CXCR4変異を有するワルデンストレームマクログロブリン血症におけるイブルチニブとリツキシマブの併用による無増悪生存期間の改善:プール分析からの洞察

前向き研究のプール分析では、イブルチニブとリツキシマブの併用が、単独のイブルチニブと比較して、CXCR4変異を有するワルデンストレームマクログロブリン血症患者の無増悪生存期間を改善することが示されました。これらの結果は、ルーチンでのCXCR4検査と併用治療戦略を支持しています。
MGMT未メチル化新規診断の膠腫に対する二重免疫チェックポイント遮断が成績改善に失敗:NRG Oncology BN007 第II相試験結果

MGMT未メチル化新規診断の膠腫に対する二重免疫チェックポイント遮断が成績改善に失敗:NRG Oncology BN007 第II相試験結果

NRG Oncology BN007 試験では、新規診断のMGMT未メチル化胶质母细胞瘤患者中,ipilimumabとnivolumabの組み合わせが、標準治療であるテモゾロミドと比較して無増悪生存期間を改善しなかったことが判明し、第III相に進む前に試験が早期終了しました。
低温消融と腫瘍内免疫療法の革新的組み合わせが進行転移性がんの生存期間を延長

低温消融と腫瘍内免疫療法の革新的組み合わせが進行転移性がんの生存期間を延長

第II相試験で、低温消融と低用量免疫チェックポイント阻害薬を組み合わせた多剤腫瘍内免疫療法が、治療抵抗性の進行転移性固形腫瘍患者の中央値全生存期間を20.9か月に有意に延長することが示されました。
Bepirovirsen 後の PEG 化インターフェロンによる慢性 B 型肝炎の再発リスク低減: B-Together 試験からの洞察

Bepirovirsen 後の PEG 化インターフェロンによる慢性 B 型肝炎の再発リスク低減: B-Together 試験からの洞察

B-Together 第 2b 相試験は、bepirovirsen の後で PEG 化インターフェロン α-2a を用いた連続療法が、安定した核酸アナログ治療を受けている慢性 B 型肝炎患者の治療後の再発を低減し、基線 HBsAg 濃度が低い患者では反応率が向上することを示しています。
HEC88473 デュアル GLP-1/FGF21 アゴニスト: MASLD および T2DM の治療における安全性と有効性を示す

HEC88473 デュアル GLP-1/FGF21 アゴニスト: MASLD および T2DM の治療における安全性と有効性を示す

第 Ib/IIa 相試験で、新しい GLP-1/FGF21 デュアルアゴニスト HEC88473 は、5週間の治療期間中に MASLD および 2型糖尿病患者の肝脂肪を効果的に減少させ、血糖値と脂質プロファイルを改善することが示されました。
THEMATIC試験:肝硬変における肝性脳症の再発予防を目的とした微生物叢移植の進歩

THEMATIC試験:肝硬変における肝性脳症の再発予防を目的とした微生物叢移植の進歩

THEMATIC第II相試験は、便微生物叢移植(FMT)が安全であり、用量、投与経路、またはドナーの食事に関係なく、肝硬変患者のHE再発を減少させることを示しています。腸内微生物叢の定着が臨床結果と関連していることが確認されました。
全PPAR作動薬ラニフィブラノール:T2DおよびMASLD患者のインスリン抵抗性と肝脂肪症改善の画期的な進展

全PPAR作動薬ラニフィブラノール:T2DおよびMASLD患者のインスリン抵抗性と肝脂肪症改善の画期的な進展

全PPAR作動薬ラニフィブラノールは、T2DとMASLDを有する患者の肝脂肪を著しく減少させ、複数の組織レベルでのインスリン感受性を改善し、基礎代謝機能障害に対処する新たな治療アプローチを提供します。
メタボリック機能不全関連性脂肪性肝炎におけるイコサブテート:フェーズIIb ICONA試験からの洞察

メタボリック機能不全関連性脂肪性肝炎におけるイコサブテート:フェーズIIb ICONA試験からの洞察

FFAR1/FFAR4アゴニストであるイコサブテートのMASH(メタボリック機能不全関連性脂肪性肝炎)に対するフェーズIIb試験は、主要評価項目には達しなかったものの、線維症の改善とバイオマーカー反応に有望な結果を示し、さらなる開発を支持しています。
アイコサブテートとFFAR1/FFAR4刺激作用が代謝機能障害関連性脂肪性肝炎(MASH)に及ぼす影響:ICONA第IIb相試験からの洞察

アイコサブテートとFFAR1/FFAR4刺激作用が代謝機能障害関連性脂肪性肝炎(MASH)に及ぼす影響:ICONA第IIb相試験からの洞察

第IIb相ICONA試験は、MASH患者を対象に二重FFAR1/FFAR4刺激薬アイコサブテートの効果を評価し、線維症改善が確認されましたが主要評価項目には達しませんでした。この結果は、特に進行性線維症や糖尿病患者におけるさらなる開発を支持しています。