静脈内アルテプラーゼと経口アスピリンの急性中心動脈閉塞症に対する比較:THEIA第3相試験の知見と背景証拠

静脈内アルテプラーゼと経口アスピリンの急性中心動脈閉塞症に対する比較:THEIA第3相試験の知見と背景証拠

THEIA試験では、発症後4.5時間以内の急性中心動脈閉塞症(CRAO)患者を対象に、静脈内アルテプラーゼと経口アスピリンを比較した。視覚改善に有意差は認められなかったが、さらなる研究とメタアナリシスが必要であることが強調された。
メトホルミンと加齢黄斑変性:発症と進行に関する現在の証拠

メトホルミンと加齢黄斑変性:発症と進行に関する現在の証拠

本レビューでは、大規模コホート研究、メタ解析、無作為化試験から得られたメトホルミンが加齢黄斑変性(AMD)の発症と進行に与える影響に関する現在の証拠を統合し、保護効果の可能性は複雑だが結論は出ておらず、さらなる前向き研究が必要であることを強調しています。
新規診断の初発開放隅角緑内障患者における医療以外の要因によるケアの質への影響

新規診断の初発開放隅角緑内障患者における医療以外の要因によるケアの質への影響

この研究は、社会経済的地位、居住地、世帯構成が新規診断の初発開放隅角緑内障(POAG)患者の治療結果とフォローアップに著しく影響を与えることを明らかにし、緑内障ケアの公平性を向上させるための対策の必要性を示しています。

大規模県域安全網テレレチナルスクリーニングプログラムにおける急性隅角閉塞の発生率:糖尿病網膜症スクリーニングにおける薬理学的散瞳の安全性

このレビューは、大規模なテレレチナルスクリーニングプログラムにおいて薬理学的瞳孔散大後に急性隅角閉塞(AAC)が発生する頻度に関する証拠を統合し、非常に低いリスクを確認し、多様な集団での散瞳の安全性を支持しています。
アトロピン対シクロペンタトール:幼児の前近視診断の最適化

アトロピン対シクロペンタトール:幼児の前近視診断の最適化

この研究では、幼児におけるアトロピンとシクロペンタトールのサイクロプレジア効果を比較し、アトロピンがより少ない近視屈折をもたらし、前近視の過大評価を減らす可能性があることを示しています。幼児の屈折異常の正確な診断への影響についても言及しています。
脳卒中後の同名半盲に対する視覚スキャン訓練の評価:SEARCH試験からの洞察

脳卒中後の同名半盲に対する視覚スキャン訓練の評価:SEARCH試験からの洞察

SEARCH試験では、視覚スキャン訓練と偽治療を比較し、脳卒中後の同名半盲患者を対象に研究を行いました。有意な差は見られませんでしたが、プラシーボ効果や医師との関わりの影響が示され、今後のリハビリテーションアプローチに情報提供しています。
経口ラミブディン:糖尿病性黄斑浮腫の管理における有望な代替治療

経口ラミブディン:糖尿病性黄斑浮腫の管理における有望な代替治療

最近の無作為化二重盲検試験では、経口ラミブディンが中心部に及ぶ糖尿病性黄斑浮腫(CI-DME)患者の視力改善を有意に示し、従来の抗VEGF療法に対する費用対効果の高い安全な代替治療としての可能性を示唆しています。
深層学習を用いた網膜神経線維層厚さの予測:眼圧亢進症における緑内障の新たなリスクバイオマーカー

深層学習を用いた網膜神経線維層厚さの予測:眼圧亢進症における緑内障の新たなリスクバイオマーカー

新しい深層学習モデルは、眼底写真から網膜神経線維層厚さを予測し、眼圧亢進症患者における原発開放隅角緑内障のリスク層別化を可能としました。基線および経時的な変化が疾患への転換と強く相関しています。
眼圧亢進症の写真から網膜神経線維層の厚さを予測して緑内障リスクを評価する深層学習

眼圧亢進症の写真から網膜神経線維層の厚さを予測して緑内障リスクを評価する深層学習

眼底写真から網膜神経線維層(RNFL)の厚さを予測する深層学習モデルは、眼圧亢進症患者における原発性開放隅角緑内障への進行リスクを特定し、早期リスク評価と病態進行のモニタリングを向上させます。
ミシガン州のMI-SIGHTテレメディシンプログラム:視覚障害者コミュニティでの緑内障スクリーニング、視覚結果、費用対効果の向上

ミシガン州のMI-SIGHTテレメディシンプログラム:視覚障害者コミュニティでの緑内障スクリーニング、視覚結果、費用対効果の向上

MI-SIGHTテレメディシンプログラムは、地域保健センターで緑内障や眼疾患のスクリーニングとケアナビゲーションを提供することで、視覚と目の健康の結果を大幅に改善し、医療サービスが不十分な人口層での高い満足度と費用対効果を示しています。
日本の大胆な動き:スマートフォンの日常使用制限による目の健康とウェルビーイングの保護

日本の大胆な動き:スマートフォンの日常使用制限による目の健康とウェルビーイングの保護

日本の愛知県は、デジタル社会メディアの過度な使用が目の疲れや生理的なストレスを引き起こし、特に若年層に影響を与えるという研究に基づき、新しい条例でスマートフォンの日常使用時間を2時間以内に制限することを提案しています。
FDA、1日に1回のビズ(アセクリジン点眼液1.44%)を老視治療薬として承認:臨床的意義とエビデンスレビュー

FDA、1日に1回のビズ(アセクリジン点眼液1.44%)を老視治療薬として承認:臨床的意義とエビデンスレビュー

FDAは、3相試験データに基づいて、1日に1回使用するアセクリジン点眼液(Vizz)を成人の老視治療薬として承認しました。この点眼液は最大10時間にわたる近距離視力の改善を提供し、安全性も良好です。