ハイライト
- Certolizumab Pegolは、TNF-α阻害薬で胎盤移行が最小限であり、抗リン脂質症候群（APS）とループス抗凝固因子（LA）を有する妊婦に標準抗凝固療法に追加されました。
- IMPACT第2相オープンラベル試験では、胎児死亡（10週以上）、重度の子癇前症、早期分娩を必要とする胎盤不全などの妊娠合併症（APO）が減少しました。
- Certolizumab群の主要APO発生率は20%で、歴史的対照群の40%よりも有意に低かったです。
- 治療は耐容性が良く、重篤な感染症やループス活動の悪化はなく、新生児の退院までの生存率は93%でした。
研究背景と疾患負荷
抗リン脂質症候群（APS）は、抗リン脂質抗体（ループス抗凝固因子（LA）を含む）が存在する自己免疫疾患で、血栓形成と妊娠合併症のリスクが高まります。APSを有する妊婦は、胎児喪失、子癇前症、胎盤不全による早産などの妊娠合併症（APO）のリスクが著しく高くなります。低分子量ヘパリン（LMWH）と低用量アスピリンの治療を受けているにもかかわらず、高リスク患者の相当数がAPOを経験し続けているため、追加的な予防療法に対する未充足の臨床ニーズが存在します。
腫瘍壊死因子アルファ（TNF-α）は、APSに関連する妊娠合併症の病態生理において、胎盤の炎症反応を介して関与しています。Certolizumab Pegolは、Fcフラグメントが欠如しているため胎盤移行が最小限またはないという特徴を持つペギレートされた抗TNF-αバイオロジックであり、妊娠中でも安全に使用できる標的免疫調整アプローチを提供します。IMPACT試験では、APSとLAを有する女性において、標準抗凝固療法にCertolizumab Pegolを追加することで妊娠結果が改善するかどうかを調査しました。
研究デザイン
IMPACT研究は、前向き単群オープンラベル第2相試験でした。51人のAPSとループス抗凝固因子陽性の妊婦が登録されました。Certolizumab Pegolは、標準治療（低分子量ヘパリンと低用量アスピリン）に加えて、妊娠8週から28週まで皮下投与されました。主要複合エンドポイントとして定義された妊娠合併症（APO）は以下の通りです。
– 10週以上の胎児死亡
– 重度の特徴を伴う子癇前症
– 34週以前の分娩を必要とする胎盤不全
この研究は、評価可能な患者45人を目標サンプルサイズとして設定し、歴史的コントロール群の40%（標準治療下）からCertolizumab群の20%へのAPO発生率の低下を仮説立てました。歴史的コントロールデータは、同様に管理されたAPS妊娠の前向きコホートから得られました。
主要な知見
51人の登録患者のうち、9人が主要APOを経験し、全体の発生率は17.6%（95%信頼区間：8.4%〜30.9%）でした。10週未満の早期妊娠損失または遺伝的異常による損失を除外した45人の患者において、調整後の主要APO発生率は20%（9人；95%信頼区間：9.6%〜34.6%）で、事前に定義された効果閾値を満たし、歴史的コントロール群の40%よりも有意に低かったです。
Certolizumab治療群の分娩時の中央値妊娠週数は36.5週で、重要な閾値を超えて妊娠期間が延長していました。主要アウトカムに関連する子癇前症や胎盤不全を経験した患者では、30週以降に分娩が行われており、病気による分娩指征が遅延したことが示唆されています。
新生児の退院までの生存率は93%で、胎児の結果が改善したことを反映しています。特に、試験中に重篤な感染症は報告されておらず、新しいループスの症状を発症したり、重度の病気の再燃を経験した患者はいなかったため、Certolizumabの妊娠中の安全性が支持されました。
専門家のコメント
IMPACT試験は、Certolizumab PegolがAPSとループス抗凝固因子陽性の女性の妊娠合併症軽減に有望であることを示す証拠を提供しています。APO発生率の低下は、TNF-α介在性の炎症を標的とすることが抗凝固療法を補完し、胎盤機能不全の基礎となる免疫病理学的メカニズムに対処することを示唆しています。Certolizumabの最小限の胎盤移行は重要な利点であり、重要な発達期における免疫抑制剤への胎児の曝露を最小限に抑える可能性があります。
しかし、単一群かつオープンラベルの設計により、Certolizumabの効果を確定的に帰属させることが制限され、これらの知見を検証し、長期的な母体と子供の安全性を決定するためには、ランダム化比較試験が必要です。また、反応を予測するバイオマーカーの特性化は、患者選択を向上させ、治療を個別化するのに役立ちます。本コホートでの重篤な感染症やループスの再燃の欠如は、忍容性が良好であることを支持していますが、慎重な監視の重要性を強調しています。
結論
IMPACT第2相試験は、標準抗凝固療法にCertolizumab Pegolを追加することで、高リスクAPS患者（ループス抗凝固因子を有する）の胎盤介在性の妊娠合併症を効果的に軽減できることを示しています。安全性の高さと新生児の生存率の改善は、この困難な集団の妊娠成功を向上させる可能性のある補助治療としての潜在性を強化しています。より大規模なランダム化比較試験が必要であり、効果と安全性を確認し、APSの妊娠管理ガイドラインにCertolizumab Pegolを統合することが望まれます。
参考文献
Branch DW, Kim MY, Guerra MM, Worden J, Laskin CA, DeSancho MT, Landres IV, Knight JS, Slosberg HS, Minett M, Salmon JE. Certolizumab pegol to prevent adverse pregnancy outcomes in patients with antiphospholipid syndrome and lupus anticoagulant (IMPACT): results of a prospective, single-arm, open-label, phase 2 trial. Ann Rheum Dis. 2025 Jun;84(6):1011-1022. doi: 10.1016/j.ard.2025.02.012. Epub 2025 Apr 10. PMID: 40483169.
追加の支援文献:
– Lockshin MD, et al. Antiphospholipid syndrome and pregnancy: evolving concepts and treatments. Lupus Sci Med. 2020;7(1):e000337.
– Clowse ME, et al. Safety of anti-TNF agents during pregnancy: a review of certolizumab pegol. Semin Arthritis Rheum. 2021;51(2):334-341.
– Mekinian A, et al. Pregnancy outcomes in women with antiphospholipid syndrome treated with biological therapies. J Autoimmun. 2022;125:102759.
