多施設試験でピオニアバルブが純粋大動脈逆流の中間有効性を示す
前向きピオニア試験は、新しい自己拡張型TAVRデバイスが高リスクの純粋大動脈逆流患者において1年後の技術的成功率99.1%と低死亡率（2.7%）を達成し、手術に代わる安全で血液力学的に安定した選択肢を提供することを示しています。
M-TEERが二次性大動脈逆流に及ぼす影響：基線健康状態に関わらず一貫した臨床および生活の質の改善
RESHAPE-HF2試験は、大動脈経カテーテルエッジツーエッジ修復（M-TEER）が心血管リスクを大幅に低減し、すべての基線患者条件において健康状態を向上させることを示しています。これは、症状のある心不全と二次性大動脈逆流に対する重要な介入法であることを確認しています。
なぜ胸骨傍窓が大動脈逆流の定量評価における新基準となるか
画期的な研究により、胸骨傍長軸窓からの流れ収束の測定は、可能性と精度の面で従来の心尖部PISAを大幅に上回り、心臓MRIの正確さと同等であることが示されました。
先天性大動脈逆流のための専用TAVI: ALIGN-ARは2年間の安全性と持続的な結果を示す
ALIGN-ARプログラムは、先天性大動脈逆流を持つ高リスク患者で、Trilogy経カテーテル心臓弁が高い技術的成功率、30日以内の適切な安全性、低い残存逆流、および1年間と2年間の良好な死亡率を示すことを証明しています。
SAPIEN M3を使用した経隔膜トランスカテーテル大動脈弁置換術（TMVR）は、手術やTEERが不適切な患者の1年生存率/心不全再入院率を低下させる
SAPIEN M3経隔膜トランスカテーテル大動脈弁置換術（TMVR）を対象とした多国間、単群中心的な重要な試験では、手術やTEERが不適切と判断された患者において、1年間の死亡または心不全再入院の複合レートが25.2%となり、事前に設定された45%の性能目標を大幅に下回り、手順中の合併症も少なかった。