NSUN2-FOSB 順方向ループ：急性骨髄性白血病における m5C メチル化を介した生存の解明
研究者たちは、急性骨髄性白血病（AML）において、NSUN2-FOSB-BCL2L1 調節軸を同定しました。この軸は m5C RNA メチル化を通じて白血病幹細胞の自己更新を駆動します。この経路は正常な造血機能を損なうことなく治療標的となり得ることから、臨床応用に有利な治療窓が示唆されます。
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糖鎖シグネチャーを標的とする: 急性骨髄性白血病における胎児型コンドロイチン硫酸の選択的な脆弱性
このレビューでは、胎児型コンドロイチン硫酸（ofCS）が急性骨髄性白血病（AML）の革新的な標的であることを探ります。従来の抗原とは異なり、ofCSは正常な骨髄には存在せず、抗体-薬物複合体（ADC）を使用して前臨床モデルで最小限の血液毒性で白血病細胞を排除することができます。
CPX-351のAMLに対する効果は骨髄異形成症候群関連変異に限定的：フェーズ3分子再評価からの洞察
CPX-351の主要なフェーズ3試験の分子再評価では、その生存利益が骨髄異形成症候群関連変異（AML-MR）を持つ患者に限定的に存在することが示されました。TP53変異や他の分子サブグループでは、標準的な7+3誘導療法と比較して有意な優位性はありませんでした。
ロゴセキビブ、再発または難治性の急性骨髄性白血病および骨髄異形成症候群に対する初のCLK阻害剤としての臨床効果を示す
このフェーズ1試験では、新しいCDC2様キナーゼ阻害剤であるロゴセキビブが、再発または難治性の血液悪性腫瘍患者における安全性と有効性を評価し、急性骨髄性白血病（AML）と骨髄異形成症候群（MDS）の集団において管理可能な安全性と有意な完全寛解率を報告しています。これは、スプライシング標的療法の新時代を告げるものです。
メトホルミンは脂質再構成を介して急性骨髄性白血病（AML）で鉄依存性細胞死（フェロプトーシス）を誘導：代謝型の再利用機会
新しい体外試験では、メトホルミンが特に脂質代謝異常（IDH2、FLT3変異）を持つサンプルで反応性酸素種（ROS）駆動の鉄依存性細胞死（フェロプトーシス）を誘導することが示されました。脂質組成の再構築、CD36を介した脂肪酸取り込み、DGAT1活性が感受性を決定し、バイオマーカーを用いた再利用戦略や併用療法への道を開く可能性があります。
DAGO2（ダウノルビシン/シタラビン＋分割ゲムツズマブ）がCPX-351を上回る：非悪性リスクAML高齢者でのNCRI AML18結果
非悪性リスク急性骨髄性白血病（AML）を有する60歳以上の高齢者（NCRI AML18参加者）において、ダウノルビシン/シタラビンと分割ゲムツズマブ（DAGO2）の併用療法は、CPX-351よりも早期MRD陰性完全寛解率（CR）と3年無イベント生存率（EFS）、全生存率（OS）が優れており、特に特定の分子サブグループではCPX-351に利益がないか、または害があることが示されました。
トリプレット療法の進歩：新規診断のNPM1変異またはKMT2A重配列急性骨髄性白血病に対するアザシチジン、ベネトクラクス、およびレヴーメニブ
第1相試験では、新規診断のNPM1変異またはKMT2A重配列急性骨髄性白血病（AML）を有する高齢者において、アザシチジン、ベネトクラクス、およびレヴーメニブが高い寛解率と管理可能な安全性を示しました。これらの高リスク患者にとって新たな希望となっています。