PSAに基づくスクリーニングのジレンマ
数十年にわたり、前立腺特異抗原（PSA）検査は前立腺癌（PCa）スクリーニングの中心的な役割を果たしてきました。しかし、その臨床的有用性は、特に低特異度や過診断のリスクという大きな制限により常に曖昧でした。特に、無害な癌を過剰に診断する可能性と、侵襲的な生検が必要となる「診断のグレーゾーン」——PSA値がわずかに上昇している男性が侵襲的な生検を受け、しばしば良性または低悪性度疾患（ISUPグレードグループ1）であることが判明すること——があります。逆に、攻撃性の高い病気がある場合でもPSA値が誤って低いこともあります。これらの課題に対応するために、PROSA試験（前立腺癌スクリーニングにおける一次非造影MRI）が設計され、PSA値に関係なく非造影二重パラメータMRI（bpMRI）を使用した大胆な代替手段を評価しました。
PROSA試験：研究デザインと方法論
PROSA試験は単施設の無作為化比較試験で、49〜69歳の無症状男性816人を登録しました。対象者は、前立腺癌の家族歴がある場合は40歳から含めました。参加者は、画像を用いたアプローチと従来の生化学的アプローチを比較するために2つの異なるスクリーニング群に無作為に割り付けられました。
群A：MRIを先に行う戦略
群Aでは、PSA濃度に関係なく全参加者がbpMRIスクリーニングを受けました。この「画像を先に行う」戦略は、PSAの診断的制限を回避し、構造的および機能的画像を用いて直接疑わしい病変を特定することを目指しました。
群B：PSAをトリガーとする戦略
群Bでは、参加者はより伝統的な経路を追いました。PSA値が一定の閾値（一般コホートで≥3 ng/ml、家族歴のある場合で≥2.5 ng/ml）を超えた場合にのみbpMRIを受けました。両群とも、造影剤を使用しない二重パラメータ法（T2強調画像と拡散強調画像）を用いた画像プロトコルが使用されました。これは、静脈内ガドリニウムの必要性を排除し、コストと潜在的な副作用を削減します。PI-RADSスコアが3以上の男性は標的生検を受けることになりました。臨床的に重要な前立腺癌（csPCa）は、国際泌尿器病理学会（ISUP）グレードグループ≥2と定義されました。科学的な厳密性を確保するために、画像評価者と病理評価者は無作為化群に盲検化されました。
主要アウトカム：検出の新たな基準
European Urologyに掲載されたPROSA試験の結果は、PCa検出の方法に大きなシフトを示唆しています。プロトコルを完了した759人の男性において、MRIを先に行う群の生検とcsPCaの検出率が有意に高かったです。
検出率と相対リスク
群A（MRIを先に行う）では10.8%の参加者が生検を受けましたが、群B（PSAをトリガーとする）では5.2%でした。さらに重要なのは、臨床的に重要な前立腺癌の検出率が群Aでは4.6%、群Bでは1.8%だったことです。これは相対リスク（RR）2.6（95% CI 1.1–6.1；p = 0.05）を示しており、MRIを先に行う戦略が実際に臨床的介入を必要とする癌の検出率を2倍以上にしたことを意味します。これらの結果は、PSAに依存してさらなる調査を開始する場合に多くの重要な癌が見逃されている可能性があることを示しています。
泌尿器科スクリーニングにおける利益・リスク指標の再定義
スクリーニングプログラムにおける主要な懸念は、早期発見の利益と不要な手続による危害のバランスです。PROSA試験では、このバランスを評価するためにいくつかの指標が使用され、すべての指標がMRIを先に行う戦略を支持していました。
グレード選択性と生検効率
グレード選択性——スクリーニングツールが高悪性度疾患を低悪性度疾患よりも効果的に識別する能力——は、MRIを先に行う群で高かったです（1.89対1.75）。さらに、生検効率（csPCaの検出数と実施された生検の総数の比率）は、群Aで0.74、群Bで0.54でした。これは、MRIを先に行う群で生検が行われた場合、有意に臨床的に意味のある結果を得られる可能性が高いことを示しています。
生検の回避
最も説得力のある結果の1つは、生検の回避率でした。画像を先に行う経路では、他のプロトコルでは受けなければならなかった可能性のある生検を23.1%の男性が回避できました。PSAをトリガーとする群では11.9%でした。bpMRIをフィルターとして使用することで、医師は陰性画像を持つ男性に対してより自信を持って安心させることができ、侵襲的な手続による心理的および身体的負担を軽減できます。
二重パラメータMRIの経済的根拠
MRIを用いたスクリーニングの批判者は、単純な血液検査と比較して画像診断の初期コストが高いことを指摘することが多いです。PROSA試験は、医療保険者視点からの増分費用効果比（ICER）を計算することで、この問題に対処しました。MRIを先に行う戦略のICERは、1件のcsPCa症例検出あたり€2201.75でした。現代の腫瘍学において、多くの介入が1件の品質調整生命年（QALY）あたり数万ドルかかる中、この数字は非常に有利です。二重パラメータ（非造影）プロトコルを使用することで、各スキャンに必要な時間（しばしば15分未満）を最小限に抑え、造影剤と静脈内投与のための専門的な看護ケアのコストを排除しました。
専門家のコメントと試験の制限事項
PROSA試験は、画像診断がPSAに先行するか、または独立してPSAに優先するべきであるという高品質な証拠を提供しています。これらの結果の生物学的妥当性は、一部の攻撃性の高い前立腺癌が大量のPSAを放出せず、拡散強調画像では細胞密度が高いために可視化される可能性があるという事実によってよく支持されています。ただし、いくつかの注意点を考慮する必要があります。まず、これは単施設試験であり、経験の少ない放射線技師がいる施設への一般化可能性が制限されます。特に、PI-RADS 3病変を正確に解釈するためには高度な専門知識が必要です。次に、試験は単回設計で、比較的短いフォローアップ期間を用いていました。長期データが必要であり、この検出率の向上が前立腺癌特異的死亡率の明確な低下につながるかどうかを確認する必要があります。最後に、費用対効果は有利に見えますが、一般的な人口に対するMRIスクリーニングを提供するためには、画像診断装置と放射線技師の訓練に多大な投資が必要です。
結論
PROSA試験は、前立腺癌スクリーニングの進化における重要な瞬間を示しています。非造影MRIを先に行う経路が、臨床的に重要な疾患の検出を大幅に改善し、利益・リスク指標を向上させることを示すことで、長年にわたるPSA中心のモデルに挑戦しています。臨床家と健康政策専門家にとって、これらのデータは、前立腺の健康の未来が「血中での測定」ではなく「疾患の『可視化』」にあることを示唆しています。個別化された精密医療へと移行する中、早期検出プログラムにbpMRIを統合することは、惰性疾患の過診断と攻撃性の高い癌の見逃しを同時に減少させる有望な道筋を提供します。
参考文献
1. Messina E, Borrelli A, Sciarra A, et al. Primary Noncontrast Magnetic Resonance Imaging for Prostate Cancer Screening: A Randomized Clinical Trial (PROSA). Eur Urol. 2025;S0302-2838(25)04847-X. doi:10.1016/j.eururo.2025.11.024.
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