ハイライト
2023年の世界保健機関（WHO）拡大淋菌抗菌薬監視プログラム（EGASP）の最新監視データは、淋菌（Neisseria gonorrhoeae）治療に関する懸念すべき状況を明らかにしています。主なハイライトは以下の通りです。
- セフトリアキソン耐性が重要な脅威となっています。特にカンボジア（15.3%）、ベトナム（20.4%）で顕著です。
- シプロフロキサシン耐性は9つのセンチネル国全体でほぼ普遍的となり、95.3%に達しています。
- 直近30日以内の国内移動が、セフトリアキソン耐性株の保有の独立したリスク要因として特定されました。
- EGASPの拡大により、非生殖器サンプリングや全ゲノムシークエンスが導入され、耐性株の世界的な拡散を追跡することが重要になっています。
背景と淋菌の世界的負担
淋菌は、世界中で毎年約8200万人の成人に新たな症例が発生する主要な公衆衛生問題です。非常に適応力のある病原体であり、治療に使用されるすべての抗生物質クラスに対して抵抗性を発現させる能力を持っています。現在、世界的な標準治療は、通常単回筋肉内投与で行われる広域スペクトルセファロスポリン（ESCs）、特にセフトリアキソンに依存しています。
「スーパーライム菌」——セフトリアキソンに対する高レベルの耐性と他の選択肢に対する多剤耐性を持つ株——の出現は、現在の経験的治療プロトコルの有効性を脅かしています。これに対応して、WHOはより詳細で高品質なデータを提供するため、拡大淋菌抗菌薬監視プログラム（EGASP）を設立しました。このプログラムは、標準化された抗菌感受性試験（AST）と患者の臨床・疫学的情報を組み合わせて、耐性の原因をより深く理解することを目指しています。
研究デザインと方法論
2023年のEGASP後方視的観察研究は、西太平洋（カンボジア、フィリピン、ベトナム）、南東アジア（インドネシア、タイ）、アフリカ（マラウイ、南アフリカ、ウガンダ、ジンバブエ）の3つのWHO地域にわたる9つのセンチネル国からのデータを分析しました。研究対象者は主に、尿道分泌物の症状を呈する男性でした。
総計3,498人の男性が登録され、2,491株の淋菌株が分析されました。実験室手順では、Etest（bioMérieux）を使用して、セフトリアキソン、セフェキシム、アジスロマイシン、ジェンタマイシン、シプロフロキサシンの最小抑制濃度（MICs, mg/L）を決定しました。耐性は、ヨーロッパ抗菌感受性検査委員会（EUCAST）の基準に基づいて定義されました。抗菌薬耐性（AMR）に関連する要因を特定するために、研究者たちは一変量および多変量ロジスティック回帰分析を行い、オッズ比（OR）と調整オッズ比（aOR）を計算しました。
主な知見：耐性の地理分布
セフトリアキソンとセフェキシム耐性
2023年報告の最も懸念される知見は、西太平洋地域でのセフトリアキソン耐性の集中です。全体的なグローバル耐性率は3.8%（95% CI 3.1–4.6%）でしたが、極端な地理的変動により歪んでいます。特に、95株のセフトリアキソン耐性株は、カンボジア（15.3%）とベトナム（20.4%）の2カ国からしか検出されていません。これらの国々では、耐性率がWHOが推奨する国民の第一線経験的治療ガイドラインの変更を求める5%の閾値を大きく上回っています。
セフェキシム耐性も同様のパターンを示し、全体的な耐性率は8.9%でした。再び、最高の頻度は西太平洋のセンチネルサイトで確認され、これらの地域では経口セファロスポリンがますます効果的でないことが示唆されています。
アジスロマイシンとシプロフロキサシン耐性
アジスロマイシン耐性は全体的に3.6%と比較的低く安定していました。しかし、シプロフロキサシンが治療選択肢として事実上失われていることが確認され、参加国全体で95.3%の耐性率を示しました。これは、ほとんどの世界の文脈において、フロロキノロンが淋菌治療に使用できなくなったことを示しています。
患者の移動性の役割
疫学的分析は、これらの耐性株の拡散に関する重要な洞察を提供しました。多変量分析では、直近30日以内の国内移動がセフトリアキソン耐性と強く関連していることが示されました（aOR 4.12, 95% CI 2.65–6.65; p < 0.001）。これは、国内移動と移動人口が、国境内のAMRの伝播に重要な役割を果たしていることを示唆しており、交通量の多いハブでの標的型公衆衛生活動が必要であることを示しています。
臨床的意義と専門家のコメント
2023年のEGASP報告書の知見は、感染症専門家と公衆衛生当局にとっての警鐘です。カンボジアとベトナムでの高いセフトリアキソン耐性は特に懸念されるべきです。なぜなら、セフトリアキソンは「最後の防波堤」である効果的な単剤療法だからです。これらの株が国境を越えて広がり続けると、治療不能な淋菌の時代が到来する可能性があります。
臨床専門家は、多くのリソースに制限のある設定での症候群管理への依存が、不適切または不要な抗生物質曝露を引き起こし、耐性の進展に寄与する可能性があると指摘しています。特に耐性が確認されている地域では、治療の成功を確認し、早期に治療失敗を特定するための治癒確認テスト（ToC）プロトコルの実施が不可欠です。
さらに、研究は、男性の尿道サンプルに焦点を当てるだけでは限界があることを示しています。女性や男性同士の性行為を行う男性（MSM）の非生殖器感染（咽頭、直腸）の多くは無症状であり、これらの保菌者がAMRの静かな拡散と進化を促進します。EGASPの拡大により、非生殖器サンプリングが含まれることで、N. gonorrhoeaeの状況をより包括的に理解する重要な一歩となります。
将来のパイプライン：ゾリフルオダシンとゲポチダシン
セファロスポリンの効果が薄れつつある中、医療界は新規抗菌薬に期待を寄せています。現在、最終段階の開発が進行している有望な候補は以下の通りです。
- ゾリフルオダシン： 新規タイプIIトポイソメラーゼ阻害剤。最近の第3相試験の結果は、ゾリフルオダシンがセフトリアキソンとアジスロマイシンの組み合わせ療法と同等であることを示しました。
- ゲポチダシン： 新規トリアザアセナフテレン系抗菌薬で、細菌のDNA複製を阻害します。様々な細菌感染症、特に淋菌に対して評価されています。
これらの薬剤には希望がありますが、新しい耐性メカニズムの急速な出現を防ぐため、導入時には厳格な抗菌薬管理が必要です。
結論
2023年のWHO EGASP報告書は、淋菌（Neisseria gonorrhoeae）の抗菌薬耐性が将来の脅威ではなく、現実のものであることを確認しています。東南アジアでの高いセフトリアキソン耐性は、世界の他の地域にとっての前兆事件です。今後、世界的な健康コミュニティは、標準化された監視の拡大、全ゲノムシークエンスを用いた伝播経路の追跡、および現行治療が失敗した場合の新規治療薬への迅速な移行を優先する必要があります。協調的で根拠に基づく対応がなければ、一般的な性感染症の管理はますます複雑でコストのかかるものになる可能性があります。
資金源と謝辞
WHO EGASPは、世界保健機関とエイズ、結核、マラリア対策グローバル基金によって資金提供されています。著者らは、9つのセンチネル国の保健省と実験室スタッフの貢献に感謝します。
参考文献
1. Maatouk I, et al. Antimicrobial resistance in Neisseria gonorrhoeae in nine sentinel countries within the World Health Organization Enhanced Gonococcal Antimicrobial Surveillance Programme (EGASP), 2023: a retrospective observational study. Lancet Reg Health West Pac. 2025;61:101663. doi:10.1016/j.lanwpc.2025.101663.
2. Unemo M, et al. Update on the management and resistance of Neisseria gonorrhoeae. Nature Reviews Urology. 2021;18:425–443.
3. Wi T, et al. Antimicrobial resistance in Neisseria gonorrhoeae: Global surveillance and a call for international collaborative action. PLoS Med. 2017;14(7):e1002344.
