Trong thử nghiệm giai đoạn II IDeate-Lung01, ifinatamab deruxtecan (I-DXd) liều 12 mg/kg mỗi 3 tuần đã đạt tỷ lệ đáp ứng khách quan xác nhận (ORR) là 48,2% và thời gian sống không tiến triển trung bình (PFS) là 4,9 tháng ở bệnh phổi tiểu hạt diện rộng đã điều trị trước (ES-SCLC), với tỷ lệ bệnh phổi kẽ liên quan đến điều trị được đánh giá là 12,4%. Kết quả hỗ trợ phát triển tiếp theo với việc giám sát cẩn thận bệnh phổi kẽ.