ハイライト
– 頻回再発性ネフローゼ症候群（FRNS）またはステロイド依存性ネフローゼ症候群（SDNS）の成人患者を対象とした二重盲検プラセボ対照ランダム化試験で、リツキシマブは1週、2週、25週目に投与され、49週間の再発無生存率が87.4%となり、プラセボ群の38.0%（P < .001）を上回りました。
– リツキシマブは再発リスクを約84%低下させました（ハザード比 0.16；95%信頼区間 0.05–0.46）。
– 輸注反応が最も多い副作用でした。持続性、感染リスク、免疫グロブリンへの影響を定義するには、より長期の追跡調査が必要です。
背景と疾患負荷
成人の再発性ネフローゼ症候群は、頻回再発性ネフローゼ症候群（FRNS）やステロイド依存性ネフローゼ症候群（SDNS）として現れ、治療上のジレンマを呈します。高用量コルチコステロイドの繰り返し投与とステロイド節約性免疫抑制剤が一般的に使用されますが、累積毒性（代謝障害、感染、骨粗鬆症）と制御不全があります。リツキシマブはB細胞を枯渇させるモノクローナル抗CD20抗体で、ネフローゼ症候群のステロイド節約目的でオフラベル使用されており、観察研究や小児を対象とした小規模試験で有望な結果が得られています。しかし、成人における確実なランダム化証拠は限られていました。Isakaらが主導したJAMA多施設ランダム化試験は、このギャップを埋めるために、尿蛋白が寛解状態（<0.3 g/gCr）にある成人FRNS/SDNS患者を対象に、リツキシマブとプラセボを比較評価しています。
試験設計
この試験は、日本13施設で実施された多施設、二重盲検、ランダム化、プラセボ対照試験です。2020年9月1日から2022年6月28日にかけて、FRNSまたはSDNSで寛解状態（尿蛋白<0.3 g/gCr）にある成人患者が登録され、最終追跡調査は2024年3月15日に行われました。72人の参加者が1:1でランダムに割り付けられ、リツキシマブ375 mg/m2静脈内投与（n = 36）またはプラセボ（n = 36）を1週、2週、25週目に受けました。予定された追跡期間は無作為化後49週間でした。主要評価項目は、49週間のネフローゼ範囲再発（尿蛋白≥1.0 g/gCrを2回連続で確認）を経験しない患者の割合でした。二次評価項目には、再発までの時間、再発率、累積コルチコステロイド曝露量、その他の臨床的に重要なエンドポイント（報告された18の二次評価項目）が含まれました。安全性評価項目には、副作用、特に輸注反応と感染が含まれました。
主要な知見
72人のランダム化参加者（平均年齢47.9歳；女性56.1%）のうち、66人（92%）が少なくとも1回の試験薬を投与され、解析セットに含まれました。主な効果評価結果は以下の通りです：
- 49週間の再発無生存率：リツキシマブ群では87.4%（95%信頼区間 69.8%–95.1%）、プラセボ群では38.0%（95%信頼区間 22.1%–53.8%）（片側ログランク検定によるP < .001）。
- 再発までの中央値：リツキシマブ群は49.0週間以上（つまり、追跡期間内で中央値に達しなかった）、プラセボ群は30.8週間。
- 再発のハザード比（層別コックスモデル）：0.16（95%信頼区間 0.05–0.46；P < .001）、リツキシマブによる再発リスクの相対的な84%の減少を示しています。
- 18の事前に指定された二次評価項目のうち、1つだけが統計的に有意差を示し、リツキシマブが優れていた（サマリーでどのエンドポイントかは示されていない）ため、主な利点は再発予防に最も明確に見られました。
安全性の知見：
- 輸注反応が最も多い副作用でした：リツキシマブ群の32人のうち13人（40.6%）が輸注反応を経験し、プラセボ群の34人のうち1人（2.9%）が経験しました。
- その他の副作用、重大な感染、低ガンマグロブリン血症、長期的安全性の結果はサマリーでは詳細に示されておらず、フルデータセットの慎重な検討とより長期の追跡調査が必要です。
解釈と臨床的意義
この試験は、基線で寛解状態にある成人のFRNSまたはSDNS患者において、リツキシマブが短期的なネフローゼ再発リスクを大幅に低下させるというランダム化証拠を提供しています。効果の大きさは大きく、49週間の再発無生存率の絶対差は約49パーセンテージポイント、ハザード比は0.16です。臨床家にとって、これらのデータは、ステロイド毒性が懸念される場合や、早期のステロイド節約療法が失敗した、または禁忌である特定の成人の再発またはステロイド依存性疾患に対するリツキシマブの再発予防戦略を考慮する根拠を提供します。
強み
- 複数施設での堅固なランダム化、二重盲検、プラセボ対照設計により内部妥当性が向上しました。
- 臨床的に意味のある主要エンドポイント（再発を客観的な尿蛋白基準で定義）と49週間の事前指定された時間枠。
- 25週目に再投与を行う現代的な投与戦略の使用により、単一の早期枯渇を超えた再発予防が可能になりました。
制限と留意点
- 地理的および人口統計学的範囲：試験は日本でのみ実施されました。他の民族集団や医療システムへの汎用性は慎重に考慮する必要がありますが、B細胞枯渇の生物学的効果は地域によって大きく異なることはないと思われます。
- 49週間の追跡期間は短期的な再発予防を捉えますが、長期的な持続性、累積的な安全性（特に感染リスクと低ガンマグロブリン血症）、年間のステロイド関連の合併症を定義していません。
- 18の二次評価項目のうち1つだけが統計的に有意差を示しました。多重性と複数の二次評価項目に対する限られた検出力により、再発予防以外の推論は慎重に行うべきです。
- リツキシマブの輸注反応は一般的で、ほとんどの症例は管理可能ですが、事前投与とモニタリングが必要で、一部の患者の忍容性に影響を与える可能性があります。
- コスト、アクセス、ワクチン接種タイミング（特に生ワクチンと不活化ワクチン、パンデミックの考慮事項）は実装の実務的な課題です。
生物学的妥当性とメカニズムに関する注意
リツキシマブはBリンパ球のCD20を標的とし、周辺B細胞の枯渇を引き起こします。最小変化病や他の形態のネフローゼ症候群の病態にB細胞が関与しているとの仮説がいくつか提唱されており、異常な抗体産生、細胞因子環境の変化、T細胞-B細胞の相互作用の影響などが挙げられます。B細胞枯渇は、ポドサイト損傷と蛋白尿を引き起こす病態免疫過程を中断し、再発予防のメカニズム的根拠を提供します。リツキシマブ後のB細胞回復の動態はしばしば再発リスクと相関しており、B細胞再構成に合わせた再投与タイミングを目的とする一部のプロトコルの動機づけとなっています。
現在の診療における位置づけ
現在のガイドライン（例えば、KDIGO 2021腎臓疾患ガイドライン）は、ステロイド依存性または頻回再発性ネフローゼ症候群におけるリツキシマブの潜在的な役割を認めています。特にステロイド毒性が著しい、または代替薬が不適切な場合にその役割が強調されます。この試験のランダム化データは、成人に対するその推奨の根拠を強化し、リツキシマブを早期にステロイド節約維持オプションとして検討する方向に診療が移行する可能性があります。個別の決定は、患者の希望、免疫抑制への過去の反応、併存疾患（感染リスク、ワクチン接種状況）、生殖計画、コスト/アクセス問題を組み込むべきです。
未解決の問題と研究アジェンダ
- 長期的な有効性と安全性：1年以上の寛解持続性、累積感染リスク、免疫グロブリンレベルへの影響は延長追跡が必要です。
- 最適な投与量と再投与戦略：固定再投与（この試験では25週目に使用）とB細胞指標に基づく再治療を比較することで、有効性/安全性のバランスとコストを最適化する必要があります。
- 反応を予測するバイオマーカー：利益を得る可能性が高い（または副作用リスクが高い）患者を特定することで、患者選択を改善できます。
- 他のステロイド節約薬（カルシニューリン阻害薬、ミコフェノレート、シクロホスファミド）との比較有効性：成人FRNS/SDNSを対象とした頭対頭のランダム化試験。
専門家のコメント
主要な腎臓専門家は、これらの結果を再発予防におけるリツキシマブの役割を確認する重要な成人ランダム化試験として認識する可能性が高いです。主要エンドポイントに対する大きな効果サイズは印象的ですが、臨床家は輸注反応と感染に対する安全性監視、ケアの個別化の観点からデータを解釈する必要があります。長期的なアウトカムが利用可能になるまで、リツキシマブはFRNS/SDNSの成人に対する選択肢の1つとして考慮されるべきです。
結論
Isakaらによる多施設ランダム化試験は、頻回再発性またはステロイド依存性ネフローゼ症候群の成人において、リツキシマブが49週間のネフローゼ再発リスクを大幅に低下させることが示されました。これらの知見は、この集団における有効な再発予防療法としてリツキシマブを支持する強力な証拠を提供しています。実装には、輸注関連反応、感染リスク、コスト、長期的な安全性と持続性データの必要性を考慮する必要があります。
資金提供と試験登録
試験登録：Japan Registry of Clinical Trials: jRCT2051200045；University Hospital Medical Information Network Clinical Trials Registry: UMIN000041475。資金提供源は元のJAMA論文で報告されています。
参考文献
1. Isaka Y, Sakaguchi Y, Shinzawa M, et al. Rituximab for Relapsing Nephrotic Syndrome in Adults: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2025 Nov 5:e2519316. doi:10.1001/jama.2025.19316. PMID: 41191364; PMCID: PMC12590383.
2. Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Glomerular Diseases Work Group. KDIGO 2021 Clinical Practice Guideline for the Management of Glomerular Diseases. Kidney Int. 2021;100(4S):S1–S276.
