ハイライト
– 60の研究（4,633人の患者）のネットワークメタアナリシスは、進行性BRAF変異大腸がん（mCRC）に対する抗EGFR/BRAF組み合わせ療法が治療の中心となることを支持しています。
– 第1線治療では、ダブルレジメン化学療法と抗EGFR/BRAF（「ダブルターゲット・ダブルレジメン」アプローチ）の併用が最大の全生存期間ベネフィットをもたらしました（HR vs DCT-抗VEGF 0.49、95% CrI 0.36-0.66）。
– 第2線またはそれ以降の治療では、MEK阻害薬を含むか否かにかかわらず、抗EGFR/BRAFレジメンが効果と忍容性で最高ランクとなりました。
背景と臨床的文脈
BRAF変異（主にV600E）は、約5-10%の大腸がんに見られ、侵襲的な挙動、頻繁な右側腫瘍、予後不良、標準的細胞障害療法への反応性の低さを特徴とする病態病理学的サブセットを定義します。歴史的には、適合する患者に対して、トリプレット（FOLFOXIRI）と抗VEGF（ベバシズマブ）を組み合わせた集中的化学療法が推奨されていましたが、ドライバーBRAF変異の標的阻害（EGFR経由の適応的フィードバックを含む）が合理的な戦略として注目を集めています。細胞障害化学療法と標的治療薬の最適な組み合わせ方や、治療ライン間での最適な標的パートナー（EGFR、MEK、PI3K）は不明確でした。
研究デザイン
上海長征医院（第二軍医大学付属長征医院）腫瘍科の臧遠勝教授らによる論文は、PubMed、Embase、Cochrane Library、ClinicalTrials.govを対象としたシステマティックレビューおよびネットワークメタアナリシス（PROSPERO CRD420250653959）を報告しています。2025年5月31日までの文献検索と会議録を含め、60の臨床試験と多施設実世界研究が含まれ、進行性BRAF変異大腸がん4,633人のデータが解析されました。
主要評価項目：第1線および第2線以降の全生存期間（OS）。次要評価項目：無増悪生存期間（PFS）、奏効率（ORR）、疾患制御率（DCR）、グレード≥3の有害事象（AEs）。
分析手法：単群メタアナリシス、対比較メタアナリシス、ベイジアンネットワークメタアナリシス（NMA）が行われました。時間依存エンドポイントのハザード比（HRs）と95%信頼区間（CrIs）、二値エンドポイントのオッズ比が統合され、ランコグラムとSUCRA（累積ランキング曲線下面積）スコアで相対的なレジメンパフォーマンスが評価されました。
主要な知見
全体のエビデンスベース：60の研究、4,633人の患者；データ統合では、ランダム化試験、単群試験、観察コホートを組み合わせて、治療ライン間での最新の標的療法と化学療法の骨格を比較しました。
第1線治療
主要結果：ダブルレジメン化学療法と抗EGFR/BRAF療法の併用が、第1線標的療法の中で最良のOSを達成しました。第1線での主な比較：
- DCT（ダブルレジメン化学療法：通常2つの細胞障害剤）+ 抗EGFR/BRAF vs DCT + 抗VEGF：OSのHR 0.49（95% CrI 0.36-0.66）。
- DCT + 抗EGFR/BRAF vs トリプレット化学療法 + 抗VEGF：HR 0.51（95% CrI 0.33-0.80）。
- DCT + 抗EGFR/BRAF vs 抗EGFR/BRAFのみ（化学療法なし）：HR 0.70（95% CrI 0.51-0.96）。
SUCRAランキングでは、第1線戦略の中でDCT-抗EGFR/BRAFがOS（SUCRA 0.94）とPFS（0.93）で最も高く、SCT（単剤化学療法）-抗EGFR/BRAFも強力なパフォーマンスを示しました（OS SUCRA 0.90、PFS 0.92）。これらの知見は、控えめな化学療法骨格に標的EGFR/BRAF二重ブロックを追加することで、化学療法の強化と抗VEGFまたは標的療法単独よりも大きな生存アドバンテージが得られることを示しています。
第2線およびそれ以降の治療
事前に治療を受けている患者では、EGFR/BRAFを標的とするアプローチが最も効果的でした。抗EGFRとBRAF阻害薬を組み合わせ、MEK阻害薬（例：BEACON戦略）を含むか否かに関わらず、これらのレジメンは主要評価項目（OS、PFS、ORR）で最高ランクとなり、他の戦略と比較して一般的に許容可能な忍容性を示しました。NMAは、事前に細胞障害療法を受けた患者において、エンコラフェニブ + セツキシマブ（± ビニメチニブ）などの組み合わせが有効であることを支持しています。
奏効率と疾患制御率
抗EGFR/BRAF組み合わせ（第1線では化学療法を含み、その後はMEK阻害薬を含むか否か）は、比較レジメンよりも高いORRとDCRを示しました。特に第1線で化学療法を含めた場合、そのベネフィットの大きさは臨床的に意味がありました。
安全性と忍容性
グレード≥3の有害事象は各レジメンで報告されました。NMAは、抗EGFR/BRAFレジメン、特に集中的化学療法を伴わない場合は、管理可能な毒性プロファイルを持つことを示しました。第1線のDCT-抗EGFR/BRAFアプローチは、単剤標的療法と比較して治療強度が高まりましたが、選択された適合した患者に対しては忍容性が許容可能であると著者らは評価しています。すべての強化された組み合わせにおいて、医師の判断（適合性、合併症、患者の好み）は不可欠です。
解釈と機構的説明可能性
NMAは、生物学的に説明可能な結論に収束しています：BRAF変異大腸がんは異常なMAPKシグナル伝達によって駆動されますが、単剤BRAF阻害はEGFR活性化を介した急速な適応的フィードバックを引き起こし、大腸がんではメラノーマとは異なります。同時のEGFRブロックは、経路抑制の回復と持続を促進し、第1線で化学療法を追加することで初期の腫瘍制御が改善されると考えられます。したがって、データは「二重標的+細胞障害」パラダイムを早期に導入し、その後の治療ラインでは標的二重療法を保存して効果性を維持しつつ忍容性を向上させることが支持されます。
臨床的意義
新規診断の進行性BRAF変異mCRCの適合した患者に対しては、ダブルレジメン化学療法と抗EGFR/BRAF療法の併用が第1線治療の最適な戦略であり、全生存期間を最大化するために推奨されます。事前に全身療法を受けている患者に対しては、抗EGFR/BRAFレジメン（例えば、BEACONタイプのエンコラフェニブ + セツキシマブ ± ビニメチニブ）が最も効果的かつ忍容性の高いオプションとなります。
上海長征医院（臧遠勝、秦宝東が筆頭著者、他の共著者）は、「IMPROVEMENT」または「二重標的二重化療」（双靶双化）「長征」スキームと呼ばれる機関独自のレジメンを報告しています。これは、単施設第II相試験で高いORRを示しており、現在のNMAはそのエビデンスを統合し、比較的立場の中で位置づけられています。これにより、第1線では強化された標的細胞障害療法、その後の治療ラインでは標的二重療法を用いて効果性を維持しつつ忍容性を向上させる層別戦略に対するより高度な支持が得られました。
制限事項と注意点
大規模な統合サンプルにもかかわらず、いくつかの重要な制限事項が指摘されるべきです：
- 研究間の不均質性：NMAは、異なる包含基準、レジメン、投与量、アウトカム評価を持つランダム化試験、単群第II相シリーズ、実世界コホートを統合しました。
- 選択バイアスの可能性：多くの強化戦略は、選択されたより健康な人口集団でテストされており、より多様な実世界の患者における恩恵が過大に評価される可能性があります。
- 直接的なランダム化比較データの不足（例：DCT-抗EGFR/BRAF vs トリプレット化学療法 + ベバシズマブの前向きランダム化比較が不足しているため）、推論はネットワーク内の間接比較に依存しています。
- 患者レベルの予後因子（微衛星不安定性、パフォーマンスステータス、転移負荷など）は重要な効果修飾因子であるため、集計データのメタアナリシスでは完全には考慮されません。
専門家のコメントとガイドラインの文脈
これらの知見は、抗EGFR/BRAF組み合わせが後期ラインで肯定的なランダム化エビデンスを支持する機構的根拠と一致しています。また、BRAF変異患者全員に対するトリプレット化学療法 + ベバシズマブの反射的な使用に挑戦し、代わりに細分化された計画を提案しています：診断時に適合した患者に対する強化された標的細胞障害療法（初期の最大制御を達成するため）と、その後の治療ラインでは効果的かつ忍容性の高い標的二重療法を予備として保存します。
実装には、患者の適合性、臓器機能、症状、疾患進行の速さを考慮する必要があります。急速な細胞削減が必要な場合は、化学療法を含む強化レジメンが必要となることがあります。分子プロファイリング（BRAF V600Eの確認、MSI状態、RAS変異、HER2、上流変異の検査）は必須であり、治療と臨床試験の選択をガイドします。
結論と次なるステップ
BMJのシステマティックレビューおよびネットワークメタアナリシスは、進行性BRAF変異大腸がんに関する最大の統合解析であり、抗EGFR/BRAF二重標的療法が治療の中心となる治療パラダイムを支持しています。第1線では、ダブルレジメン化学療法を追加することで最大の生存ベネフィットが得られます。その後の治療ラインでは、抗EGFR/BRAFレジメン（MEK阻害薬を含むか否か）が効果性と忍容性のバランスが最良となります。
今後の研究は、化学療法骨格と標的二重療法の組み合わせのランダム化比較、分子的層別化の深化による治療強度の個人化、より広範な患者集団での忍容性と一般化可能性の確認を目的とする前向き実世界研究を優先すべきです。
資金源と試験登録
システマティックレビューは、PROSPERO CRD420250653959で事前に登録されています。BMJ記事引用：Targeted therapy in advanced BRAF-mutated colorectal cancer: systematic review and network meta-analysis. BMJ 2025;391 doi: https://doi.org/10.1136/bmj-2025-086026 (Published 19 November 2025).
選択された参考文献
– Kopetz S, et al. Encorafenib, binimetinib, and cetuximab in BRAF V600E-mutated colorectal cancer. N Engl J Med. 2019;381:1632–1643.
– Targeted therapy in advanced BRAF-mutated colorectal cancer: systematic review and network meta-analysis. BMJ 2025;391:e086026. doi:10.1136/bmj-2025-086026.
– 「IMPROVEMENT」二重標的二重化療（臧遠勝チーム）。European Journal of Cancer, 2022（上海長征医院チームが報告）。
対応とメディアイベント：2022年11月20日、上海長征医院はオンラインでこの臨床研究結果を発表するための記者会見を開催しました。本研究の対応著者は臧遠勝教授、筆頭著者は秦宝東、共筆頭著者には焦曉棟、王湛、柳珂が含まれています。これらはすべて、第二軍医大学付属長征医院腫瘍科所属です。
