ハイライト
VEXAS症候群は、体細胞変異によって引き起こされる自己炎症性疾患で、主にUBA1遺伝子の変異が赤芽球前駆細胞に影響を与え、モザイク赤芽球減少症を特徴とする大細胞性貧血を引き起こします。患者の成熟赤血球ではユビキチン化欠陥が見られず、変異の影響が早期赤芽球段階に限定されていることが示唆されます。造血前駆細胞のUBA1変異の体外塩基編集では、赤芽球分化に対する選択的な脆弱性が示され、ダイヤモンド・ブラックファン貧血などのリボソーム障害に似たTP53介在のストレス反応が観察されました。
研究背景
VEXAS症候群（空胞、E1酵素、X連鎖、自己炎症性、体細胞）は、最近同定された成人発症の自己炎症性障害で、X連鎖UBA1遺伝子の体細胞変異と関連しています。この遺伝子は、細胞内のタンパク質ホメオスタシスを維持するために重要なユビキチン活性化酵素をコードします。臨床的には、全身性炎症、血液学的異常、そしてしばしば大細胞性貧血が見られますが、その正確な造血障害については完全には理解されていません。VEXAS症候群の貧血の細胞病理を理解することは重要です。これは、免疫抑制以外の標的治療への道を開く可能性があります。
研究デザイン
本研究では、VEXAS症候群患者の赤芽球異常を解明するために、体内および体外アプローチを組み合わせました。体内評価には、UBA1変異を有するVEXAS症候群と診断された患者の骨髄赤芽球と成熟赤血球の分析が含まれました。研究者は、遺伝子解析、細胞学的解析、機能的アッセイを行い、UBA1変異が赤芽球成熟のどの段階で分布し、ユビキチン化にどのような影響を与えるかを決定しました。一方で、CRISPR-Cas9塩基編集ツールを使用して、健康ドナー由来のCD34+造血前駆細胞にVEXAS関連のUBA1変異を導入しました。これらの変異を導入した前駆細胞を体外で赤芽球および単球系に分化させ、生存、分化、分子ストレス反応の線条性特異的効果を評価しました。
主要な知見
本研究では、VEXAS症候群の患者の成熟赤血球ではユビキチン化欠陥が検出されず、変異型UBA1タンパク質の機能障害が循環赤血球で明確に現れないことが示されました。遺伝子解析の結果、骨髄赤芽球のUBA1変異は早期赤芽球前駆細胞に制限され、特に赤芽球分化のバソフィル段階を超えると消失することが示されました。これは、後期赤芽球成熟時に変異型クローンの選択的な喪失またはネガティブ選択が行われていることを示唆しています。
体外では、UBA1変異アレルを発現するように編集された前駆細胞は、早期赤血球形成中に高い死亡率と不完全な成熟を示しましたが、単球系分化には相対的に影響がありませんでした。変異型赤芽球前駆細胞ではTP53が過剰発現しており、ユビキチン化障害に対するp53介在のチェックポイントの活性化が示唆されました。さらに、リボソーム生合成の異常が観察され、ダイヤモンド・ブラックファン貧血などの先天性リボソーム障害の特徴と類似していました。
これらの知見は、VEXAS関連の貧血が主に、ユビキチン化障害とそれに伴う細胞ストレスにより適切に成熟できないUBA1変異クローンによるモザイクパターンの赤芽球減少症から生じることを支持しています。一方で、野生型UBA1造血が部分的に補償しているため、疾患の重症度と貧血の程度は、変異型と野生型赤芽球前駆細胞のバランスに依存します。
専門家コメント
この包括的な研究は、VEXAS貧血の造血基盤を詳細に説明し、単純な大細胞性貧血から複雑なモザイク赤芽球減少症へと概念的な枠組みをシフトさせました。研究は、ユビキチン化障害が早期赤芽球前駆細胞に限定され、成熟赤血球には及ばないことを示し、重度の貧血にもかかわらず循環赤血球が機能的に健全に見える理由を明確にしました。TP53活性化とリボソーム生合成の乱れが示されることで、新たな細胞内経路が治療的に標的化される可能性が示されました。
体細胞変異の負荷、炎症環境、補償性造血の相互作用が臨床的変動に与える影響に関する疑問が残っています。p53経路やリボソーム機能を調節する治療法の反応性を評価する長期的な変異動態の研究は、新たな治療アプローチを開く可能性があります。さらに、体外モデルは非常に情報量が高いですが、疾患の複雑さを完全に地図化するためには、体内確認と微小環境要因の探索が必要です。
結論
VEXAS症候群関連の貧血は、早期赤芽球前駆細胞での選択的なUBA1変異により引き起こされるモザイク赤芽球減少症であり、ユビキチン化障害、TP53駆動のストレス、リボソーム生合成の乱れを特徴とします。この機構的洞察は、疾患の病態生理を理解し、赤血球生成と臨床結果の改善を目指した治療の潜在的な分子標的を特定します。
資金提供とClinicalTrials.gov
参考文献の研究は、Rodriguesら（2025年）で詳細に述べられている機関および国家研究助成金によって支援されました。これらの機構的知見に基づく治療介入に関する臨床試験は現在登録されておらず、今後の臨床研究の機会が示されています。
参考文献
Rodrigues F, Hardouin G, El Hoss S, Ghoul A, Gautier EF, Dussiot M, et al. VEXAS貧血はモザイク赤芽球減少症である。Blood. 2025年9月19日:blood.2025029081. doi:10.1182/blood.2025029081. Epub ahead of print. PMID: 40971475.
追加の関連文献には、VEXAS症候群と赤血球生成の基礎的なレビュー、ダイヤモンド・ブラックファン貧血の病態発生に関する研究が含まれます。
