ハイライト
- 可溶性TREM1（sTREM1）は、アジアの農村部で1〜59ヶ月の小児の重症熱性疾患の予後予測において、WHO危険徴候や他のスコアリングシステムを上回ります。
- sTREM1の測定をコミュニティベースのトリアージに組み込むことで、熱性疾患から不良結果を招くリスクのある小児の早期かつ正確な特定が可能になります。
- 前向き多国コホート研究では、sTREM1の予測性能（AUC 0.86）が確立された臨床スコアやバイオマーカーを上回ることが確認されました。
- 免疫活性化および内皮活性化マーカーは、特に発症後48時間以降に重症疾患に進行する小児において、異なる予後価値を提供します。
研究背景と疾患負担
熱性疾患は、特にアジアの資源制約地域の小児の罹患率と死亡率の主要な原因であり、一般的な感染症を持つ小児のうち、重症化し高度な医療を必要とするものを見分けることが重要な未充足医療ニーズとなっています。既存の臨床基準であるWHO危険徴候や全身炎症反応症候群（SIRS）スコアは、感度や特異度が不十分であることがあります。宿主の免疫および内皮活性化を反映するバイオマーカーは、疾患経過の早期段階で悪化するリスクのある小児をより正確に特定することにより、トリアージとリソース配分の最適化に役立つ有望な予後ツールとして注目されています。これは、医療アクセスが限られており、高度な医療への移行が遅れることで死亡率が高くなるような地域では特に重要です。
研究デザイン
Spot Sepsis研究は、バングラデシュ、カンボジア、インドネシア、ラオス、ベトナムの農村部を対象とした7つの病院で実施された前向きコホート調査でした。これらの病院は、正式な医療接点の最初のポイントとして位置づけられています。研究には、急性のコミュニティ獲得性熱性疾患を呈し、発症から14日以内の1〜59ヶ月の小児3,423人が登録されました。登録時の基本的人口統計学的および臨床パラメータ（WHO危険徴候、リバプール迅速順序器官機能不全評価（LqSOFA）、SIRSスコア）が記録され、同時に、複数の免疫活性化マーカー（CHI3L1、CRP、IP-10、IL-1ra、IL-6、IL-8、IL-10、PCT、可溶性TNF-R1、可溶性TREM1（sTREM1）、可溶性uPAR）および内皮活性化マーカー（ANG-1、ANG-2、可溶性FLT-1）の血漿濃度が測定されました。主要評価項目は、登録後2日以内に死亡または臓器支援を受けることにより定義された重症熱性疾患への進行でした。本研究では、バイオマーカーと臨床評価の予後精度の比較に加重ROC曲線下面積（AUC）が使用され、最高の性能を示したバイオマーカーと臨床徴候を組み合わせた統合モデルも評価されました。本研究はClinicalTrials.gov（NCT04285021）に登録されています。
主要な知見
評価可能な3,405人の参加者中、133人（3.9%）が重症熱性疾患に進行し、そのうち22人が死亡、111人が臓器支援を必要としました。加重普及率は0.34%でした。全体的に、sTREM1は最高の予後精度を示し、AUCは0.86（95% CI 0.82-0.90）で、WHO危険徴候（AUC 0.75）、LqSOFAスコア（AUC 0.74）、SIRSスコア（AUC 0.63）を有意に上回りました（すべてp < 0.0001）。特に、sTREM1とWHO危険徴候の組み合わせは、sTREM1単独と比較して予測精度の大幅な改善は見られませんでした（AUC 0.88 対 0.86；p=0.24）。
感度分析では、sTREM1はWHO危険徴候（72%）と比較して、重症疾患に進行する小児を検出する感度が高かった（80%）一方、特異度は類似していました（81% 対 79%）。重要な臨床指標である、重症疾患に進行する追加の小児を1人検出するために必要な検査数（NNT）は、sTREM1の方がWHO危険徴候よりも著しく低かったです（NNT=3000）。
さらに、免疫活性化および内皮活性化マーカー、特にsTREM1の識別力は、登録後48時間以降に重症疾患に進行した小児において優れていました（AUC 0.94）。これは、初期の臨床安定性にもかかわらず、リスクのある小児を早期に認識するためのこれらのバイオマーカーの潜在的な有用性を示しています。
専門家コメント
この画期的な多国間前向きコホート研究は、アジアの農村部における小児熱性疾患の早期リスク層別化において、sTREM1が優れたバイオマーカーであることを堅固に検証しています。堅牢なサンプルサイズと地理的多様性により、一般化可能性と実践的価値が向上します。特に、本研究は、症状に基づく臨床評価から分子バイオマーカーの統合へと移行する進化するパラダイムを示しており、資源制約が進んだ診断を制限する場所での前線臨床判断に特に役立ちます。
sTREM1は、好中球細胞に発現される可溶性誘導型レセプターで、重症感染症や敗血症の進行を主導する重要な病態生理過程である先天性免疫活性化を反映します。以前の小さな研究では、sTREM1が敗血症診断に影響を及ぼすことが示唆されていましたが、Spot Sepsis研究は、これを標準的な臨床スコアや他の炎症マーカーとの直接比較によって進展させています。
制限点には、代表的であるものの予測モデリングに課題をもたらす低いイベント頻度、および2日以内という近接な臨床エンドポイントが含まれます。長期的なアウトカムは、予後予測の精緻化に寄与する可能性があります。周辺医療施設での迅速なsTREM1アッセイの実現可能性と費用対効果に関する研究が、広範な実装前に必要です。
要するに、sTREM1は、資源が乏しい設定における重症熱性疾患のリスクのある小児の特定遅延を減らすという重要な翻訳的約束を秘めており、これにより小児の罹患率と死亡率を抑制する可能性があります。
結論
Spot Sepsis研究は、アジアの農村部の医療設定において、sTREM1が最も正確な予後バイオマーカーであることを示す強力な証拠を提供しています。既存のWHO臨床危険徴候や他のスコアリングシステムと比較して、sTREM1は優れた感度と同等の特異度を提供します。コミュニティ治療アルゴリズム内でのsTREM1ベースのトリアージ戦略の採用は、早期の重症感染症の認識を大幅に向上させ、医療インフラが限られている場所での医療の早期エスカレーションと結果の最適化を可能にする可能性があります。sTREM1検査の実装と臨床実践への統合に関する今後の研究では、費用対効果、スケーラビリティ、および健康システムワークフローへの影響に注意を払う必要があります。
