ハイライト
– 20人のCRRTを受けている重篤患者を対象とした無作為化クロスオーバー試験で、250mlのネット超濾過（UFNET）チャレンジが治療中にプレロード非依存からプレロード依存に変化した患者を特定しました（全体的なチャレンジ後のプレロード依存率33%）。
– UFNETチャレンジ前後での校正された心拍出量指数（∆CIUFC）の相対変動は、許容可能な診断精度を示しました（mITT AUROC 0.83; ITT AUROC 0.74）。
– 15分間の速い除去と30分間の遅い除去の間に統計的に有意な差は見られませんでした。チャレンジ前の体位変換における校正された心拍出量指数（CCI）の変動が5%以上である場合、新規のプレロード依存を予測しました（AUROC 0.82）。
背景
流体管理は、特に持続的腎代替療法（CRRT）を受けている重篤患者にとって中心的な課題です。ネット超濾過（UFNET）は過剰な流体を除去できますが、過度のまたは不適切に耐えられないUFNETは、心臓のプレロードを減少させ、血行動態不安定を引き起こす可能性があります。プレロード依存（つまり、プレロードの増加により心拍出量が有意に増加する患者）とプレロード非依存を区別することで、医師は安全に流体除去を調整することができます。従来の動的テスト（受動的足上げやミニ流体チャレンジ）は流体反応性を評価しますが、CRRT中のUFNET耐性を予測する役割はあまり探索されていません。
研究デザイン
Biscarratらは、CRRTを受けている成人ICU患者を対象とした単施設、無作為化、クロスオーバー診断試験（NCT05214729）を実施しました。登録時にプレロード非依存であり、校正された連続心拍出量指数（CCI）システムで監視されている患者が対象でした。評価された診断操作は、15分間（速いチャレンジ）または30分間（遅いチャレンジ）で250mlのネット超濾過チャレンジ（UFNETチャレンジ）でした。各患者は両方のチャレンジレートをランダムな順序で受け、24時間の洗浄期間を挟みました。
各UFNETチャレンジの前後で、研究者は体位変換（PM）を行い、CCIの相対変動を使用してプレロード依存を評価しました。チャレンジ後のPMが基準となり、結果を二分化しました（反応者 = 陽性PM、非反応者 = 陰性PM）。主要な診断指標は、UFNETチャレンジ前後でのCCIの相対変動（∆CIUFC）で、受信者動作特性曲線下面積（AUROC）で性能を評価しました。解析には、ITT（intention-to-treat）とmITT（modified intention-to-treat）セットが含まれました。mITTセットでは、開始時点でプレロード依存であることが判明したチャレンジを除外しました。
主な結果
20人の患者が含まれ、36回のUFNETチャレンジが行われました：19回の速いチャレンジと17回の遅いチャレンジ。主な結果は以下の通りです：
- UFNET後のプレロード依存率（ITT）：33%（12/36; 95% CI 19–51%）。
- ∆CIUFCの診断性能（ITT）：AUROC 0.74（95% CI 0.58–0.88）、これは適度な診断精度を示しています。
- 開始時点でプレロード依存であることが後ろ向きに確認された5つのチャレンジを除外した場合（mITT, N = 31）、AUROCは0.83（95% CI 0.66–0.99）に改善し、良好な識別性能を示しました。
- 速い（15分間）と遅い（30分間）チャレンジの∆CIUFC性能には、ITTまたはmITT解析において統計的に有意な差は見られませんでした。
- チャレンジ前のCCIの変動（つまり、UFNETチャレンジ前の体位変換）は、新規のプレロード依存を予測しました：AUROC 0.82（95% CI 0.65–0.98）、最適な閾値はCCIの5%以上の変動でした。
実際の意味では、約3人に1人のプレロード非依存患者が、CRRT中に250mlを除去した後にプレロード依存になりました。小さな制御されたUFNET後の∆CIUFCは、この変化を示す有用な指標であり、チャレンジ前のPM（≥5%）でのCCIの微小上昇は、高いリスクの患者を特定しました。
解釈と臨床的意義
これらの結果は、小さな標準化されたUFNETチャレンジ（250ml）が、基線でプレロード非依存に見える患者の潜在的なプレロード依存をベッドサイドで診断するツールとして機能することを示唆しています。校正された脈波輪郭法心拍出量指数モニタリングを使用して、医師は∆CIUFCを測定し、250ml除去後の心拍出量指数の有意な低下を、さらなるUFNETが血行動態障害を誘発する可能性があることを示すものとして解釈することができます。
主要な意義：
- 大規模または持続的なネット超濾過前のリスクストラテジー：陽性のUFNETチャレンジは、UFNET目標の削減、より密な血行動態監視、または不耐性の原因に対する一時的なUFNETの一時停止を促すことができます。
- チャレンジ前のPMとの統合：UFNET前のPMでのCCIの上昇≥5%は、UFNETが適用された場合にプレロード依存になるリスクの高い患者を特定し、先制的な調整を可能にします。
- 除去レートの選択：30分間の遅い除去と15分間の速い除去の間に明確な血行動態上の優位性は見られませんでしたが、統計的に有意な差を比較するためには検査力が不足していました。医師は、全体の血行動態と耐性に基づいてUFNETレートを個別化する必要があります。
強み
試験は無作為化クロスオーバーデザインを採用しており、各参加者が自身のコントロールとなることで、患者間の混在要因を低減しています。校正された連続心拍出量指数モニタリングの使用により、高解像度の血行動態データが得られ、ベッドサイドで簡単に実施できる実践的な小さなUFNETボリュームに焦点を当てています。
制限点
重要な制限点が結論とその一般化性を緩和しています：
- 小規模なサンプルサイズと単施設での実施は、統計的検査力と外部妥当性を制限します。速いチャレンジと遅いチャレンジを比較するサブグループ解析はおそらく検査力が不足していました。
- 診断基準となるUFNET後のPMは、CCIの測定とPM誘発のCCI変動が真のプレロード反応性を反映すると仮定しています。異なるモニタリング技術やPM方法は、閾値と性能を変える可能性があります。
- 5つのチャレンジは、患者が基線でプレロード依存であると後ろ向きに判断されたため、事後的に除外されました。このアプローチはバイアスを導入し、診断評価の純粋な前向き性を制限する可能性があります。
- 短期的な生理学的エンドポイント（プレロード依存への変化）が評価され、介入を必要とする血行動態不安定、臓器障害、CRRTの継続期間、ICU在院日数、または死亡率などの患者中心のアウトカムは評価されていません。
- CCIモニタリングには動脈線が必要であり、特定の校正が必要です。この技術は普遍的に利用可能ではなく、脈波輪郭法システムの性能は異なります。
専門家のコメントとメカニズムの洞察
生理学的な観点から、UFNET中の血管内体積の除去は静脈還流と右室のプレロードを減少させます。フランク・スターリング曲線の上昇部分にある心機能（プレロード依存）を持つ患者では、プレロードのささいな減少でも心拍量と心拍出量が減少します。制御された小さなUFNET用量は、流体ボルスとは逆方向の対照的なミニチャレンジとして機能します。つまり、プレロードが増加したときにCOが増加するかどうかをテストするのではなく、プレロードが減少したときにCOが減少するかどうかをテストします。これにより、UFNETチャレンジは体積除去の耐性を直接かつ概念的に整合性のあるテストとなります。
臨床的には、実践的なUFNETワークフローは、短いPMと250mlのUFNETチャレンジを組み合わせてUFNET戦略を形成することができます。UFNET前のPMでCCI（または相当する心拍出量測定）の小さな、再現性のある上昇（≥5%）が見られる場合は注意が必要です。250ml除去後のCCIの即時低下は、計画された流体除去の制限または遅延を示唆します。
実践的な推奨事項
大規模な確認試験の結果が出るまで、CRRTを受けている患者でプレロード非依存に見えますが、大量のUFNETが計画されている場合は、以下の慎重なアプローチを検討することをお勧めします：
- 患者の状態が許す場合、短い体位変換を実施し、CCI（または同等の心拍出量測定）を観察します。CCIの上昇≥5%は潜在的なプレロード依存を示す可能性があります。
- 利用可能な場合、制御された250mlのUFNETチャレンジを実施し、∆CIUFCを観察します。除去後のCCIの有意な低下は、さらなるUFNETへの不耐性を示し、流体除去目標の見直しとより密な血行動態サポートを促すべきです。
- チャレンジ応答、基礎的心機能、血管収縮薬の要件、および全体的なケア目標に基づいて、UFNETレートと累積目標を個別化します。
今後の研究方向
より大規模な多施設調査で回答が必要な重要な未解決の問題には以下の通りです：
- UFNETチャレンジガイド戦略が、標準的なケアと比較して、症状のある低血圧、CRRTの日数、ICU在院日数、または死亡率などの臨床的に関連のあるアウトカムを減少させるかどうか。
- 最適なUFNETチャレンジボリュームとレート、および患者サブグループ間（例：心不全、敗血症ショック、ARDS）での閾値の違い。
- 異なる血行動態モニタリングプラットフォームと非侵襲的な代替指標の比較性能、特に校正された脈波輪郭法デバイスがないセンターでの性能。
- 再蘇生後または体液過負荷の患者の流体除去プロトコルへのUFNETチャレンジの統合。
結論
Biscarratらは、250mlのUFNETチャレンジが、CRRT中にプレロード依存になる可能性のあるプレロード非依存のICU患者を特定する概念証明を提供しました。診断性能は許容範囲内（mITT AUROC 0.83）であり、チャレンジ前の体位変換でのCCIの微小反応（≥5%）はリスクのある患者を特定しました。有望な結果ではありますが、これらの結果は、UFNETチャレンジ結果を臨床アウトカムにリンクする大規模な多施設試験での検証が必要です。それまでの間、適切な血行動態モニタリング能力を持つ設定では、UFNETチャレンジはCRRT中の流体除去を個別化する補助的なベッドサイドテストとして考慮することができます。
資金源と試験登録
臨床試験登録：NCT05214729。資金源と詳細な開示は、原著出版物（Biscarrat et al., Crit Care 2025）で報告されています。
参考文献
1) Biscarrat C, Deniel G, Chivot M, Yonis H, Chauvelot L, Mezidi M, Richard JC, Bitker L. Diagnostic performance of a 250ml net ultrafiltration challenge to identify risk of preload-dependence in critically ill patients undergoing continuous renal replacement therapy: a randomized, crossover trial. Crit Care. 2025 Oct 21;29(1):446. doi: 10.1186/s13054-025-05674-3. PMID: 41121412; PMCID: PMC12541968.
2) Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Acute Kidney Injury Work Group. KDIGO Clinical Practice Guideline for Acute Kidney Injury. Kidney Int Suppl. 2012;2:1–138.
