切除されたIII/IV期メラノーマにおけるニボルマブとイピリムマブの9年間の結果:持続的な生存利益と安全性

切除されたIII/IV期メラノーマにおけるニボルマブとイピリムマブの9年間の結果:持続的な生存利益と安全性

CheckMate 238試験の9年間のフォローアップにより、切除されたIII/IV期メラノーマにおいてニボルマブがイピリムマブよりも長い再発無生存期間を提供することが確認されました。また、持続的な安全性と良好な遠隔転移無生存期間も示されています。
皮膚T細胞リンパ腫におけるT細胞受容体クローン型の予後マーカー: 次世代シーケンスからの洞察

皮膚T細胞リンパ腫におけるT細胞受容体クローン型の予後マーカー: 次世代シーケンスからの洞察

本研究では、ミコシス・フンゴイデスとセザリー症候群において、特定のT細胞受容体クローン型が攻撃性の亜型と低い生存率に関連することを示しました。これにより、T細胞受容体(TCR)シーケンスが皮膚T細胞リンパ腫の精緻なリスク分類のツールとして支持されています。
バリシチニブ、思春期の重症円形脱毛症患者の髪の再生に有望な結果を示す:第3相BRAVE-AA-PEDS試験

バリシチニブ、思春期の重症円形脱毛症患者の髪の再生に有望な結果を示す:第3相BRAVE-AA-PEDS試験

第3相BRAVE-AA-PEDS試験は、JAK阻害薬であるバリシチニブが、思春期の重症円形脱毛症患者の頭皮、眉毛、まつげの再生を大幅に改善することを示しています。治療開始後1年で、最近発症した症例では最大80%の髪の再生が達成されました。
メラノーマにおけるセンチネルリンパ節生検の決定を精緻化:MERLIN_001遺伝子発現プロファイリング研究からの洞察

メラノーマにおけるセンチネルリンパ節生検の決定を精緻化:MERLIN_001遺伝子発現プロファイリング研究からの洞察

MERLIN_001研究は、皮膚メラノーマ患者のセンチネルリンパ節転移リスクを正確に予測するための結合臨床病理学および遺伝子発現プロファイル(CP-GEP)テストを検証し、より安全で個別化された手術の決定を支援する可能性があることを示しています。
HIVにおける皮膚科領域の進化:現代の抗レトロウイルス療法時代におけるDCコホートでの有病率、発生率、およびリスク要因

HIVにおける皮膚科領域の進化:現代の抗レトロウイルス療法時代におけるDCコホートでの有病率、発生率、およびリスク要因

抗レトロウイルス療法の進歩にもかかわらず、HIV患者では皮膚疾患が依然として一般的であり、発生率は減少しているものの、免疫状態、人口統計学的特性、構造的要因に関連する著しい格差が残っています。

一日一回経口イコトロキンラ vs プラセボとデウクラバシチニブ 中等度から重度の尋常性乾癬におけるICONIC-ADVANCE 1 & 2 第3相試験からの洞察

ICONIC-ADVANCE 1 & 2 第3相試験は、一日一回経口投与のイコトロキンラが、中等度から重度の尋常性乾癬においてプラセボやデウクラバシチニブと比較して、皮膚のクリアランスを著しく改善し、優れた効果と良好な安全性を示したことを示しています。
オーストラリアの皮膚科医がAI統合に対する見解:信頼、利点、および臨床実践における障壁

オーストラリアの皮膚科医がAI統合に対する見解:信頼、利点、および臨床実践における障壁

最近の調査によると、オーストラリアの皮膚科医は慎重にAIを実践に取り入れており、診断用途の正確さと信頼性を重視しています。AIが患者アクセスの向上や業務負荷の軽減に寄与することへの楽観的な見方がある一方で、データの透明性や企業の影響力に関する懸念も示されています。
イコトロキナラ:有望な経口IL-23阻害剤が乾癬の第3相試験でJAK阻害剤を上回る

イコトロキナラ:有望な経口IL-23阻害剤が乾癬の第3相試験でJAK阻害剤を上回る

2つの第3相試験で、経口IL-23受容体阻害剤イコトロキナラは、中等度から重度の斑状乾癬においてJAK阻害剤デウクラバシチニブよりも優れた有効性と安全性を示し、経口乾癬治療薬の進歩の可能性を示しています。
HIV陰性患者における重症ピロプラズマ・ジロヴェツィー肺炎に対する補助的副腎皮質ステロイド:多施設無作為化試験からの洞察

HIV陰性患者における重症ピロプラズマ・ジロヴェツィー肺炎に対する補助的副腎皮質ステロイド:多施設無作為化試験からの洞察

多施設無作為化試験では、HIV陰性の重症ピロプラズマ・ジロヴェツィー肺炎(PJP)患者に対する補助的副腎皮質ステロイドが28日間死亡率を有意に低下させることはなかったが、安全性は確認され、さらなる対象特異的研究が必要であることが示された。