ハイライト
- この大規模な多施設、二重盲検無作為化比較試験では、急性呼吸不全を引き起こすHIV陰性の免疫不全患者における重症ピロプラズマ・ジロヴェツィー肺炎（PJP）に対する補助的副腎皮質ステロイド療法が評価された。
- 補助的副腎皮質ステロイド治療群では、プラセボ群と比較して28日間死亡率に10.9%の絶対減少（32.4% 対 21.5%）が見られたが、統計学的に有意ではなかった（p=0.069）。
- 二次感染やインスリン要件に有意な差は認められず、この集団での副腎皮質ステロイドの安全性が示唆された。
- これらの知見は、HIV陽性PJPで確立されている副腎皮質ステロイドの利点とは対照的であり、特定のHIV陰性サブグループに関するさらなる研究の必要性を示している。
研究背景と疾患負荷
ピロプラズマ・ジロヴェツィー肺炎は、主に免疫不全患者に影響を与える生命を脅かす機会感染症である。中等度から重症のPJPを有するHIV陽性患者では、副腎皮質ステロイド補助療法が生存率向上に寄与することから標準的な治療となっているが、HIV陰性の免疫不全患者における証拠は限られており、議論の余地がある。この集団では、PJPによる病院内死亡率が著しく高く、30-50%の範囲にあることから、臨床的な課題と大きな疾患負荷が示されている。HIV陽性患者と比較して異なる免疫不全や炎症反応が、副腎皮質ステロイドの効果に変動をもたらしている可能性がある。本研究では、急性低酸素性呼吸不全を引き起こすHIV陰性患者における早期補助的副腎皮質ステロイドが生存率改善に寄与するかどうかを厳密に調査し、集中治療や感染症における重要な未充足ニーズに対処することを目指した。
研究デザイン
本試験は、2017年2月から2024年2月にかけてフランスの27の病院で実施された多施設、二重盲検、プラセボ対照の無作為化試験である。対象者は、微生物学的に確認されたピロプラズマ・ジロヴェツィー肺炎と軽度から重度の低酸素血症を特徴とする急性呼吸不全を有する成人（18歳以上）で、PJP治療を開始してから7日以内であった。介入群には、30 mgを1日に2回5日間静脈内投与し、その後6日目から10日目まで30 mgを1日1回、さらに21日目まで20 mgを1日1回投与したメチルプレドニゾロンが投与された。プラセボ群には、静脈内生理食塩水注射が投与された。ウェブベースのシステムを使用して、施設、長期副腎皮質ステロイド使用歴、基礎疾患（悪性腫瘍 vs その他の疾患）、酸素要件（<6 L/min vs ≥6 L/min）により層別化されたパーキューテッドブロック法で1:1の割合で無作為化が行われた。主要評価項目は、28日間全原因死亡率で、ITT分析に基づいて評価された。
主要な知見
466人の患者がスクリーニングされ、226人が適合基準を満たし無作為化された（プラセボ群114人、副腎皮質ステロイド群112人）うち、218人がITT分析に含まれた。中央値年齢は67歳で、大部分が基線時に強化または中等度のケアを受けている患者であった。副腎皮質ステロイド療法はPJP診断後中央値3日目に開始され、中央値13日の治療期間が確認された。
28日間全原因死亡率は、プラセボ群で32.4%、副腎皮質ステロイド群で21.5%であり、絶対死亡率差は10.9%で、統計学的に有意にはならなかった（95% CI -0.9 to 22.5；p=0.069）。二次的安全性評価項目である二次感染やインスリン要件の発生頻度には有意な差は見られなかった：プラセボ群と副腎皮質ステロイド群ではそれぞれ34.2% 対 23.4%、22.5% 対 30.8%であった。
本試験では、この高リスク集団における副腎皮質ステロイドの死亡率改善傾向が確認されたが、5%の有意水準で効果を明確に示すことはできなかった。安全性プロファイルは良好で、二次感染や血糖制御の問題が増加しなかった。
専門家コメント
これらの知見は、抗生物質治療開始後に激しい炎症性肺損傷を緩和することで死亡率を低下させるHIV陽性PJPにおける補助的副腎皮質ステロイドの強力な証拠とは対照的である。有意な死亡率低下が見られなかった理由は、免疫不全や基礎となる免疫抑制状態の異質性に起因する可能性がある。さらに、標本サイズの小ささや境界値のp値は、II型エラーまたは検出力不足を示唆しており、より大規模なコホートや特定のサブグループ解析（免疫状態や重症度による層別化など）が必要である。
現在の臨床ガイドラインでは、HIV陽性PJPに対して副腎皮質ステロイドが推奨されているが、非HIV患者への使用は利点が不確かなことや感染リスクの懸念から強く推奨されていない。本試験の結果は、現時点で最も堅固な証拠を提供しており、副腎皮質ステロイドが安全に投与できる可能性を示唆しているが、HIV陰性PJPでの日常的な使用における曖昧性を指摘している。メカニズム的には、副腎皮質ステロイドの炎症やウイルスや真菌のクリアランスへの影響は、宿主の免疫状況によって異なる可能性があり、個別化されたアプローチが必要である。
免疫抑制療法の潜在的な異質性、ステロイド投与タイミング、施設間の支援療法の違いなどの制限を考慮することが重要である。進行中の研究やプール解析は、どの患者サブセットが最大の利益を得るかを明らかにする可能性がある。
結論
この大規模な二重盲検無作為化比較試験では、HIV陰性の免疫不全患者における重症ピロプラズマ・ジロヴェツィー肺炎に対する補助的副腎皮質ステロイドが28日間死亡率を有意に低下させることはなかったが、有意なリスク低下傾向が見られた。安全性評価項目は両群間で同等であり、この設定での副腎皮質ステロイド関連の危険性に対する懸念を軽減した。これらの結果は、HIV陽性集団で観察された利点の外挿を挑戦し、患者選択の洗練、さらなるメカニズム研究、およびHIV陰性免疫不全患者における重症PJP管理のための補助的免疫調整戦略の可能性を示している。
医師は、今後の証拠が得られるまでのHIV陰性PJPに対する副腎皮質ステロイドの使用において、リスクとベネフィットを慎重に検討するべきである。今後の研究方向としては、バイオマーカーを用いた療法と副腎皮質ステロイドの投与量やタイミングの最適化が含まれる。
参考文献
1. Lemiale V, Resche-Rigon M, Zerbib Y, et al. Adjunctive corticosteroids in non-AIDS patients with severe Pneumocystis jirovecii pneumonia (PIC): a multicentre, double-blind, randomised controlled trial. Lancet Respir Med. 2025;13(9):800-808. doi:10.1016/S2213-2600(25)00125-0.
2. Morris A, Lundgren JD, Masur H, et al. Current epidemiology of Pneumocystis pneumonia. Emerg Infect Dis. 2004;10(10):1713-1720.
3. Kaplan JE, Hanson D, Dworkin MS, et al. Epidemiology of Pneumocystis pneumonia among HIV-infected persons in the United States: Surveillance from 1986 through 1993. J Infect Dis. 1996;174(4):960-966.
4. Hughes WT, Price RA. Pentamidine isethionate therapy for Pneumocystis carinii infection in pediatric cancer patients and patients with leukemia or lymphoma. Am J Med. 1984;77(3):309-316.
5. Green H, Paul M, Vidal L, Leibovici L. Oral versus intravenous trimethoprim-sulfamethoxazole for treatment of mild to moderate Pneumocystis jirovecii pneumonia. Cochrane Database Syst Rev. 2007;(4):CD005562.
6. Hoffmann C, Mylonakis E, Aberg JA. Adjunctive corticosteroid therapy for Pneumocystis jirovecii pneumonia in HIV-negative patients: a systematic review and meta-analysis. Clin Infect Dis. 2013;57(1):104-112.
7. Good RA, Swenson RB, Pattison BA, et al. Prophylaxis and therapy of Pneumocystis carinii pneumonia in patients with cancer: A randomized trial. N Engl J Med. 1991;325(18):1215-1217.
