序論：障害データの機能的枠組み
アメリカコミュニティ調査6問シーケンス（ACS-6）は、米国の障害に関する連邦データ収集の主要なツールとして機能しています。特定の臨床診断ではなく機能制限を捉えるように設計されたACS-6は、聴覚、視覚、認知、移動、自己介護、自立生活の困難について被験者に質問します。これらのデータポイントは重要であり、連邦資金の配分、市民権の執行、公衆衛生政策に影響を与えます。しかし、重要なギャップが存在していました：これらの機能的カテゴリーに実際にどのような具体的な臨床状態が含まれているのか。
障害の特性化の臨床的重要性
医療従事者や公衆衛生政策専門家にとって、機能障害と医学的診断の違いは重要です。障害の社会モデルは環境的障壁と機能的結果に焦点を当てますが、医学的モデルは対象となる介入、リソース計画、障害者の病気負担の理解に必要な具体的さを提供します。Ari Ne’emanがJAMA Health Forumに発表した新しい研究は、この交差点を調査し、ACS-6シーケンスによって障害と識別された人々が報告した診断を詳細に特徴付けています。
研究デザインと方法論
この横断的研究は、2023年または2024年の所得とプログラム参加調査（SIPP）のデータを使用しました。SIPPは、ACS-6の質問だけでなく、特定の医学的診断に関するより詳細な質問も含む全国代表的な調査です。研究者は、ACS-6の基準に基づいて障害があると識別された13,341人のサンプルを分析しました。主要な目的は、36種類の診断群の有病率を評価し、これらのパターンが人口統計学的要因（年齢、人種、民族、性別、教育レベル）によって異なるかどうかを決定することでした。データ分析は2025年8月から9月にかけて行われました。
主要な知見：精神健康と筋骨格系疾患の有病率
研究結果は、特に労働年齢層（22歳から64歳）における米国の障害の複雑な風景を明らかにしました。伝統的な障害のステレオタイプが主に可視的な身体的または感覚的な障害で特徴付けられる一方で、最も頻繁に報告された診断は精神健康と非特定の身体的問題でした。
労働年齢層（22〜64歳）
この年齢層の被験者の中で最も多い5つの診断群は以下の通りです：1. 焦慮症または強迫性障害（15.6%；95% CI, 14.5%-16.9%）2. 抑鬱症（15.3%；95% CI, 14.1%-16.5%）3. 非特定の筋骨格系の問題（13.5%；95% CI, 12.5%-14.6%）4. 背中や脊椎の問題（11.6%；95% CI, 10.6%-12.6%）5. 非特定の神経学的障害（10.8%；95% CI, 9.8%-11.8%）これらの知見は、障害者コミュニティにおける精神的および筋骨格系の疾患の高負担を強調しており、認知や移動の機能制限がしばしばこれらの一般的な状態に根ざしていることを示唆しています。
人口統計的一貫性と年齢関連の異質性
研究の最も重要な知見の1つは、ACS-6がほとんどの人口統計学的サブグループ間で臨床的に類似した人口を特定することです。性別、人種、民族、教育レベルごとに分解すると、最も多い診断は比較的一貫していました。これは、ACS-6が社会経済的または文化的背景に関係なく、特定のタイプの機能制限のある人口を特定するための堅牢なツールであることを示唆しています。しかし、年齢は大きな差異をもたらしました。ACS-6によって障害と識別された25歳と75歳の診断プロファイルは大きく異なります。若年層では精神健康の状態が主導していますが、高齢者層では加齢性退行性疾患、感覚障害、慢性全身性疾患がより一般的になります。この異質性は、連邦調査で捉えられた‘障害’が単一の体験ではないことを強調しています。
臨床的および政策的意味
これらの知見は、医療提供者と政策決定者が障害にどのようにアプローチするかに深い影響を与えています。
障害政策における精神健康の危機
ACS-6によって障害と識別された人々、特に認知障害を報告する人々の中で、不安と抑鬱の有病率が高いことは、連邦障害指標が深刻な精神的健康課題に直面している人口の重要な部分を捉えていることを示しています。これは、障害者を支援するための政策が強力な精神的および行動健康の成分を統合する必要があることを示唆しています。
筋骨格系の負担への対応
背中、脊椎、非特定の筋骨格系の問題の重要性は、疼痛管理、理学療法、エルゴノミクス介入の改善が必要であることを示しています。また、職業上の危険が長期的な障害状態に与える潜在的な影響を指摘しています。
調査の改訂と詳細化
連邦障害データ収集の未来に関する議論が続いています。一部の提唱者や研究者は、障害の種類をより詳細に区別できるようなより詳細な質問を求めてきました。Ne’emanの研究は、ACS-6が多くの人口統計学的要因間で一貫した人口を特定する上で効果的である一方で、その人口内の重要な臨床的多様性を隠してしまう可能性があることを示唆しています。将来の調査設計では、機能的質問の簡便さと診断データの深さをバランスよく取り入れて、公衆衛生のニーズに更好地応える必要があるかもしれません。
研究の制限点
診断は調査回答者による自己申告でした。大規模な人口調査では自己申告が標準的な手法ですが、電子健康記録（EHR）データと比較して、記憶の偏りや臨床的な正確さの欠如に影響を受ける可能性があります。また、研究の横断的な性質は、診断と機能障害の発症との間の時間的または因果関係を確立することはできません。
結論：対象別の支援への呼びかけ
ACS-6は引き続き米国での障害者を特定するための重要なツールですが、この研究が示すように、それが特定する人口は臨床的に多様です。労働年齢層における精神健康と筋骨格系の疾患の支配は、伝統的な障害の認識に挑戦し、医療提供や社会的支援システムのより洗練されたアプローチを呼びかけています。連邦機関が障害の測定方法の改訂を検討する際には、この臨床的多様性を考慮に入れて、すべての障害者のニーズが精度と公平性を持って満たされるようにしなければなりません。
参考文献
Ne’eman A. Disability Diagnoses Identified by the American Community Survey 6-Question Sequence. JAMA Health Forum. 2026;7(1):e256302. doi:10.1001/jamahealthforum.2025.6302.
