ハイライト
- アルツハイマー病（AD）の早期に強力なアミロイド-βオリゴマー形成阻害剤であるValiltramiprosateを、APOEε4/ε4ホモジゴットで78週間の第III相試験で検討しました。
- 全被験者集団では、海馬萎縮の有意な遅延が見られましたが、主要認知エンドポイントでの有意な臨床改善はありませんでした。
- 軽度認知障害（MCI）サブグループの事前に指定された解析では、認知機能の低下と機能測定の有意な遅延が見られ、画像所見にも利益が示されました。
- 治療は一般的に耐容性が高く、主に消化器系の副作用があり、アミロイド関連イメージング異常（ARIA）のリスク増加は見られませんでした。
研究背景
アルツハイマー病（AD）は、進行性の認知機能低下と機能障害を特徴とする主要な神経変性疾患です。アポリポタンパクE ε4（APOEε4）アレルは、晩発性ADの最強の遺伝的リスク因子であり、ホモジゴット（APOEε4/ε4）は早期発症とより激しいアミロイド病理学的蓄積を経験します。現在のアミロイド-β（Aβ）を標的とした病態修飾療法は混合した成功を収めており、APOEε4ホモジゴットのような高リスク集団に対する治療の未充足なニーズが明らかになっています。
Valiltramiprosate（ALZ-801とも呼ばれる）は、アミロイド-βオリゴマーの形成を阻害する経口投与可能な小分子で、これがADの病態発生の中心であると考えられています。前臨床研究では、Valiltramiprosateがアミロイド-βオリゴマー誘発神経毒性と関連するシナプス機能不全を減らすことができることが示されています。これらの結果に基づいて、APOLLOE4試験が実施され、早期ADの適切に選択されたAPOEε4/ε4個体におけるValiltramiprosateの臨床効果、安全性、神経画像結果が評価されました。これはADによる軽度認知障害（MCI）と軽度痴呆期の両方を含みます。
研究デザイン
APOLLOE4試験は、78週間で実施された第III相、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、多施設試験でした。対象者は50歳から80歳で、APOEε4ホモジゴットであることが遺伝子型解析で確認され、早期AD（MMSEスコア22～30）の診断基準を満たし、MCIと軽度痴呆期の両方を含むことが必要でした。Clinical Dementia Rating-Global（CDR-G）スコア0.5～1が求められました。
被験者は1:1で、経口Valiltramiprosate 265 mgを1日2回またはプラセボを投与されました。主要効果エンドポイントは78週目のアルツハイマー病評価スケール-認知部分（ADAS-Cog13）でした。主要な二次臨床エンドポイントには、Clinical Dementia Rating-Sum of Boxes（CDR-SB）とAmsterdam Instrumental Activities of Daily Living（IADL）スケールが含まれました。その他の二次アウトカムには、認知機能障害評価スケール（DAD）スケールが含まれました。
神経画像結果は、定量的MRI測定に焦点を当て、特に海馬体積変化を生物マーカーとして使用しました。拡散テンソル画像（MRI-DTI）は、灰白質と白質領域の微細構造組織の健全性を評価しました。アミロイド関連イメージング異常（ARIA）、特に浮腫と微小出血は、MRIを使用して26週間に1回定期的に評価され、治療の安全性を監視するために使用されました。
主要な結果
合計325人の被験者が試験薬を服用し、有効性と安全性の解析に含まれました。全体の試験集団では、78週目の主要認知測定ADAS-Cog13において、Valiltramiprosateとプラセボとの間に統計的に有意な差は見られませんでした（平均的な低下の遅延11％、p=0.607、N=320）。同様に、全体の群ではCDR-SBやIADLなどの主要な二次臨床エンドポイントも有意には達しませんでした。
しかし、神経画像データは、海馬萎縮に対するValiltramiprosateの有意な利益を示しました。プラセボと比較して18％の体積減少の遅延が見られ（p=0.017、N=290）、これは治療効果を反映する生物学的に意味のある神経変性の緩和を表しています。
ベースラインの病気の重症度による層別解析では、より複雑な結果が得られました。軽度ADサブグループ（MMSE≤26、N=195）では、認知機能や機能評価のいずれにおいても有意な臨床的利益は見られませんでした。
それに対して、事前に指定されたMCIサブグループ（MMSE>26、N=125）では、ADAS-Cog13において認知機能の低下が52％遅延し、プラセボと比較して有意な正の効果が見られました（名目p=0.041）。機能測定でも有望な傾向が見られ、DADは96％向上（名目p=0.016）、CDR-SBは正の傾向を示しました（102％遅延、名目p=0.053）。特に、MCI群では海馬萎縮が26％遅延し（p=0.004）、MRI-DTI指標による灰白質と白質の健全性の向上が見られました。
MCIサブグループ内の相関解析では、個々の認知機能の改善が脳体積保存の画像バイオマーカーと正の相関を持つことが示され、観察された神経保護効果の臨床的重要性が強調されました。
安全性に関して、Valiltramiprosateの有害事象プロファイルは主に消化器系の症状、つまり吐き気、嘔吐、食欲不振を特徴としており、プラセボよりも2倍以上の頻度で発生しました。重要なことに、脳浮腫や微小出血などのARIAイベントの増加は見られず、アミロイド関連の血管毒性がないことを示す好ましい安全性プロファイルが示されました。
専門家のコメント
APOLLOE4試験は、APOEε4ホモジゴットが、標的となる抗アミロイド療法から明確な利益を得る可能性がある遺伝子的に定義されたサブ集団であるという理解に貢献しています。全体の臨床効果は主要エンドポイントに達しなかったものの、強固な神経画像信号とMCIサブグループでの名目的な臨床遅延は、早期段階の病気におけるValiltramiprosateの潜在的な効果を示唆しています。
軽度ADでの有意な臨床結果の欠如は、進行した病理学的負荷や介入タイミングを反映している可能性があり、早期検出と治療開始の重要性を強調しています。MCIにおける画像バイオマーカーと臨床結果の相関は、病気の進行と治療効果を監視するためのツールとしての画像の価値をさらに支持しています。
特に、ARIA関連の合併症の存在を示さない良好な耐容性は、静脈内投与が必要でARIAリスクが高い単クローナル抗体を標的とするアミロイドを標的とする経口代替療法としてのValiltramiprosateの位置付けを強化しています。
研究の制限には、一部のサブグループ解析における統計的有意性の名目的な性質があり、慎重な解釈とMCI人口を対象に設計された将来の試験での確認が必要です。また、構造的な脳保護から臨床的利益への完全な翻訳を捉えるために、長期フォローアップが必要かもしれません。
本試験の結果は、遺伝的に高リスクな集団、特にアミロイド病理学を早期に標的とする介入が、アルツハイマー病の有意な病態修飾にとって重要であるという進化する証拠と一致しています。
結論
APOLLOE4第III相試験では、経口Valiltramiprosateは、全体の早期AD APOEε4/ε4群における認知機能の有意な改善を示さなかったものの、海馬萎縮の有意な遅延を示しました。事前に指定されたMCIサブグループでは、Valiltramiprosateは名目的に有意な臨床的および機能的改善と神経画像の保護を示し、早期症状期の高リスク個体に対する病態修飾療法の潜在性を支持しています。
これらのデータは、MCIに焦点を当てたさらなる標的臨床調査を提唱し、ADの薬剤開発におけるバイオマーカーとゲノタイプの層別化の統合の重要性を強調しています。Valiltramiprosateの経口投与、良好な安全性プロファイル、神経保護効果は、遺伝的に予処置されたAD集団における個別化された介入の有望な候補となっています。
資金提供と試験登録
本試験は、ClinicalTrials.gov（NCT04770220）とEudraCT（2020-005755-20）に登録されています。資金源は、主要出版物には詳細が記載されていません。
参考文献
1. Abushakra S, Power A, Watson D, et al. Clinical Efficacy, Safety and Imaging Effects of Oral Valiltramiprosate in APOEε4/ε4 Homozygotes with Early Alzheimer’s Disease: Results of the Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, 78-Week APOLLOE4 Trial. Drugs. 2025 Sep 28. doi: 10.1007/s40265-025-02250-5.
2. Cummings J, Lee G, Ritter A, Zhong K. Clinical trials in Alzheimer’s disease: challenges and opportunities. Alzheimers Res Ther. 2018;10(1):82.
3. Sperling RA, Mormino EC, Johnson KA. The evolution of preclinical Alzheimer’s disease: implications for prevention trials. Neuron. 2014;84(3):608-622.
4. Reiman EM, Arboleda-Velasquez JF, Quiroz YT, et al. Exceptionally low likelihood of Alzheimer’s dementia in APOE2 homozygotes from a 5,000-person neuropathological study. Nat Commun. 2020;11(1):667.
5. Selkoe DJ, Hardy J. The amyloid hypothesis of Alzheimer’s disease at 25 years. EMBO Mol Med. 2016;8(6):595-608.
6. Palmqvist S, Schöll M, Strandberg O, et al. Earliest accumulation of β-amyloid occurs within the default-mode network and concurrently affects brain connectivity. Nat Commun. 2017;8(1):1214.
7. Siddiqi HK, Li Y, Shen XN, et al. Oral therapies targeting amyloid-β in Alzheimer’s disease: current state and future perspectives. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2024;95(8):779-788.
