ハイライト
– ランダム化第II相試験（LUNAR, NCT05496959）において、ネオアジュバント177Lu-PNT2002とSBRTの組み合わせが、寡再発ホルモン感受性前立腺がん（orHSPC）における無増悪生存期間（PFS）を有意に改善しました：中央値PFSは17.6ヶ月対7.4ヶ月（ハザード比0.37；P < .0001）。
– 177Lu-PNT2002（サイクルごとに6.8 GBq、2週間隔で2サイクル）をSBRT前に投与しても、グレード≧3の毒性の有意な増加は見られず、少量の患者でグレード3のリンパ球減少症のみが報告されました。
– この研究は単施設の第II相試験であり、仮説生成的な結果ですが、PSMA-PETで定義された寡再発患者に対する局所＋標的放射性リガンド戦略の潜在的な実践変更を示唆しています。
背景
寡再発ホルモン感受性前立腺がん（orHSPC）は、一般的には1〜5個の転移病変を持つ再発を指し、PSMA標的ポジトロン断層撮影/コンピュータ断層撮影（PSMA PET/CT）の広範な使用により、臨床的に認識される状態となっています。転移病巣指向療法（MDT）、特にSBRTは、全身ホルモン療法の遅延を促進し、選択された患者において有益であることが示されています。しかし、MDT後の進行は依然として一般的であり、可視的および隠匿的な病変を両方ターゲットにする組合せアプローチの調査が行われています。
前立腺特異膜抗原（PSMA）標的ルテチウム-177（177Lu）放射性リガンド療法（RLT）は、PSMAを発現する細胞に対してβ線を選択的に放出し、後期の去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）で有意な臨床効果を示しています。PSMA PETを用いて患者を選別し、研究者たちは早期の疾患状態や局所療法との組み合わせでRLTを探索し、可視的および隠匿的な病変の両方の制御を改善することを目指しています。
試験設計
LUNAR試験（ルテチウム-ネオアジュバントをステレオ定位破壊的放射線治療に組み込む）は、UCLAで実施された単施設、ランダム化、開示型、コントロール付き第II相試験です（ClinicalTrials.gov NCT05496959）。主要な適格基準は、PSMA PET/CTで1〜5個の病変が確認されたホルモン感受性前立腺がんでした。患者はステージ（N1/M1a対M1b）と病変数（1対2〜3対4〜5）に基づいて層別化され、2つの群のいずれかに1:1で無作為に割り付けられました：
- すべてのPSMA PET-特定病変に対するSBRTのみ（コントロール群）。
- ネオアジュバント177Lu-PNT2002（サイクルごとに6.8 GBq、2週間隔で2サイクル）と、すべての病変に対するSBRT（実験群）。
主要評価項目は、PSMA PET/CTで検出された進行、救済ホルモン療法の開始、または死亡を定義した無増悪生存期間（PFS）でした。PSMA PET/CTは、前立腺特異抗原（PSA）進行時およびSBRT後12ヶ月時にシステム的な画像追跡の一環として取得されました。解析はインテンション・ツー・トリート集団で行われました。
主要な知見
2022年9月2日から2023年11月9日の間に92人が無作為化されました（SBRTのみ47人；177Lu + SBRT 45人）。87人が解析可能でした（SBRT群42人；組合せ群45人）。中央値フォローアップ期間は22ヶ月でした。
主要アウトカム：ネオアジュバント177Lu-PNT2002をSBRTに追加することで、統計学的にも臨床的にも有意なPFSの改善が見られました。177Lu + SBRT群の中央値PFSは17.6ヶ月（95%信頼区間[CI]：15ヶ月から未達）で、SBRTのみ群は7.4ヶ月（95% CI：6.0〜13.5ヶ月）でした。進行または死亡のハザード比（HR）は0.37（95% CI：0.22〜0.61）、P < .0001でした。これは、観察期間中の進行または死亡のリスクが63%相対的に低下したことを意味します。
副次的および探査的アウトカム：PFSの予測バイオマーカーの同定が報告されており、詳細は探査的であり、完全データセットとバイオマーカー方法が公開された際に確認解析が必要です。初期報告では全体生存率（OS）のデータはまだ成熟していません。
安全性：毒性は両群間で許容可能で同等でした。報告された唯一のグレード3の有害事象はリンパ球減少症で、SBRT群では2人（4.8%）、177Lu + SBRT群では3人（6.7%）でした。予期しない毒性や治療関連の死亡は報告されませんでした。重要的是、2サイクルの177Lu-PNT2002を追加しても、このコホートでは高グレードの有害事象の有意な増加は見られませんでした。
効果サイズの臨床的解釈
中央値PFSが7.4ヶ月から17.6ヶ月に延長することは、orHSPC設定において重要な進歩であり、MDTの目標である全身療法の遅延と疾患制御の延長を達成することがしばしば求められます。HR 0.37はランダム化第II相試験としては大きく、堅固な治療効果を示唆しています。主要評価項目にはPSMA PET/CTでの進行だけでなく、生化学的進行やホルモン療法の開始も含まれていたため、この結果は画像所見と管理主導のイベントを反映しています。
専門家のコメントと機序の合理性
局所破壊療法と全身的な病変標的放射性医薬品を組み合わせることには、生物学的な合理性があります。SBRTは可視的な病変に対して高線量の局所放射線を投与し、可視的な病変に対処します。ネオアジュバント177Lu-PSMA RLTは、PSMAを発現する微小転移病変や既知の病変の周辺に全身標的放射線を投与し、局所療法後に進行を引き起こす可能性のある隠匿的な病変を無菌化することができます。
LUNARの結果は、寡転移前立腺がんにおける進化するパラダイムと一致しており、精密な画像診断、局所破壊療法、分子的特性に基づいた全身療法を組み合わせることで、疾患制御を強化します。ここでのPFSの利益の大きさが、より大規模な多施設試験で再現される場合、このアプローチは、持続的な疾患制御を提供し、持続的な男性ホルモン欠乏のモラビティを回避する短期間の標的全身療法として、MDTの持続性を向上させる可能性があります。
制限と考慮点
いくつかの制限により、即時の広範な実践への採用は慎重に行う必要があります：
- 単施設、開示型第II相設計：選択バイアスやPSMA PET解釈、SBRT計画の施設固有の専門知識の可能性。
- 主要評価項目は部分的にPSMA PET画像に依存していました。治療後に検出された小さなPSMA陽性病変の臨床的意義は、PSA動態や患者中心のアウトカムと合わせて文脈化する必要があります。
- 遅発性毒性や全体生存率を評価するためのフォローアップ期間が比較的短い；OSデータはまだ利用できません。
- 予後バイオマーカー解析の詳細は初期報告には含まれていません；検証が必要です。
- PSMA PET/CTインフラストラクチャやPSMA標的RLTの経験が豊富でない施設への一般化は制限される可能性があります。
最後に、2週間隔で2サイクルの6.8 GBq 177Lu-PNT2002を使用しました。異なる投与スケジュール、追加のサイクル、またはネオアジュバントではなく同時投与が効力や毒性にどのように影響するかはまだ答えられていません。
実践と将来の研究への影響
LUNAR試験は、PSMA PETで定義された寡再発ホルモン感受性前立腺がんの患者において、SBRT前にPSMA標的RLTの短期コースを投与することで、中央値PFSを倍増させることができるという有望な証拠を提供しています。標準的な実践を変える前に、より長いフォローアップ期間と全体生存率や生活の質の事前指定された解析を含む多施設第III相試験でこれらの知見を確認する必要があります。
将来の試験の主要な問いには以下の通りです：
- PFSの利益は、より広範な多施設集団で再現されるか？
- ネオアジュバント177Lu-PSMAは、SBRTのみまたはSBRTと従来の全身療法の組み合わせよりも、全体生存率や生活の質を最終的に改善するか？
- どの患者が最も利益を得るか？例えば、病変数、位置（リンパ節対骨）、PSA動態、または分子的バイオマーカーによって。
- MDTと組み合わせたときの最適な177Luサイクルの数や順序は何か？
LUNARでの良好な毒性プロファイルを踏まえて、将来の比較試験では、患者が短期間の組合せ療法と遅延全身療法を比較する際に関連性の高い患者報告アウトカムや長期男性ホルモン欠乏療法の開始までの時間を評価することもできます。
結論
第II相LUNAR試験は、PSMA PETで定義された寡再発ホルモン感受性前立腺がんの患者において、ネオアジュバント177Lu-PNT2002とSBRTの組み合わせが、SBRTのみと比較して無増悪生存期間を有意に延長し、高グレードの毒性の有意な増加は見られなかったことを示しています。これらの結果は仮説生成的であり、より長いフォローアップ期間と全体生存率、生活の質、バイオマーカー定義サブグループの事前指定された解析を含む大規模な多施設無作為化試験での確認が求められます。検証されれば、この組み合わせ療法は、疾患制御の持続性を向上させつつ生活の質を保つことで、寡再発前立腺がんの治療環境を変える可能性があります。
資金源とclinicaltrials.gov
LUNAR試験は、カリフォルニア大学ロサンゼルス校で実施されました。この試験はClinicalTrials.govに登録されています（識別子：NCT05496959）。資金源は原著論文に報告されており、詳細な資金源と利益相反の開示についてはJCO記事を参照してください。
参考文献
1. Kishan AU, Valle LF, Wilhalme H, et al. 177Lu-Prostate-Specific Membrane Antigen Neoadjuvant to Stereotactic Ablative Radiotherapy for Oligorecurrent Prostate Cancer (LUNAR): An Open-Label, Randomized, Controlled, Phase II Study. J Clin Oncol. 2025 Nov 12:JCO2501553. doi:10.1200/JCO-25-01553. Epub ahead of print. PMID: 41223345.
2. Sartor O, de Bono J, Chi KN, et al. Lutetium-177–PSMA-617 for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer. N Engl J Med. 2021;385:1091–1103. doi:10.1056/NEJMoa2107322.
AI画像プロンプト（サムネイル用）
高解像度のメディカルイラストレーション：中年男性の骨盤シルエットの前面ビューに、複数の明るいPSMA陽性スポットを示すPET/CT画像が重ね合わされています。前景には「177Lu-PNT2002」とラベルされた試験管、病変をターゲットにするスタイリッシュなSBRTビームアイコンが配置され、背景には試験フロー図が薄く描かれています。色合いは医療的な青と柔らかいグレーで、標的放射線療法と先進的な画像診断に焦点を当て、明確で情報豊富なデザインとなっています。
