ハイライト
基線でのIL-8、CCL3、CCL4のレベルを組み込んだCYTOscoreは、局所進行食道扁平上皮癌（ESCC）患者を生存率と治療反応の高低リスク群に成功裏に分類します。
低リスク群と判定された患者は、発見コホートにおいて有意に高い完全奏効（CR）率（66％対35％）と著しく改善された全生存期間（HR 0.31）および無増悪生存期間（HR 0.33）を示しました。
多オミクス解析では、低リスクCYTOscore表型がB細胞内のインターフェロン-γとインターフェロン-αシグナリングの豊富さに関連しており、化学放射線療法と抗PD-1併用療法の成功に有利な特異的な免疫微小環境を示唆しています。
CYTOscoreを組み込んだ検証済みのノモグラムは、医師に強力な予測ツールを提供し、1年、2年、3年の全生存期間のAUCがそれぞれ0.77、0.78、0.76を達成しています。
背景：局所進行ESCCの課題
食道扁平上皮癌（ESCC）は、特に東アジアの人口において、最も攻撃的な消化管悪性腫瘍の一つです。局所進行病変を持つ患者の標準治療は、術前化学放射線療法（nCRT）に続いて手術または確定化学放射線療法（dCRT）を中心に展開されてきました。免疫チェックポイント阻害剤、特に抗PD-1抗体であるトーリパリマブの導入により治療の地平が革命的に変わりましたが、治療反応は依然として不均一です。
完全奏効と長期生存を達成する患者を特定できる信頼性の高い、非侵襲的なバイオマーカーの存在は、重要な未充足の医療ニーズです。PD-L1発現や腫瘍突然変異負荷（TMB）などの組織ベースのバイオマーカーは一部の洞察を提供しますが、繰り返し生検の侵襲性や腫瘍内異質性によってしばしば制限されます。血清サイトカインは、全身炎症状態と腫瘍微小環境（TME）を反映し、リアルタイムのモニタリングと予後評価の有望な代替手段を提供します。
研究デザイン：多施設の探査と検証アプローチ
Journal for ImmunoTherapy of Cancerに掲載された包括的な研究では、研究者が2つのフェーズII臨床試験から得られた81人のESCC患者について探査解析を行いました。これらの患者は、化学放射線療法とトーリパリマブ（抗PD-1抗体）の組み合わせ療法を受けました。研究結果の堅牢性を確保するために、研究者は独立した前向きコホート61人で結果を検証しました。
手法は厳密でした。チームは、基線時、治療中、治療後の19種類の血清サイトカインを評価しました。さらに、臨床データだけでなく、RNAシーケンス（RNA-seq）、全エクソームシーケンス（WES）、空間転写体解析を用いて、全身サイトカインレベルと腫瘍微小環境の細胞構造の間のギャップを埋めることを目指しました。
CYTOscoreの構築：IL-8、CCL3、CCL4
Cox比例ハザード分析を用いて、研究チームは、臨床的アウトカムの最も重要な予測因子である3つのサイトカイン—インターロイキン-8（IL-8）、C-Cモチーフケモカインリガンド3（CCL3）、C-Cモチーフケモカインリガンド4（CCL4）—を特定しました。これらの3つのマーカーは、サイトカインベースのリスクスコアモデル、CYTOscoreの構築に使用されました。
IL-8 (CXCL8)
しばしば血管新生促進および炎症促進経路と関連付けられ、IL-8の高レベルは、腫瘍進行と免疫療法に対する抵抗性を促進する要因として、TMEにミエロイド由来抑制細胞（MDSCs）を募集することに関与していることが示されています。
CCL3とCCL4
これらのケモカインは、T細胞やNK細胞など、さまざまな免疫細胞の募集に従来から関与しています。しかし、ESCC治療の文脈におけるその全身レベルは、患者の免疫適合性と化学放射線療法と免疫療法の組み合わせレジメンに対する全身炎症反応の微細なスナップショットを提供するようです。
主要な知見：生存率と反応の分類
CYTOscoreの主な有用性は、基線サイトカインプロファイルに基づいて患者を低リスク群と高リスク群に分類する能力にあります。発見コホートでは、違いは明確でした。
低リスクCYTOscore群の患者は、高リスク群の35％に対し66％の完全奏効（CR）率を示しました（p=0.014）。この臨床反応は直接生存利益に直結しました。全生存期間（OS）のハザード比（HR）は0.31（95% CI, 0.16-0.62; p=0.00045）、無増悪生存期間（PFS）のHRは0.33（95% CI, 0.17-0.62; p=0.00036）でした。これらの数値は、低リスク患者が高リスク患者と比較して死亡または疾患進行のリスクが約70%減少していることを示しています。
検証と予測精度
科学的な知見の強さは再現性に依存します。CYTOscoreは、外部の独立した61人の患者コホートでテストされました。結果は一貫していました：検証コホートの低リスク群は、高リスク群の27%に対し66%のCR率を達成しました（p=0.039）。このコホートでの生存解析も低リスク群に有利でした（OSのHR 0.30、95% CI 0.09-0.99、p=0.045）。
これらの知見の臨床的有用性を高めるために、研究者は基線CYTOscoreと標準的な臨床特性を統合したノモグラムを開発しました。このノモグラムの予測精度は印象的で、1年、2年、3年の全生存期間のAUCはそれぞれ0.77、0.78、0.76でした。これは、CYTOscoreが伝統的な臨床ステージングや患者特性を超えて重要な予後価値を追加することを示唆しています。
メカニズムの洞察：B細胞とインターフェロンシグナル伝達の役割
おそらくこの研究の最も説得力のある側面は、これらのサイトカインが反応を予測する理由を説明しようとする試みです。腫瘍微小環境の多オミクス解析では、低リスク群の患者がインターフェロン-γ（IFN-γ）とインターフェロン-α（IFN-α）シグナル伝達経路の豊富さを示していることが明らかになりました。興味深いことに、これらの経路は腫瘍内のB細胞で特異的に上昇していました。
免疫療法研究の多くはT細胞に焦点を当てていますが、この研究はB細胞が抗腫瘍免疫応答において重要な役割を果たすことを強調しています。IFNシグナル伝達が豊富なB細胞の存在は、強力で持続的な抗腫瘍免疫を生成するための中心となる三次リンパ構造（TLS）の形成を示唆しています。
専門家のコメント：精密免疫療法への道
CYTOscoreの開発は、ESCCの管理において重要な一歩を表しています。多くの実験的バイオマーカーとは異なり、血清サイトカインは標準化された多重アッセイを用いて比較的簡単に測定できるため、CYTOscoreは日常的な臨床実践に統合される有望な候補となっています。
ただし、医師はこれらの結果を一定程度の注意深さで解釈する必要があります。検証コホートが支持していますが、これらの知見はフェーズII試験から来ています。より大規模なフェーズIIIランダム化比較試験が必要であり、CYTOscoreが単に予後だけでなく、治療決定—例えば、より集中的なレジメンや代替免疫療法の組み合わせを必要とする高リスク患者の特定—に使用できることを確認する必要があります。
さらに、全身サイトカインと局所腫瘍環境との生物学的相互作用は複雑です。IL-8、CCL3、CCL4が主要な駆動力であるという知見は、腫瘍炎症と抗腫瘍募集のバランスが化学放射線療法と抗PD-1併用療法の成功の鍵となることを示唆しています。
結論
基線でのIL-8、CCL3、CCL4のレベルに基づくCYTOscoreは、化学放射線療法と抗PD-1抗体治療を受けている食道扁平上皮癌（ESCC）患者の反応と生存を予測する強力で非侵襲的な手段を提供します。標準的な組み合わせで反応しない可能性のある患者を早期に特定することで、このスコアは代替戦略の早期探索を可能にし、最終的には食道癌の個別化、精密腫瘍学の目標に近づけることができます。
参考文献
Chen B, Chen J, Wang S, et al. Serum cytokines predict response and survival in esophageal squamous cell carcinoma receiving chemoradiotherapy combined with anti-PD-1 antibody: analyses of two phase II clinical trials. J Immunother Cancer. 2026;14(1):e013065. doi:10.1136/jitc-2025-013065.
