病棟の壁を越えて:見込みのある監査とフィードバックが退院時の抗菌薬のジレンマを解決できるか

病棟の壁を越えて:見込みのある監査とフィードバックが退院時の抗菌薬のジレンマを解決できるか

多施設クロスオーバー試験によると、管理チームによる見込みのある監査とフィードバックは退院時の抗菌薬処方の質を改善する一方で、全体の量や期間を減らすことはできず、退院時の移行の複雑さを示している。
AIによる抗菌薬切り替えの意思決定支援:医師が慎重さを速度よりも重視する理由

AIによる抗菌薬切り替えの意思決定支援:医師が慎重さを速度よりも重視する理由

ランダム化多方法研究によると、AIによる抗菌薬切り替えの意思決定支援システムは好評であるが、その主な影響は慎重な処方を強化することにある。研究は、ユーザビリティと臨床的証拠が、診療所でのAI説明の重要性を上回ることを強調している。
リファンピシンを含む結核治療中の2回/日のビクテグラビルベース療法が有効かつ安全であることが確認された:INSIGHT試験からの洞察

リファンピシンを含む結核治療中の2回/日のビクテグラビルベース療法が有効かつ安全であることが確認された:INSIGHT試験からの洞察

第2b相INSIGHT試験は、2回/日のビクテグラビル・エムトリシタビン・テノホビル・アラフェナミド(B/F/TAF)が、リファンピシンを含む結核治療を受けているHIV患者の治療に非常に有効かつ安全であることを示しました。24週時点で94%以上のウイルス抑制が達成されました。
対象骨サポート:高用量ビタミンDとカルシウムがHIVを有する青少年の基線不足における骨密度を改善

対象骨サポート:高用量ビタミンDとカルシウムがHIVを有する青少年の基線不足における骨密度を改善

VITALITY試験は、高用量ビタミンDとカルシウム補給がすべてのHIVを有する青少年に利益をもたらしたわけではなく、基線ビタミンD不足のある青少年の骨密度を有意に改善したことを明らかにしました。これはピーク骨量の最適化に安全な戦略を提供しています。
2回投与のHeV-sG-Vレジメンがニパウイルスに対する強力な中和抗体反応を示す第1相試験

2回投与のHeV-sG-Vレジメンがニパウイルスに対する強力な中和抗体反応を示す第1相試験

第1相試験では、HeV-sG-Vワクチンが安全であることが確認され、2回投与100 μgレジメンで投与された場合、バングラデシュ株とマレーシア株の両方のニパウイルスに対する高レベルの抗体産生を誘導することが確認されました。
二重目的の公衆衛生:イベルメクチンの大規模投薬がマラリア発症率と疥癬の有病率を減少させる

二重目的の公衆衛生:イベルメクチンの大規模投薬がマラリア発症率と疥癬の有病率を減少させる

ケニアとモザンビークでの大規模試験では、イベルメクチンの大規模投薬がマラリア発症率を26%減少させ、コミュニティ内の疥癬有病率を低下させることを示しています。これは、治療を受けない人口にも直接的な保護と間接的な集団免疫効果を提供します。
デルパゾリドが結核の治療に安全なオキサゾリジノン代替薬として台頭:PanACEA-DECODE-01試験の結果

デルパゾリドが結核の治療に安全なオキサゾリジノン代替薬として台頭:PanACEA-DECODE-01試験の結果

第2b相PanACEA-DECODE-01試験は、デルパゾリド1200mgを1日1回投与することで、ベダキリン、デラマニド、モキシフロキサシンを含む基本治療に追加することで、肺結核治療において38%速い細菌負荷減少を示す有効で安全なオキサゾリジノン代替薬であることを確認しました。
ステゾリドはクラス特異的毒性なしに殺菌活性を向上させる:PanACEA-SUDOCU-01試験からの洞察

ステゾリドはクラス特異的毒性なしに殺菌活性を向上させる:PanACEA-SUDOCU-01試験からの洞察

第2b相PanACEA-SUDOCU-01試験は、ステゾリドがベダキリン-デラマニド-モキシフロキサシン療法の結核に対する殺菌活性を有意に向上させ、リネゾリドに典型的な神経障害や骨髄抑制がなく、薬剤耐性結核治療の有望な代替手段を提供することを示しています。
エモデシド、イベルメクチンの支配に挑戦:第2a相試験でストロングイロイダーシスの新治療法の高効果を示す

エモデシド、イベルメクチンの支配に挑戦:第2a相試験でストロングイロイダーシスの新治療法の高効果を示す

ラオスでの画期的な第2a相試験で、エモデシドが体重に依存しない高効果なストロングイロイダーステルコラリス治療薬として特定されました。15 mg投与量で89%の治癒率を達成し、現在の金標準であるイベルメクチンと同等の堅固な安全性プロファイルを有しています。
機能的な治癒の可能性:GSKのBepirovirsenが慢性C型肝炎の重要な第III相試験で主要評価項目を達成

機能的な治癒の可能性:GSKのBepirovirsenが慢性C型肝炎の重要な第III相試験で主要評価項目を達成

GSKは、慢性C型肝炎患者において機能的な治癒を達成するアンチセンスオリゴヌクレオチドであるBepirovirsenの第III相試験結果を発表しました。この薬剤はウイルスRNAとHBsAgを標的とし、限られた治療期間で効果を発揮することで、世界的な肝臓学の基準を変える可能性があります。
経口ゾリフルオダシン、ゴナリウムの標準二重療法と同等性を証明:抗菌薬耐性管理のマイルストーン

経口ゾリフルオダシン、ゴナリウムの標準二重療法と同等性を証明:抗菌薬耐性管理のマイルストーン

この第3相試験は、経口ゾリフルオダシンがセフトリアキソンとアジスロマイシンの併用療法と同等の有効性を持つことを示し、抗生物質耐性の上昇に直面するうrogenital性ゴナリウムの治療に重要な解決策を提供します。
小児の生存を超えて:下気道感染症と新興病原体の進化する世界的負担(1990-2023)

小児の生存を超えて:下気道感染症と新興病原体の進化する世界的負担(1990-2023)

GBD 2023の研究では、2010年以降の小児LRI死亡率が33.4%減少したことが示されていますが、年間250万人の死亡が継続しています。肺炎球菌が主要な病原体である一方で、非結核性マイコバクテリウムなどの新規モデル化された病因体が全体のLRI死亡負担の22%を占めるようになりました。
熱を越えて:急性デングウイルス感染が高齢者における神経学的なリスクと関連

熱を越えて:急性デングウイルス感染が高齢者における神経学的なリスクと関連

シンガポールでの大規模な人口ベースの研究は、急性デングウイルス感染が高齢者において記憶障害や運動障害などの神経学的イベントの発生率が約10倍になることを明らかにしました。特に特定の血清型の流行期には顕著です。
コルヒチンが長期コビッドに効果なし:ランダム化試験の結果

コルヒチンが長期コビッドに効果なし:ランダム化試験の結果

JAMA Internal Medicine に掲載された多施設共同ランダム化臨床試験によると、コルヒチンは強力な抗炎症作用を持つにもかかわらず、長期コビッド患者の 6 分間歩行テスト距離や炎症マーカーを改善しなかった。この結果は、病態の複雑性を示している。
多重PCRとプロカルシトニンを組み合わせた戦略が、ICUでのCAP患者の抗生物質フリー日の増加に寄与しない: MULTI-CAP試験からの洞察

多重PCRとプロカルシトニンを組み合わせた戦略が、ICUでのCAP患者の抗生物質フリー日の増加に寄与しない: MULTI-CAP試験からの洞察

MULTI-CAP試験では、多重PCRとプロカルシトニンを組み合わせたことが、ICUでの肺炎患者の28日目までの抗生物質フリー日数を有意に増加させなかったことが示されました。ただし、累積抗生物質療法期間を3日間短縮し、有害事象の増加を招かなかったことが確認されました。
C型肝炎の直接作用型抗ウイルス薬による根絶:非ホジキンリンパ腫の治療におけるパラダイムシフト

C型肝炎の直接作用型抗ウイルス薬による根絶:非ホジキンリンパ腫の治療におけるパラダイムシフト

BArT研究と前向き観察試験の長期データは、直接作用型抗ウイルス薬(DAAs)がHCV関連非ホジキンリンパ腫において100%のウイルス排除と持続的な血液学的反応を達成できることを示しています。これにより、化学療法が一線治療に取って代わる可能性があります。
オマダサイクリンはモキシフロキサシンと同等の効果を示し、コミュニティ獲得細菌性肺炎(CABP)の治療に有効:OPTIC-2 第3b相試験結果

オマダサイクリンはモキシフロキサシンと同等の効果を示し、コミュニティ獲得細菌性肺炎(CABP)の治療に有効:OPTIC-2 第3b相試験結果

OPTIC-2 第3b相試験では、オマダサイクリンがモキシフロキサシンと同等の効果を持つことが確認されました。この1日に1回投与のアミノメチルシクロリンは、適切な安全性プロファイルを持つ強力な静脈内から経口への単剤療法オプションであり、特に中等度から重度の疾患(PSIクラスIII/IV)の患者にとって有用です。