序論：心不全におけるマグネシウムの静かな役割
マグネシウムは細胞内第2位の豊富な陽イオンであり、ATP代謝、DNA合成、膜貫通イオン輸送に関与する300以上の酵素反応の重要な補因子です。臨床心臓病学の文脈では、マグネシウムは心臓の電気的安定性と収縮性を維持するために不可欠です。その重要性にもかかわらず、心機能低下性心不全（HFrEF）患者におけるマグネシウム障害はしばしば見過ごされています。これらの患者は、ループ利尿薬の長期使用、レニン-アンジオテンシン-アルドステロン系（RAAS）の活性化、糖尿病などの合併症により、低マグネシウミアに特に脆弱です。
ナトリウム-グルコース共輸送体2（SGLT2）阻害薬の出現は、HFrEFの管理を革命化しました。心不全入院や腎機能保護の恩恵はよく知られていますが、ミネラル代謝、特にマグネシウムへの影響についてはまだ不明確でした。EMPEROR-Reduced試験の新しい分析は、血清マグネシウムレベルが患者の予後にとってどのように影響し、エンパグリフロジンがこの重要な電解質の安定化剤として機能する可能性があるかについて重要な洞察を提供しています。
EMPEROR-Reducedマグネシウムサブ解析のハイライト
- エンパグリフロジンは治療開始直後に平均0.05 mmol/Lの血清マグネシウムレベルの有意な上昇をもたらしました。
- エンパグリフロジンの主要複合エンドポイント（心血管死または心不全入院）に対する臨床的恩恵は、基線マグネシウムレベルが最も低い患者で有意に顕著でした。
- 低血清マグネシウムは心不全と腎予後の不良の適度な予測因子とされたが、他の臨床要因によって部分的に混同されていました。
- エンパグリフロジンは追跡期間中の低マグネシウミアの発生相対オッズを低下させました。
研究デザインと方法論
EMPEROR-Reduced（心機能低下性慢性心不全患者におけるエンパグリフロジンアウトカム試験）は、フェーズ3の二重盲検無作為化比較試験でした。NYHAクラスII〜IVの心不全で左室駆出率40%未満の3,730人の患者が登録されました。参加者は、10 mgのエンパグリフロジンまたはプラセボを1日1回投与され、標準治療に加えて投与されました。
この特定のサブ解析では、基線時と複数の追跡間隔（4週、12週、32週、52週、その後24週ごと）での血清マグネシウムレベルを評価しました。中央値追跡期間は16ヶ月でした。主要アウトカムは心血管死または心不全入院の複合エンドポイントで、二次アウトカムには総心不全入院と推定糸球体濾過率（eGFR）の低下率が含まれました。
基線特性：マグネシウム勾配
基線時のコホート全体の平均血清マグネシウムレベルは0.83 ± 0.11 mmol/Lでした。データを分析するために、患者は5分位（Q1からQ5）に分けられました。研究は、マグネシウム状態に基づく異なる臨床プロファイルを明らかにしました：
低マグネシウム（Q1：平均0.68 mmol/L）
最下位5分位の患者は、糖尿病を有する傾向がありました。これは、腎管におけるグルコース誘発性マグネシウム浪費の既知の病態生理学と一致しています。
高マグネシウム（Q5：平均0.97 mmol/L）
逆に、高マグネシウムレベルの患者は年齢が高く、eGFRが低かったです。これは、腎機能が低下すると、腎臓がマグネシウムを排出する能力が低下し、全身的なレベルが上昇することを示唆しています。
主要な知見：アウトカムと相互作用
研究は、マグネシウムの予後的意義とエンパグリフロジンへの治療応答に関するいくつかの重要な知見を提供しました。
1. マグネシウムの予後的意義
低マグネシウムレベルは、心不全入院や腎障害のリスク増加と適度に関連していました。しかし、研究者が年齢、糖尿病、腎機能を考慮した完全な共変量調整を行った場合、これらの関連は弱まりました。これは、低マグネシウムがリスクが高いことを示す指標であるものの、すべてのアウトカムを独立して駆動するものではない可能性があることを示唆しています。
2. 低マグネシウム患者でのエンパグリフロジンの恩恵の増大
おそらく最も注目すべき知見は、基線マグネシウムとエンパグリフロジンの効果との相互作用でした。主要複合アウトカムの減少は、マグネシウムレベルが最も低い患者で最も顕著でした：
- Q1（最低マグネシウム）：ハザード比（HR）0.54（95% CI: 0.41-0.71）
- Q2：HR 0.69（95% CI: 0.50-0.96）
- Q3：HR 0.82（95% CI: 0.58-1.15）
- Q4：HR 0.99（95% CI: 0.72-1.37）
- Q5（最高マグネシウム）：HR 0.87（95% CI: 0.65-1.17）
P-相互作用は0.043で、治療開始時の患者のマグネシウム状態によって、薬物の心血管死と心不全入院に対する保護効果が有意に修飾されることを示しています。
3. 低マグネシウミアの改善
エンパグリフロジンは、血清マグネシウムレベルの急速かつ持続的な上昇をもたらし、プラセボと比較して平均0.05 mmol/Lの上昇をもたらしました。さらに、試験中に新規低マグネシウムレベルを経験する患者のオッズは、エンパグリフロジン群で有意に低下しました。
専門家のコメントとメカニズム的洞察
SGLT2阻害薬が血清マグネシウムを上昇させるメカニズムは科学界にとって大きな興味の対象となっています。多くの利尿薬とは異なり、SGLT2阻害薬は電解質浪費の影響を与えず、むしろマグネシウムを節約する効果があります。いくつかの仮説が存在します：
腎処理とTRPM6/7
SGLT2阻害は近位尿細管の電気化学勾配に影響を与えるか、遠位曲がり尿細管のマグネシウム輸送体（TRPM6とTRPM7）の表現に影響を与える可能性があります。ナトリウムとグルコースの再吸収を変えることで、これらの薬は間接的にマグネシウムの再吸収を促進する可能性があります。
心室頻脈の減少の可能性
低マグネシウミアは心室頻脈や突然死の既知の引き金です。エンパグリフロジンが最も低いマグネシウムを持つ患者に最大の恩恵をもたらすという事実は、その心臓保護効果の一部が心電気生理学の安定化を介して媒介されている可能性があることを示唆しています。これは、SGLT2阻害薬が心房細動や突然死のリスクを低下させるという他の研究の結果とも一致しています。
臨床的意義と結論
EMPEROR-Reducedの知見は、血清マグネシウムが予後指標であるだけでなく、SGLT2阻害薬への治療応答の予測因子であることを示唆しています。臨床医にとっては、HFrEF患者の電解質モニタリングの重要性が強調されます。低マグネシウムを呈する患者（しばしば糖尿病を合併する患者）では、エンパグリフロジンの導入が、心不全の予後を改善し、潜在的に危険な電解質欠損を修正する二重の利点をもたらす可能性があります。
研究には観察的サブ解析の性質や調整後のアウトカムとの適度な関連などの制限がありますが、データは基線電解質状態に関係なく、特に低マグネシウミアのリスクが高い患者において、エンパグリフロジンがHFrEF治療の「4本柱」の重要な構成要素であることを強く支持しています。
資金提供と臨床試験登録
EMPEROR-Reduced試験は、Boehringer IngelheimとEli Lilly and Companyによって資金提供されました。ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03057977。
参考文献
- Ferreira JP, Anker SD, Butler J, et al. Serum Magnesium and the Effect of Empagliflozin in Heart Failure With Reduced Ejection Fraction: Findings From EMPEROR-Reduced. JACC Heart Fail. 2025;10.1016/j.jchf.2025.102751.
- Packer M, Anker SD, Butler J, et al. Cardiovascular and Renal Outcomes with Empagliflozin in Heart Failure. N Engl J Med. 2020;383(15):1413-1424.
- Tang WH, Kitai T. Magnesium and Heart Failure: A Forgotten Connection? JACC Heart Fail. 2016;4(8):667-669.
