ハイライト
CheckMate 238試験の最終9年間の分析では、切除されたIII期またはIV期メラノーマ患者において、ニボルマブがイピリムマブと比較して有意に再発無生存期間を延長することが示されました。ニボルマブは、遠隔転移無生存期間の改善傾向と、新しい遅発性副作用なしでわずかに低いメラノーマ関連死亡率も示しました。これらのデータは、ニボルマブを補助療法として使用した際の長期的な効果と安全性を確認しています。
研究背景
メラノーマは非常に侵襲性の高い皮膚がんであり、手術切除後も特に進行期のIII期とIV期では再発や転移のリスクが高くなります。完全切除後も多くの患者が再発し、死亡率に寄与します。免疫チェックポイント阻害剤はメラノーマ治療を変革し、ニボルマブ（抗PD-1抗体）は初期報告でイピリムマブ（抗CTLA-4抗体）と比較して優れた再発無生存期間を示しました。しかし、長期生存データが必要であり、効果の持続性と遅発性安全性の結果を評価することで、治療ガイドラインと患者管理に情報提供が行われました。
研究デザイン
CheckMate 238は、切除されたIIIB-C期またはIV期メラノーマ患者を対象としたランダム化第3相臨床試験でした。参加者は1:1でニボルマブ（3 mg/kg 静脈内投与、2週間に1回）またはイピリムマブ（10 mg/kg 静脈内投与、3週間に1回4回投与後12週間に1回）、最大1年間または病気の再発または容認できない毒性まで投与されました。ランダム化は疾患ステージと腫瘍プログラム細胞死リガンド1（PD-L1）発現状態によって層別化されました。主要エンドポイントは再発無生存期間（RFS）でした。副次エンドポイントには全生存期間（OS）、遠隔転移無生存期間（DMFS）、安全性評価が含まれました。フォローアップは中央値107ヶ月（約9年）に及びました。
主要な知見
約9年間のフォローアップで、ニボルマブはイピリムマブと比較して中央値RFSが61.1ヶ月（イピリムマブは24.2ヶ月、ハザード比[HR] 0.76；95％信頼区間[CI] 0.63～0.90）となり、それぞれ9年間のRFS率は44％と37％でした。III期メラノーマ患者では、ニボルマブの中央値DMFSは9年以上（イピリムマブは83.8ヶ月、遠隔転移または死亡へのHR 0.81；95％CI 0.65～1.00）となり、9年間のDMFS率はニボルマブが54％、イピリムマブが48％でした。
全体生存期間の中央値は両群とも未達（＞9年）で、9年間のOS率はニボルマブが69％、イピリムマブが65％（死亡へのHR 0.88；95.03％CI 0.69～1.11）でした。9年間のメラノーマ関連死亡率はニボルマブが26％（イピリムマブが30％、HR 0.87；95％CI 0.67～1.13）と若干低かったです。さらに、ニボルマブ群でその後の全身療法を必要とした患者数（37.3％）はイピリムマブ群（44.6％）よりも少なかった。
安全性プロファイルは以前の報告と一致しており、新しい遅発性有害事象は出現しませんでした。これは、ニボルマブの補助療法としての持続的な耐容性を示唆しています。
専門家のコメント
長期フォローアップは、高リスクの切除されたメラノーマに対する補助免疫療法としてニボルマブの地位を強化し、現在の臨床ガイドラインを支持しています。持続的なRFSの改善とDMFSの良好な傾向は、PD-1ブロックによる持続的な抗腫瘍免疫応答を示しています。有意な全生存期間の差がないのは、再発後の治療によるものであり、長期的なメラノーマ管理の複雑さを示しています。
制限点には、進化するメラノーマ治療の風景とPD-L1状態以外のバイオマーカーに基づく層別化の欠如が含まれます。それでも、長期データはニボルマブの利益と管理可能な安全性プロファイルを重要な確認提供了します。
結論
CheckMate 238試験の最終9年間の結果は、切除されたIII期またはIV期メラノーマ患者において、イピリムマブと比較してニボルマブが有意に再発無生存期間を改善し、持続的な安全性を示すことを確認しました。これらの知見は、ニボルマブを有効な長期補助療法として位置付け、再発リスクを低減し、遠隔転移を遅らせる効果を確認しています。今後の研究では、予測バイオマーカーと組み合わせ戦略を探索し、さらなる成績向上を目指すべきです。
資金提供と臨床試験登録
この試験は、Bristol Myers SquibbとOno Pharmaceuticalによって資金提供されました。本研究はClinicalTrials.gov（NCT02388906）とEudra-CT（2014-002351-26）に登録されています。
参考文献
Ascierto PA, Del Vecchio M, Merelli B, Gogas H, Arance AM, Dalle S, Cowey CL, Schenker M, Gaudy-Marqueste C, Pigozzo J, Márquez-Rodas I, Butler MO, Di Giacomo AM, Gligich O, De La Cruz-Merino L, Arenberger P, Atkinson V, Nathan P, Hill A, Millward M, Fecher LA, Khushalani NI, Queirolo P, Soomro R, Rathod D, Askelson M, Pe Benito M, Joseph D, Larkin J. Nivolumab for Resected Stage III or IV Melanoma at 9 Years. N Engl J Med. 2025 Oct 18. doi: 10.1056/NEJMoa2504966. Epub ahead of print. PMID: 41124198.
