序論：SGLT2阻害の臨床的ジレンマ
ナトリウム-グルコース共輸送体2（SGLT2）阻害薬は、2型糖尿病（T2D）の治療範囲を再定義し、有意な腎心臓保護作用と血糖効力を提供しています。しかし、主な作用機序である治療的グリコシリアの誘導は、尿路で病原体の成長を促進する環境を作り出す可能性があります。臨床経験では、SGLT2阻害薬を使用している患者で真菌性および細菌性感染症の発生率が高いことが長年指摘されており、これはしばしば順守性の低下や治療の中止につながります。興味深いことに、新興の臨床データは、二ペプチジルペプチダーゼ4（DPP-4）阻害薬の同時使用がこれらの副作用を軽減する可能性があることを示唆しています。Calvigioniら（2026）による最近の研究は、この観察の微生物学的根拠を提供し、これらの薬剤が単独または併用でどのように尿常在微生物叢を調節するかを探っています。
2型糖尿病における尿微生物叢：不均衡の状態
歴史的には、膀胱は無菌と考えられていましたが、現代のシーケンシング技術により、粘膜の健康に重要な役割を果たす複雑な「尿生物叢」が明らかになりました。T2D患者では、この生態系がしばしば乱れています。本研究では、16S rRNA遺伝子シーケンシングと定量PCRを用いて、T2D患者と健常者を比較した基準値を確立しました。
基準値において、研究者はT2D患者が著しく高い総細菌量と微生物構成の変化を示していることがわかりました。具体的には、Bacillota門（旧Firmicutes門）の存在量が健常者よりも高かったことを示しました。この基準値の不均衡は、糖尿病の代謝障害がすでに尿路の変化した微生物環境を引き起こす可能性があることを示唆しており、これが薬理学的介入によってさらに悪化する可能性があります。
研究デザインと方法論
薬物療法の影響を調査するために、30人のT2D患者を対象としたオープンラベルのランダム化臨床試験が12週間行われました。参加者は、エンパグリフロジン単剤療法群またはエンパグリフロジンとリナグリプチンの組み合わせ療法群に無作為に割り付けられました。15人の健常者が基準値制御群として使用されました。研究者はBMI、空腹時血糖、HbA1cなどの臨床パラメータをモニタリングするとともに、リアルタイム定量PCRと16S rRNA遺伝子シーケンシングを用いて尿微生物叢を厳密に評価しました。
結果：単剤療法と組み合わせ療法の差異
結果は、両治療群の臨床的アウトカムと微生物学的変化の明確な対照を示しました。
臨床パラメータ
両治療群とも12週間でBMIが減少しました。しかし、組み合わせ療法（エンパグリフロジン/リナグリプチン）は、血糖マーカーの改善に際して有意に効果的でした。空腹時血糖とHbA1cレベルは組み合わせ療法群で改善しましたが、エンパグリフロジン単剤療法群では統計的に有意な改善が見られなかったため、二重メカニズムアプローチの相乗的代謝効果が強調されました。
微生物学的変化
最も注目すべき結果は、尿微生物叢の構成に見られました。エンパグリフロジン単剤療法群では、Bacillota門の総細菌量とAerococcus属の特定の増加が測定されました。Aerococcus種は、機会性尿路病原体として認識されることが多く、SGLT2阻害薬単剤療法下での増殖が尿生殖器感染症の臨床リスク増加を説明する可能性があります。
一方、エンパグリフロジンとリナグリプチンの組み合わせは、尿生物叢を「救済」しました。これらの患者では、微生物コミュニティが健常者に近い状態に回復しました。さらに、組み合わせ療法は単剤療法群よりも潜在的な尿路病原体の存在率を有意に低減しました。これは、DPP-4阻害薬の追加がグリコシリアによって誘導される不均衡圧力を打ち消すこと建議します。
専門家コメント：メカニズムの洞察と臨床的有用性
リナグリプチンがSGLT2i誘導のグリコシリアの存在下でも尿微生物叢を正常化できるという観察は、臨床的に重要です。本研究では分子メカニズムが完全に解明されていませんが、いくつかの仮説が存在します。DPP-4はさまざまな免疫細胞と尿生殖器上皮の表面に表現され、その阻害は局所炎症反応を調整したり、細菌の付着や成長に影響を与えるシグナルペプチドの利用可能性を変える可能性があります。
臨床的観点から、これらの知見は患者の順守性にとって非常に関連性があります。組み合わせ療法が尿微生物叢の健全性を維持することで尿生殖器副作用の発生率を低下させることができれば、SGLT2阻害薬療法の持続性が向上し、より多くの患者がクラスの長期的な心血管および腎保護効果を享受できる可能性があります。本研究は、特に再発性尿生殖器感染症の既往がある患者や、有意な基準値不均衡の証拠がある患者において、組み合わせ療法の積極的な使用を支持しています。
結論：組み合わせ療法の新しい合理的根拠
Calvigioniらの研究は、尿不均衡がT2Dの特徴であり、SGLT2阻害薬単剤療法は機会性病原体であるAerococcusの成長を促進し、この状態を悪化させる可能性があることを示しています。しかし、エンパグリフロジンとリナグリプチンの組み合わせは、微生物のホメオスタシスを効果的に回復します。本研究は、SGLT2阻害薬とDPP-4阻害薬の組み合わせによる観察された臨床的利点の微生物学的根拠を提供し、代謝制御と治療耐容性の最適化を目指す戦略を示唆しています。今後の大規模研究では、これらの微生物学的変化が実世界の臨床実践において症状のある尿路感染症の発生率の低下に直接的に翻訳されるかどうかを確認する必要があります。
参考文献
Calvigioni M, Biancalana E, Rossi C, Mazzantini D, Celandroni F, Ghelardi E, Solini A. Effect of SGLT2 Inhibitors + DPP-4 Inhibitors on Urine Microbiota in Type 2 Diabetes. Diabetes Metab Res Rev. 2026 Jan;42(1):e70127. doi: 10.1002/dmrr.70127. PMID: 41566786.
