HIV陰性患者における重症ピロプラズマ・ジロヴェツィー肺炎に対する補助的副腎皮質ステロイド:多施設無作為化試験からの洞察

HIV陰性患者における重症ピロプラズマ・ジロヴェツィー肺炎に対する補助的副腎皮質ステロイド:多施設無作為化試験からの洞察

多施設無作為化試験では、HIV陰性の重症ピロプラズマ・ジロヴェツィー肺炎(PJP)患者に対する補助的副腎皮質ステロイドが28日間死亡率を有意に低下させることはなかったが、安全性は確認され、さらなる対象特異的研究が必要であることが示された。
前XDR結核病におけるBDLC療法の評価:endTB-Q第3相試験の結果

前XDR結核病におけるBDLC療法の評価:endTB-Q第3相試験の結果

endTB-Q試験では、リファンピシン耐性およびフルオロキノロン耐性結核病患者に対する短縮BDLC療法とWHO標準治療を比較し、mITT解析では非劣性が確認されたが、全体的には非劣性が立証されなかった。これは長期化・強化治療の必要性を示唆している。
造血幹細胞移植後の経口デシタビンとセダズリジン維持療法:高リスク急性骨髄性白血病や骨髄異形成症候群に対する有望な戦略

造血幹細胞移植後の経口デシタビンとセダズリジン維持療法:高リスク急性骨髄性白血病や骨髄異形成症候群に対する有望な戦略

第2相試験では、経口低メチル化剤ASTX727とオプションのドナーリンパ球輸注を用いた維持療法が、非常に高リスクの急性骨髄性白血病または骨髄異形成症候群患者の造血幹細胞移植後の無病生存率を向上させ、安全性も管理可能であることが示されました。
西アフリカでのマラリア対策の強化:非ピレスロイド系室内残効スプレーまたは集中的行動変容コミュニケーションと持続性殺虫剤処理蚊帳の併用

西アフリカでのマラリア対策の強化:非ピレスロイド系室内残効スプレーまたは集中的行動変容コミュニケーションと持続性殺虫剤処理蚊帳の併用

この試験では、持続性殺虫剤処理蚊帳(LLINs)に非ピレスロイド系室内残効スプレー(IRS)または集中的行動変容コミュニケーション(BCC)を追加することで、西アフリカの農村地域におけるマラリア発症率が20%以上低下することが示されました。これは、有望な統合的なマラリア対策戦略を示しています。
ハイチにおける第2線治療中HIV患者に対するビクテグラビルベース療法とリトナビル強化プロテアーゼ阻害剤の有効性: ランダム化非劣性試験からの洞察

ハイチにおける第2線治療中HIV患者に対するビクテグラビルベース療法とリトナビル強化プロテアーゼ阻害剤の有効性: ランダム化非劣性試験からの洞察

ハイチで行われたランダム化試験では、ビクテグラビル、エントリシタビン、テノホビル アラフェナミドに切り替えることが、第2線HIV治療患者におけるウイルス抑制維持において、リトナビル強化プロテアーゼ阻害剤と同等であることが示されました。
レナチニブとペムブロリズマブの併用がプラチナ耐性高度進行B3胸腺腫および胸腺癌に有望:第2相試験PECATIからの洞察

レナチニブとペムブロリズマブの併用がプラチナ耐性高度進行B3胸腺腫および胸腺癌に有望:第2相試験PECATIからの洞察

第2相試験PECATIは、レナチニブとペムブロリズマブの併用がプラチナ耐性転移性B3胸腺腫および胸腺癌において有望な抗腫瘍効果と管理可能な安全性プロファイルを示したことを示しています。この疾患は治療選択肢が限られているため、これらの結果は重要です。
HPV関連の口咽頭癌における降格補助放射線治療:効果性と毒性低減のバランス

HPV関連の口咽頭癌における降格補助放射線治療:効果性と毒性低減のバランス

この第3相試験は、標準化学放射線治療に比べて降格補助放射線治療がHPV関連の口咽頭癌において慢性3度以上の副作用を減少させることを示しています。これにより患者の生活の質が向上する可能性があり、治療効果を損なうことなく改善される可能性があります。

CXCR4変異を有するワルデンストレームマクログロブリン血症におけるイブルチニブとリツキシマブの併用による無増悪生存期間の改善:プール分析からの洞察

前向き研究のプール分析では、イブルチニブとリツキシマブの併用が、単独のイブルチニブと比較して、CXCR4変異を有するワルデンストレームマクログロブリン血症患者の無増悪生存期間を改善することが示されました。これらの結果は、ルーチンでのCXCR4検査と併用治療戦略を支持しています。
MGMT未メチル化新規診断の膠腫に対する二重免疫チェックポイント遮断が成績改善に失敗:NRG Oncology BN007 第II相試験結果

MGMT未メチル化新規診断の膠腫に対する二重免疫チェックポイント遮断が成績改善に失敗:NRG Oncology BN007 第II相試験結果

NRG Oncology BN007 試験では、新規診断のMGMT未メチル化胶质母细胞瘤患者中,ipilimumabとnivolumabの組み合わせが、標準治療であるテモゾロミドと比較して無増悪生存期間を改善しなかったことが判明し、第III相に進む前に試験が早期終了しました。