ハイライト
- D3/PENTA 21試験にネストされたPKサブスタディは、2〜15歳未満のウイルス学的に抑制された72人の小児を対象に、一日一回のDTG/3TC固定用量製剤（WHO体重帯投与量）への切り替え時に、DTGと3TCの24時間PKプロファイルを測定した。
- DTGの幾何平均（GM）Ctrough 0.82 mg/L、AUC0-24h 66.2 h・mg/Lが達成され、DTG EC90（0.32 mg/L）未満の小児は3人であったが、全員がPA-IC90（0.064 mg/L）以上であった；3TCのGM AUC0-24hは16.2 h・mg/Lであった。
- 48週間の安全性は良好で、3人の小児が4つの重大な有害事象（SAE）、5人の小児が6つのグレード≥3の有害事象（AE）を経験したが、いずれもDTG/3TCによるものではなく、治療中止には至らなかった。
背景：臨床的文脈と未解決のニーズ
小児HIVケアは成人ケアに比べて、単純化され、耐容性が高く、錠剤負荷が少ない抗レトロウイルス療法（ART）の選択肢が遅れている。成人では、DTGと3TCを組み合わせた2剤併用療法が、GEMINIおよびTANGO試験プログラムの結果、3剤併用療法の代替として確立され、多くの成人治療ガイドラインに組み込まれている。しかし、小児におけるDTG/3TC固定用量製剤に関するデータは限られている。小児には、小さな体重帯に適した製剤（特に若い小児向けの分散性錠剤）が必要であり、規制当局の承認には、小児の薬物動態、耐容性、安全性の堅固な証拠が求められ、曝露が有効な成人/小児基準と同等であることを確認する必要がある。
研究デザインと方法
薬物動態と安全性のサブスタディは、オープンラベル、多施設、無作為化非劣性D3/PENTA 21試験（NCT04337450）内にネストされていた。サブスタディの対象者は、2〜15歳未満、ウイルス学的に抑制されたARTを受けている小児で、一日一回のDTG/3TC固定用量製剤（5/30 mg分散性錠剤[DT]または50/300 mgフィルムコーティング錠剤[FCT]）に切り替えた者である。投与量はWHO体重帯（WB）に準拠したレジメンに従い、10〜14 kg未満は4つのDT、14〜20 kg未満は5つのDT、20〜25 kg未満は6つのDTまたは1つのFCT、25〜40 kg未満は1つのFCTが投与された。定常状態での24時間PKサンプリング（投与前、投与後1、2、3、4、6、24時間）により、各体重帯/製剤あたり≥8の評価可能なPK曲線を取得することを目指した。
主要なPKエンドポイントは、DTGと3TCのAUC0-24h、DTGのCtrough（溝濃度）である。特に、DTG CtroughがEC90（0.32 mg/L）未満、PA-IC90（0.064 mg/L）未満の小児数が報告された。安全性（臨床的および実験室検査の有害事象）は、サブスタディ参加者の48週間でモニタリングされた。
主要な結果
対象者とサンプリング
– 2022年5月11日から2023年5月31日の間に、82人の小児がPKサブスタディに同意し、72人が評価可能なPKプロファイルを提供した。中央値年齢は7.1歳（四分位範囲[IQR] 4.9〜10.0）、中央値体重は21.6 kg（IQR 17.7〜24.8）であった。
ドゥロテグラビルPK
– DTGの幾何平均（GM）Ctroughは0.82 mg/L（変動係数[CV] 54%）、GM AUC0-24hは66.2 h・mg/L（CV 35%）であった。
– DTG CtroughがEC90閾値0.32 mg/L未満の小児は3人であったが、重要なことに、全員がDTG Ctrough ≥0.064 mg/L（一般的に使用される蛋白質調整IC90の基準値）であった。
– 観察されたDTG曝露は、ODYSSEY試験（DTG小児データ）の歴史的な小児PKデータと比較可能であり、現在の体重帯投与量が目標曝露を達成することを支持している。
ラミブジンPK
– 3TCのGM AUC0-24hは16.2 h・mg/L（CV 45%）であった。
– 注目すべき観察点として、20〜25 kg未満の体重帯の小児が1つのFCT（50/300 mg）を服用した場合、≥25 kgの小児が同じ1つのFCTを服用した場合よりも、3TCのGM AUC0-24hが19%高かった。これは、固定錠剤投与量を使用した場合、低体重帯でのmg/kg曝露が高いことを示している。
– 20〜25 kg未満の体重帯の小児において、FCTを服用している子供たちで3TCに関連する有害事象や実験室検査異常は観察されなかった。
安全性
– 48週間の安全性を追跡した82人のサブスタディ参加者の中で、3人が4つのSAE、5人が6つのグレード≥3のAEを経験した。これらの事象のいずれもDTG/3TCによるものではなく、参加者が治療中止に至ることはなかった。
– 総じて忍容性は良好で、既知のDTGおよび3TCのプロファイルと比較して新たな安全性シグナルは確認されなかった。
比較的文脈
– 著者らは、測定されたPKパラメータが歴史的な小児コホート（DTGのODYSSEY、3TCのIMPAACT2019）と比較可能であると報告しており、これらの製剤と体重帯投与量が期待される治療範囲内の曝露を達成することに対する信頼性が高まっている。
解釈と臨床的意義
このサブスタディは、2〜15歳未満の小児における一日一回の固定用量DTG/3TC分散性およびフィルムコーティング錠の薬物動態と安全性の証拠を提供している。主な臨床的意義は以下の通りである。
– 目標曝露：参加者の大多数において、DTG曝露が一般的に受け入れられている効果閾値（EC90）を超えており、全員が保守的なPA-IC90基準値以上であったことから、堅固な抗ウイルス活性の可能性が示唆される。
– 固定用量の実践的な投与量：体重帯に準拠した固定錠剤投与量は投与を簡素化し、錠剤を呑み込めない若い小児でも分散性製剤を使用できるようにしている。
– 安全性：短期間（48週間）の安全性は良好であり、薬剤関連のSAEや中止はなく、実世界の小児集団における忍容性を支持している。
– 規制支援：これらの知見は、これらのDTG/3TC製剤の小児ラベリングのための規制提出を支える薬理学的および安全性データを提供する。
専門家コメント：強み、制限、未解決の問題
強み
– 多数の体重帯にわたる定常状態での24時間PKプロファイリングにより、両製剤の曝露が堅固に特徴付けられた。
– 分散性錠剤とフィルムコーティング錠剤の両方が含まれていることで、小児の年齢と発達段階に応じた実用的な製剤ニーズに対応している。
– ランダム化試験内にネストされた設計により、臨床的文脈と系統的な安全性フォローアップが提供されている。
制限と考慮点
– 一部の体重-製剤群のサンプルサイズが小さいため、全体的にはPK目標が達成されたものの、まれなサブグループでは外れ値の検出に力不足である可能性がある。
– サブスタディの登録者はウイルス学的に抑制された小児で、治療を切り替えた者に限定されているため、これらのPKおよび安全性データは切り替え集団に適用され、小児の治療未経験者の効果性試験の代わりにはならない。
– 48週間を超える長期的な臨床アウトカムや、合併症、栄養不良、重要な薬物相互作用（例えば結核治療のためのリファンピシンとの併用）によるDTG曝露の変化、ならびに用量調整の必要性は評価されていない。
– DTG Ctrough値がEC90以上であることが圧倒的に多かったが、3人の小児がCtrough <0.32 mg/Lであった。一時的または軽微に低い溝濃度の臨床的意義は不明であるが、特に順守性が困難な状況や耐性関連の懸念がある場合には注視する価値がある。
メカニズム的および実践的な洞察
– 20〜25 kg未満の体重帯の小児が1つの50/300 mgフィルムコーティング錠を服用した場合、3TC曝露が19%高いことが観察された。これは、固定用量錠剤戦略の実践的なトレードオフを反映している：投与が簡単だが、体重帯境界でのmg/kg曝露が可変である。3TCの広い治療窓を考えると、3TC AUCの19%の増加の臨床的意義はおそらく小さく、ただし、体重帯移行とルーチンケアにおける安全性と忍容性の継続的な評価が必要であることを強調している。
既存の証拠との位置づけ
2剤併用療法としてのDTG/3TCは、成人において有効性が証明され、多くの患者にとって3剤併用療法の確立された代替手段となっている。この小児PKおよび安全性データは、分散性およびフィルムコーティングのDTG/3TCの一般的に使用される小児体重帯投与量が目標曝露を達成し、短期から中期にわたり忍容性が良好であることを示すことで、小児における証拠ギャップを埋めている。これらの結果は、著者によって参照された歴史的な試験（ODYSSEY、IMPAACT2019）の成人における大規模な有効性および安全性試験と小児曝露データを補完している。
結論と研究優先課題
D3/PENTA 21 PKサブスタディは、2〜15歳未満の小児において、一日一回のDTG/3TC固定用量分散性およびフィルムコーティング錠がWHO体重帯にわたって十分なDTGと3TCの曝露を達成し、48週間を通じて安全性プロファイルが良好であるという、堅固で臨床的に重要な証拠を提供している。これらの知見は、規制提出と、レジメンの単純化と錠剤負荷の軽減が優先される場面でのDTG/3TC小児製剤の広範な実装を支持する。
残る優先課題には以下の通りである。
– 多様な世界的な小児集団における48週間を超える長期的なウイルス学的有効性、耐性監視、安全性の継続的なフォローアップ。
– 薬物相互作用戦略（特に結核共感染のためのリファンピシンとの併用）と相互作用薬剤存在下での投与量推奨の評価。
– 制剤の可用性、供給チェーン、ケアギバー教育の運用研究により、順守性と安全な体重帯移行を最大化する。
