ハイライト
– 無作為化されたOCEAN試験（n=1284）で、リバーロキサバン（15 mg/日）は3年間でアスピリンと比較して脳卒中、全身塞栓症、またはMRIで検出される新しい無症状の脳塞栓症の複合アウトカムを有意に減少させなかった。
– 両群でのイベント発生率は低く（0.31 vs 0.66件/100患者年）、信頼区間が広く、小さな差に対する統計的検出力が限られていた。
– 致命的なまたは主な出血は数値的にリバーロキサバン群で高かった（1.6% vs 0.6%；ハザード比 2.51）、ただし推定値は不正確だった。
背景
心房細動（AF）は虚血性脳卒中の主要な原因である。AF患者に対しては、口服用抗凝固薬（OAC）が脳卒中リスクを低減し、一般的にはCHA2DS2-VAScスコアに基づいて推奨される。カテーテルアブレーションはAF負荷を低減し、多くの患者で洞調律を回復および維持できる。成功したアブレーション後の持続的なリズム制御がOACの安全な中断または置換を可能にするかどうかは重要な未解決の臨床的問題である。
観察報告や小規模な画像研究では、アブレーション手術後に有症状および微小な無症状の脳梗塞が報告されているが、成功したアブレーション後の長期的な塞栓リスクに関するデータは限られている。ガイドラインパネルは一般的に、抗凝固薬の決定はリズム状態ではなく脳卒中リスク（CHA2DS2-VASc）に基づくべきであると助言しているが、特に長期間にわたって無症状で再発がない患者については議論が続いている。
試験デザイン
OCEAN試験は国際的な、オープンラベルの、無作為化された、盲検評価の試験で、少なくとも1年前に成功したカテーテルアブレーションを受け、CHA2DS2-VAScスコアが≥1（女性または血管疾患がリスク因子である場合は≥2）の1,284人の患者を対象とした。患者は1:1でアスピリン（70-120 mg/日、現地で利用可能な用量）またはリバーロキサバン15 mg/日に無作為に割り付けられ、3年間追跡された。脳MRIは登録時と3年後に撮影され、無症状（非臨床的）塞栓梗塞を検出した。主要アウトカムは、臨床的脳卒中、全身塞栓症、またはMRIで3年後に新たに15 mm以上の梗塞が見つかる無症状の脳塞栓症の複合アウトカムであった。主要な安全性アウトカムは、重大な出血と致命的な出血であった。
試験の妥当性を強化する重要な特徴には、無作為化された割り付けと結果（画像を含む）の盲検評価があった。治療割り付けはオープンラベルであり、アスピリンと経口抗凝固薬を比較する際の実用的な制約であった。少なくとも1年前に成功したアブレーションの患者を選択することで、手術成功が持続し、おそらくAF再発リスクが低い集団が選ばれた。
主要な知見
1,284人の無作為化された患者のうち、641人がリバーロキサバン群に、643人がアスピリン群に割り付けられた。3年間で主要複合アウトカムは以下の通りだった：
- リバーロキサバン群：5人（発生率 0.31/100患者年）
- アスピリン群：9人（発生率 0.66/100患者年）
リバーロキサバン対アスピリンの主要アウトカムの相対リスクは0.56（95%信頼区間 0.19～1.65）で、3年間の絶対リスク差は-0.6ポイント（95%信頼区間 -1.8～0.5）、P = 0.28だった。これらの点推定値は数値的にリバーロキサバンを有利に示したが、統計的有意性はなく、信頼区間は臨床上意味のある利益と効果なしを含んでいた。
15 mm未満の小さな脳梗塞（主要閾値未満の無症状病変）は、リバーロキサバン群の568人の患者のうち22人（3.9%）とアスピリン群の590人の患者のうち26人（4.4%）で検出され（相対リスク 0.89；95%信頼区間 0.51～1.55）、有意な差は見られなかった。
安全性に関しては、致命的なまたは主な出血の複合アウトカムは、リバーロキサバンを投与された10人（1.6%）とアスピリンを投与された4人（0.6%）で発生した（ハザード比 2.51；95%信頼区間 0.79～7.95）。リバーロキサバン群では数値的に高かったが、出血推定値は不正確だった。
効果サイズと統計的検出力の解釈
イベント発生率は、選択されていないAF集団の歴史的な推定値よりも大幅に低く、これは成功したアブレーションから1年以上経過している患者を選択した結果であり、AF再発や脳卒中リスクが低い可能性があることを反映している。イベントがまれだったため、試験は小さな絶対差を検出するのに検出力が不足していた。主要複合アウトカムに無症状のMRI梗塞を含めることで、臨床的脳卒中だけよりもイベントの捕捉が増加したが、15 mm以上の閾値を満たすイベントは依然として少なかった。
介入の注目すべき側面
この試験では、リバーロキサバンは15 mg/日の用量で使用された。多くの地域では、弁膜症性AF以外の脳卒中予防の認可用量は20 mg/日（または腎機能低下の場合は15 mg）である。15 mgの用量を使用することは、参加国での地元の規制慣行を反映している可能性があるが、より高い用量が標準となっている地域への結果の適用を考える上で重要な考慮事項である。
専門家のコメントと臨床的意義
OCEAN試験は、成功したAFアブレーション後に抗凝固療法を安全に変更できるかという非常に実践的な質問に答えるものである。データは、少なくとも1年前に成功したアブレーションを受け、脳卒中リスク要因がある患者において、OACをアスピリンに置き換えることの日常的な推奨を支持していない。解釈と適用に影響を与えるいくつかの重要なポイントがある。
第一に、この試験は、現代のAFケアにおける基本的な原則を強調している：脳卒中リスクは、患者レベルのリスク要因（年齢、既往脳卒中、心不全、高血圧、糖尿病、血管疾患）と、リズム制御後も持続する可能性のある心房心筋症によって主に駆動される。アブレーションはAF負荷を低減するが、血栓形成の基盤を完全に排除するわけではない。
第二に、絶対的なイベント発生率が低いため、抗凝固療法の絶対的な利点（または停止による害）はこの選択されたアブレーション後の集団では限定的である。個々の患者の決定は、患者の好み、出血リスク、AF再発のモニタリング戦略、および地域の実践（DOACの用量規範を含む）に依存する。
第三に、リバーロキサバン群での数値的に高い主な出血は、継続的な抗凝固療法が塞栓症を低減する一方で出血リスクを増加させるという恒久的なトレードオフを強調している。信頼区間は広いため、OCEAN単独から出血リスクについての確定的な結論を導くことはできない。
ガイドラインとの整合性
現在の主要なガイドライン（例えば、2020年のESC心房細動診断・管理ガイドライン）では、抗凝固薬の決定はCHA2DS2-VAScに基づいた脳卒中リスクに基づくべきであり、リズム状態だけに基づくべきではないと推奨している。OCEANは、この慎重なアプローチを支持する無作為化された証拠を提供している：脳卒中リスクが高い患者において、アブレーション後に抗凝固療法を停止したり、抗血小板療法に置き換えたりすることは日常的に行うべきではない。
制限事項と未解決の問題
- 低いイベント発生率と広い信頼区間は、小さなが臨床上重要な違いについての確固たる結論を制限している。
- リバーロキサバンの用量（15 mg/日）は、多くの地域で使用される20 mgの用量と異なる；より高い用量のDOACが異なる結果をもたらすかどうかは不明である。
- オープンラベルの治療割り付けはケアパターンに影響を与える可能性があるが、盲検評価がバイアスを軽減している。
- AF再発の監視（臨床フォローアップ以外）とAF負荷の定量は主要分析の中心ではなかった；非臨床的な再発時に積極的にOACを再開することによるアウトカムの変化は未検討である。
- 一般化は、成功したアブレーション後1年以上にわたり臨床的に明らかなAFがない患者に限定される；結果はアブレーション直後または再発のある患者には適用できない。
医師にとっての実践的なまとめ
– 成功したAFアブレーション後、患者が洞調律にあるからといって日常的に抗凝固療法を停止しないこと；決定はCHA2DS2-VAScスコアと出血リスクに基づいて行われるべきである。
– 絶対的な脳卒中リスクが低い患者でOACを続けることに抵抗がある場合、個別のリスク・ベネフィットのトレードオフについて話し合うことが適切である—共有意思決定には、患者の価値観と好み、そして低イベント集団での絶対的な利点の大きさが限られていることを組み込むべきである。
– アブレーション後の抗凝固戦略の変更を検討する際は、非臨床的なAF再発を検出し、抗凝固療法の再評価を促進するために、適切かつおそらく強化されたリズム監視を確保する。
– 地域によってDOACの用量が異なる場合、医師はOCEANのリバーロキサバン15 mgのデータを、より高い用量が標準となっている地域に慎重に適用するべきである。
結論
OCEANは、成功したカテーテルアブレーション後の抗凝固戦略を特定的に扱った最初の大規模な無作為化された証拠を提供している。少なくとも1年前に成功したアブレーションを受け、脳卒中リスク要因がある患者において、リバーロキサバン15 mgは3年間でアスピリンと比較して臨床的および無症状の脳塞栓症の複合アウトカムを有意に減少させなかった。イベント発生率は低く、信頼区間は広かった。データは、抗凝固療法の決定が手術成功だけでなく脳卒中リスクに基づくべきであるというガイドラインの推奨を強化している。アブレーション後の抗凝固療法の中断または変更の決定は、患者の脳卒中リスクと出血リスク、監視戦略、患者の好みを考慮に入れて個別化されるべきである。今後の研究では、異なるDOAC用量、より集中的なリズム監視戦略、異なる基準リスクを持つ集団でのアウトカムを検討することができる。
資金提供とClinicalTrials.gov
この試験はBayer他によって資金提供された。ClinicalTrials.gov識別子 NCT02168829。
参考文献
1. Verma A, Birnie DH, Jiang C, et al.; OCEAN Investigators. Antithrombotic Therapy after Successful Catheter Ablation for Atrial Fibrillation. N Engl J Med. 2025 Nov 8. doi:10.1056/NEJMoa2509688.
2. Hindricks G, Potpara T, Dagres N, et al. 2020 ESC Guidelines for the diagnosis and management of atrial fibrillation developed in collaboration with the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS). Eur Heart J. 2021;42(5):373–498.
3. The CABANA Trial Investigators. Catheter Ablation vs Antiarrhythmic Drug Therapy for Atrial Fibrillation. N Engl J Med. 2019;380:2295–2303.
4. AFアブレーション後の脳病変のMRIや画像研究、抗凝固戦略に関するレビューは、ESCガイドラインとCABANA出版物で要約されている；詳細な推奨事項については、ガイドライン文書を参照すべきである。
