はじめに
アポリポタンパクE（APOE）ε4 アレルは、世界中で後期発症アルツハイマー病（AD）や他の認知症の最有力の遺伝的リスク因子として認識されています。しかし、APOE関連の研究の多くは欧米系または北米系の人口に焦点を当てており、アフリカ人口における影響に関するデータは限られています。異なる遺伝的背景でのAPOE ε4 の認知機能低下と神経変性への影響を理解することは、世界的な認知症研究と医療の公平性にとって重要です。本研究では、神経変性疾患研究において未十分に代表されていないアフリカ人口であるコンゴ民主共和国（DRC）の高齢者におけるAPOE ε4 と認知症の状態、認知機能、神経画像マーカー、血漿バイオマーカーとの関連を調査しました。
研究の背景
認知症は世界中で主要な公衆衛生課題を表しており、低所得国や中所得国、特にサハラ以南のアフリカでの負担が増加しています。有病率が上昇する一方で、遺伝的リスク因子であるAPOE ε4 はアフリカ集団で未十分に研究されています。以前の研究では、APOE ε4 の頻度は人口間で異なることが示唆されており、認知症のリスクやバイオマーカーとの関連性は人口固有の特性を持つ可能性があります。アフリカ人口におけるAPOE ε4 の役割を理解することは、個別化されたリスク分類や標的治療の情報提供に役立ちます。
研究デザインと方法
この観察的研究では、DRCに住む84人の高齢者を対象としました。内訳は、39人の健常対照群（HCs）と45人の疑い認知症患者です。平均年齢は73.0歳でした。認知評価には、アフリカ神経心理学バッテリーを使用しました。これは、記憶、命名、視空間能力を測定するテストで、アフリカ人口向けに調整されています。構造的磁気共鳴画像（MRI）は、前頭葉と内側側頭葉、特に早期に影響を受ける海馬と内嗅皮質に焦点を当てて、脳萎縮を評価するために使用されました。
さらに、神経変性の血漿バイオマーカー——アミロイドβ40（Aβ40）、リン酸化タウ181（p-タウ181）、神経フィラメント軽鎖（NfL）、グリア線維酸性蛋白（GFAP）、腫瘍壊死因子α（TNF-α）——のレベルが測定されました。APOE 型判定によりε4 キャリアの状態が確認されました。回帰分析では、年齢、性別、教育を調整して、APOE ε4 と認知スコア、神経画像測定値、血漿マーカーとの関連を全参加者および部分群（HCsと認知症患者）内で検討しました。
主な結果
APOE ε4 の頻度と認知症の状態
認知症と診断された参加者において、APOE ε4 が有意に高頻度に見られ、このアフリカ集団におけるε4 キャリアによる認知症リスクの上昇を支持しています。
認知機能
全体のサンプルにおいて、APOE ε4 キャリアは命名と記憶領域で有意に低いパフォーマンスを示しました。特に、健常対照群の部分群では、APOE ε4 の状態が認知スコアに有意な影響を与えなかったものの、血漿神経フィラメント軽鎖レベルの増加が観察されました。認知症グループ内では、ε4 キャリアが非キャリアよりも命名と記憶タスクでより大きな障害を示し、認知症で影響を受ける主要な認知機能に対するε4 の特定の影響を強調しています。
神経画像の結果
脳MRI解析では、ε4 キャリアが内側側頭葉と内嗅皮質——記憶処理に重要な領域——で有意に萎縮が進行していることが示されました。これらの結果は、早期の神経変性変化に一致し、APOE ε4 関連の認知症における海馬と皮質の脆弱性の既知のパターンと一致しています。
神経変性の血漿バイオマーカー
認知症患者において、APOE ε4 キャリアはAβ40、リン酸化タウ181、神経フィラメント軽鎖、TNF-αの血漿濃度が高かったことが示されました。GFAPレベルも全群でAPOE ε4 の状態によって影響を受け、おそらく神経炎症プロセスに関連するアストログリアの活性化を反映しています。これらのバイオマーカープロファイルは、ε4 キャリアにおける加速した神経変性と神経炎症を支持しています。
専門家のコメント
この研究は、DRCの高齢者におけるAPOE ε4 が認知症リスク、認知機能低下、脳構造、血漿バイオマーカーに及ぼす悪影響を確認する貴重な証拠を提供しています。研究結果は、従来研究された人口を超えてAPOE ε4 が神経変性に果たす役割を裏付けており、アレルの広範な臨床的重要性を強調しています。
ただし、いくつかの制限点に注意が必要です。比較的小規模なサンプルサイズは一般化の限界をもたらし、健常対照群での関連性の検出を妨げている可能性があります。横断的な設計は因果推論を制限し、長期的な進行を観察することができません。将来、アフリカ人口でのより大規模な縦断的研究が必要であり、APOE ε4 関連の神経病理学の時間的動態を解明する必要があります。
メカニズム的には、APOE ε4 はアミロイド沈着、タウ病理、シナプス機能不全、神経炎症に関与しており、この研究のバイオマーカー結果がそれを支持しています。民族的および環境的要因がこれらの経路を調整する可能性があり、集団固有の研究の必要性を強調しています。
結論
DRCの高齢者において、APOE ε4 アレルは認知症の有病率の上昇、より悪い認知結果、内側側頭葉と内嗅皮質のより大きな萎縮、神経変性と炎症を示す血漿バイオマーカーの変化と有意に関連しています。これらの結果は、認知症の遺伝子とバイオマーカー研究において多様な人口を含めることの重要性を強調し、理解を深め、公平な介入策を開発するために貢献します。APOE ε4 の状態は、アフリカの設定におけるリスク分類と疾患モニタリングの洞察を提供する可能性があります。
資金提供とClinicalTrials.gov
元の研究は、Ikanga et al. (2025) が詳細に述べているように、関連する学術機関と研究機関によって支援されました。臨床試験の登録は報告されていません。
参考文献
Ikanga J, Patel SS, Schwinne M, Obenauf CA, Epenge E, Gikelekele G, Tshengele N, Kavugho I, Mampunza S, Mananga L, Teunissen CE, Rojas JC, Chan B, Lago AL, Boxer AL, Jeromin A, Omba E, Gross AL, Alonso A. The association of human apolipoprotein ε4 with dementia, cognition, imaging, and plasma biomarkers of neurodegeneration in a sample of older adults in the Democratic Republic of the Congo. Alzheimers Dement. 2025 Oct;21(10):e70735. doi: 10.1002/alz.70735. PMID: 41085166; PMCID: PMC12519526.
追加の参考文献:
Corder EH et al. Gene dose of apolipoprotein E type 4 allele and the risk of Alzheimer’s disease in late onset families. Science. 1993.
Farrer LA et al. Effects of age, sex, and ethnicity on the association between apolipoprotein E genotype and Alzheimer disease. JAMA. 1997.
Xu W et al. APOE genotype and neuroimaging markers of Alzheimer’s disease: a systematic review and meta-analysis. Neurosci Biobehav Rev. 2018.
