HER2陽性乳がんにおける精密医療の進化
HER2陽性（HER2+）乳がんの管理は、過去20年間で根本的に変化しました。かつて予後が悪かったこの疾患は、HER2標的治療薬の登場により生存率が大幅に改善しました。しかし、HER2+乳がんは依然として非常に異質な疾患です。一部の患者は標準的なトラスツズマブベースの治療レジメンで病理学的完全奏功（pCR）を達成しますが、他の患者はより強力な治療が必要または早期再発します。従来のバイオマーカー（ホルモンレセプター（HR）ステータス、腫瘍グレード、Ki67増殖指数）はこれらの腫瘍の生物学的挙動に関する貴重な情報を提供しますが、不十分な情報も含まれています。
HER2DXの出現
この臨床的ギャップに対処するために、HER2DX遺伝子検査が開発および検証されました。27遺伝子の発現アッセイであるHER2DXは、再発リスクスコア、pCR可能性スコア、ERBB2 mRNA発現スコアの3つの異なるスコアを提供します。その予後および予測価値は臨床試験で確立されていますが、これらのゲノムスコアが実際の診療現場での従来の組織病理学的特徴とどのように相関しているかを理解することは、臨床統合にとって重要です。最近の『Clinical Cancer Research』に掲載された研究では、これらの相関関係について詳しく調査され、個別化がん医療の中心的な役割を強調しています。
研究設計と方法論
研究者は、2022年1月から2025年6月までに新規に診断されたステージI〜IIIのHER2+乳がん患者410人を対象とした多施設研究をスペインで実施しました。主要目的は、HER2DXスコアと広範な組織病理学的特徴との関連を評価することでした。これらの特徴には、腫瘍グレード、HRステータス、組織学的サブタイプ、Ki67指数、HER2免疫組織化学（IHC）スコア、間質性腫瘍浸潤リンパ球（TIL）、三次リンパ組織（TLS）、空間免疫分布などの詳細な免疫微小環境マーカーが含まれます。
術前治療結果の評価
全集団のうち、250人が術前トラスツズマブベースの治療を受け、手術結果データが利用可能でした。研究では、単変量および多変量ロジスティック回帰分析を使用して、どの因子（ゲノムまたは組織病理学的）がpCRの最も信頼できる予測因子であるかを決定しました。この厳密なアプローチにより、研究者は既存の臨床マーカーに対するHER2DX pCRスコアの独自の貢献を分離することができました。
主要な知見：ゲノムと組織病理学の橋渡し
研究の結果、HER2DXと腫瘍の生物学的現実との高い一致が示されました。HER2DX pCRスコアは、解析された8つの組織病理学的特徴すべてと有意な関連を示しました。対照的に、再発リスクスコアは5つの特徴に関連し、ERBB2 mRNAスコアは2つの特徴のみに関連していました。
免疫および増殖マーカーとの相関
最も注目すべき知見の1つは、特定のゲノムシグネチャーと表現型マーカーとの強い相関でした。研究では、間質性TILとHER2DX免疫/免疫グロブリン（IGG）シグネチャーとの相関係数が0.59であったことが示されました。これは、IGGシグネチャーが腫瘍の免疫浸潤、特にB細胞およびプラズマ細胞活動の正確な分子的鏡像であることを示唆しています。さらに、細胞増殖の古典的なマーカーであるKi67指数は、HER2DX増殖シグネチャーと有意に相関（r=0.50）していました。これらの相関は、テストが腫瘍の成長と免疫関与の主要な特徴を捉えていることを確認し、生物学的な妥当性を提供しています。
病理学的完全奏功の予測力
術前サブグループでは、36.0%の患者がpCRを達成しました。研究者が多変量分析を行い、HRステータス、TIL、腫瘍サイズなどの要因を調整した結果、HER2DX pCRスコアが唯一の独立した応答予測因子として浮上しました。オッズ比（OR）は1.77（95% CI 1.08-2.97、p=0.030）で、ゲノムスコアは従来の組織病理学的評価を超える予測情報を提供しました。これは、27遺伝子アッセイが捉える分子的ニュアンスが、視覚的な組織病理学的マーカーだけよりも治療感受性をより示していることを示しています。
専門家のコメント：パラダイムの転換
Sanfeliuらの知見は、HER2+乳がんのゲノム検査の臨床的有用性において重要な一歩を表しています。歴史的には、Oncotype DXやMammaPrintなどのゲノムアッセイはHR+/HER2-疾患で標準的でしたが、HER2+の管理は主にIHCとFISHに依存していました。
免疫微小環境の役割
IGGシグネチャーとTIL/TLSとの強い関連は、免疫システムがHER2標的治療の効果に重要な役割を果たすことを示しています。免疫微小環境が「ホット」な腫瘍は、トラスツズマブやその派生物に反応しやすいです。HER2DXスコアを通じてこれを定量することで、医師は治療のエスカレーションを避けることができる患者をよりよく識別できます。これにより、多剤併用化学療法の毒性を避けても優れた結果を維持することができます。
臨床的異質性への対応
多変量分析でHER2DXが唯一の独立したpCR予測因子であったことは特に注目に値します。これは、「HER2陽性」カテゴリー内でも、ERBB2発現と生物学的駆動力の広いスペクトラムがあることを示唆しています。従来のIHC（2+ vs 3+）は主観的であり、腫瘍のHER2パスウェイへの依存性を完全に反映していない場合があります。HER2DXは、この依存性の理解を洗練するための標準化された、客観的な測定を提供します。
研究の制限と考慮事項
結果は堅牢ですが、研究者と臨床専門家は特定の制限を指摘しています。分析は特定の地理的集団（スペイン）で行われ、結果は一般的に適用可能であると考えられますが、多様な世界的な集団での継続的な検証が有益です。また、研究はトラスツズマブベースの治療に焦点を当てており、新しい薬剤（トラスツズマブデルキステカン（T-DXd）、トカチニブ）が早期治療に移行するにつれて、これらの特定の薬剤に対するHER2DXの予測価値について継続的な調査が必要です。
結論：臨床医への実践的影響
Sanfeliuらの研究は、HER2DXゲノム検査が単に顕微鏡で見えるものと同じものを測定する冗長な尺度ではないことを確認しています。むしろ、それは腫瘍の増殖、免疫応答、HER2シグナル伝達を洗練された形で統合し、pCRの予測精度を向上させる高度なツールです。臨床医にとっては、これらのデータは以下の点でHER2DXの臨床実践への統合を支持します：
1. リスク分類
治療強化（例：ペルトズマブの追加、pCRが達成されない場合の手術後のT-DM1への切り替え）が必要な高リスク患者の特定。
2. 治療のエスカレーション
低リスクで高応答の患者を特定し、より穏健で毒性の低いレジメンで優れた結果を達成。
3. 生物学的理解の向上
腫瘍の免疫ランドスケープを明確に示し、将来の免疫療法の組み合わせをガイド。
要するに、HER2DXは従来の病理学と現代のゲノミクスの間のギャップを埋め、HER2陽性乳がん治療の複雑さをナビゲートするためのより精密な地図を提供します。
参考文献
Sanfeliu E, Martínez-Romero A, Marín-Aguilera M, et al. HER2DX遺伝子検査のスコアとHER2陽性乳がんの生物学的および病理学的特徴との関連. Clin Cancer Res. 2025年12月1日. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-25-3123. Epub ahead of print. PMID: 41324567.
