的CD8+ T細胞の活性化、体外および体内でのBCMA+骨髄腫細胞の選択的殺傷を誘導しました。臨床への翻訳には、MMの免疫抑制を克服し、標的外の血漿球減少を管理するための戦略が必要です。
CD19/BCMAを標的とするCAR-T細胞の併用投与が難治性SLEで深い持続的な寛解をもたらす — 第1相試験データは治癒アプローチの有望性を示す
第1相試験において、自己由来のCD19およびBCMAを標的とするCAR-T細胞の併用投与は、15人の難治性SLE患者のうち80%（12人）が12週間でLLDAS/DORIS寛解を達成し、管理可能な毒性と自己反応性B細胞およびプラズマ細胞クローンの根絶の証拠が得られました。
ベルアンタマブ・マフォドチンとボルテゾミブおよびデキサメタゾンの併用が再発性または難治性多発性骨髄腫の全生存期間を有意に改善：DREAMM-7試験の最新結果
DREAMM-7第3相試験の結果、ベルアンタマブ・マフォドチンとボルテゾミブおよびデキサメタゾンの併用（BVd）は、ダラトゥムマブを基とする治療法と比較して、再発性または難治性多発性骨髄腫において早期に持続的かつ統計的に有意な全生存期間の延長と深く持続的な反応を示しました。
グルタミン代謝の再プログラムを用いた多発性骨髄腫におけるBCMA-CAR T細胞療法の向上
Asct2輸送体の発現を介したグルタミン代謝の再プログラムは、グルタミンが限られている条件下でBCMA-CAR T細胞の適合性、増殖、抗骨髄腫効果を改善し、多発性骨髄腫における代謝による免疫回避を克服する有望な戦略を提供します。
再発・難治性プラズマ細胞骨髄腫の治療進展：二重ナノボディBCMA CAR T細胞療法の有望な効果と安全性
ナノボディを用いた二重標的BCMA CAR T細胞療法は、再発・難治性プラズマ細胞骨髄腫（特に高リスクサブグループ）において高い反応率と管理可能な安全性を示しています。