ESCAPE-NEXT試験：ネリネットイドは、前治療を行わずに急性虚血性脳卒中の患者に対する血管内血栓回収術での機能的結果の改善に失敗
ESCAPE-NEXT試験では、前治療を行わずに血栓回収術を受けた急性虚血性脳卒中患者に対するネリネットイドを評価しました。ネリネットイドは機能的結果の有意な改善や安全性の問題を示さなかったため、最適な患者選択と治療タイミングに関するさらなる研究が必要であることが示されました。
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テレストロークが急性虚血性脳卒中の治療時間と結果に与える影響の評価
テレストローク評価は溶栓療法の実施率を高める一方で、急性虚血性脳卒中患者の治療時間が長くなり、患者の転送遅延が関連していることが示されました。これは、修正可能な治療遅延に対処する必要性を強調しています。
治療窓の拡大：HOPE試験における虚血性脳卒中発症後4.5～24時間のアルテプラーゼ使用
HOPE試験は、虚血性脳卒中発症後4.5～24時間に静脈内アルテプラーゼを投与することで、救済可能な脳組織を持つ患者の機能的自立が改善することを示しています。ただし、症状性の頭蓋内出血のリスクが増加します。
非造影CTとCT灌流画像の急性脳卒中における比較: 最新試験と体系的レビューからの洞察
無造影CT（NCCT）は、CT灌流（CTP）と同等の予後予測を提供し、急性虚血性脳卒中患者、特に基底動脈閉塞症例の血管内治療（EVT）の選択に使用できるという最近のランダム化試験とメタ解析の証拠が示されています。
エダラボン・デキスボニールによる急性虚血性脳卒中の治療：機能回復の向上と安全性の実世界証拠
大規模多施設コホート研究において、急性虚血性脳卒中患者に対するエダラボン・デキスボニール治療は、90日の機能的転帰が改善し、有害事象の増加は見られなかった。これにより、その臨床的有用性が支持されている。
JAMA：CTパフォージョン選択急性虚血性脳卒中患者への24時間以内の静脈内アルテプラース投与(HOPE試験) – 臨床医が必要とする情報
HOPE無作為化試験では、CTパフォージョン選択された患者において、4.5～24時間後に静脈内アルテプラースを投与した場合（血栓回収予定なし）、90日後の機能的自立度が高まり（40.3% 対 26.3%）、症状性頭蓋内出血が増加しましたが、死亡率は上昇しませんでした。