ハイライト
- V116は、HIV感染者における全21型のワクチン血清型に対して測定可能な補体依存性細胞食作用（OPA）反応を誘発しました。
- PCV15とPPSV23と共通する13型については、V116の30日目での反応はPCV15後に12週間でPPSV23を接種した場合と概ね同様でした。V116に固有の8型については、比較対照群よりも反応が高かったです。
- V116は良好な耐容性プロファイルを示しました：全体的にも注射部位でも、PCV15後にPPSV23を接種したグループよりも副作用を報告した参加者が少なかったです。重篤な副作用はまれで、ワクチン関連のものはありませんでした。
背景と臨床的必要性
HIV感染者（PLWH）は、抗レトロウイルス療法（ART）が広く普及している環境でも、一般人口よりも侵襲性肺炎球菌感染症（IPD）や肺炎球菌性肺炎のリスクが高まっています。特にCD4数が低い人やウイルス量が検出される人のリスクが高く、結果は深刻なことがあります。肺炎球菌結合ワクチン（PCV）は、T細胞依存性免疫反応と免疫記憶によってワクチン血清型による疾患を減少させますが、高リスク成人集団向けのワクチンを選択する際には、血清型カバー範囲と保護の持続性が重要な考慮事項となります。
認可された成人用肺炎球菌ワクチンにはいくつかの製剤があります（例：13価PCV、15価PCV、20価PCV、23価多糖体ワクチン[PPSV23]）。V116は、成人特有の疾患残存に関連する血清型や小児用ワクチンで少ない血清型を含むように設計された新開発の21価成人専用PCVです。HIV感染者の免疫原性と安全性データは特に重要であり、HIVはワクチン反応を弱める可能性があるため、またHIV感染者は成人用肺炎球菌ワクチン戦略の主要な対象集団であるためです。
試験デザイン：STRIDE-7（第3相）
概要
STRIDE-7は、ベルギー、チリ、フランス、南アフリカ、タイ、アメリカ合衆国にわたる20の施設で実施された2部構成の国際的な第3相無作為化能動比較対照試験です。試験では、CD4数が50個/μL以上、血漿HIV RNAが50,000コピー/mL未満、かつ組み合わせARTを受けている期間が6週間以上の18歳以上のHIV感染者が登録されました。
無作為化と介入
パートAは二重盲検平行群試験でした。参加者は1:1で以下のいずれかに無作為に割り付けられました：
- V116（筋肉内0.5 mL）を接種し、8週間後にプラセボを接種
- PCV15（筋肉内0.5 mL）を接種し、8週間後にPPSV23（筋肉内0.5 mL）を接種
資金提供者、サイトスタッフ、データ管理チーム、参加者はマスクを着用しました。ワクチンを接種したスタッフはマスクを外していました。パートBは、パートAでV116を接種した参加者がパートAのフォローアップ完了後、PCV15を接種できるオープンラベルの探索的サブスタディでした。
エンドポイントと評価法
パートAの主要免疫原性エンドポイント（プロトコル適合群で評価）は、V116とPCV15/PPSV23の共通13型およびV116に固有の8型について、接種後30日に測定された血清型ごとの補体依存性細胞食作用幾何平均滴度（OPA GMT）でした。パートAでは、基準時（1日目）、30日目、接種後12週目に血液サンプルが採取されました。免疫原性は記述的に要約されました。安全性アウトカムには、求める副作用と自発的に報告された副作用、注射部位反応、重篤な副作用が含まれました。
主要な知見
登録と基線特性
2022年7月13日から2023年7月13日の間に、パートAで313人の成人が無作為に割り付けられました：V116とプラセボのグループに156人、PCV15とPPSV23のグループに157人が割り付けられました。これらのうち、304人（97%）がパートAを完了しました（各グループ152人）。人口統計学的特性はバランスが取れていました：平均年齢45歳（標準偏差13）、男性71%、女性29%。ほとんどの参加者はARTを受けており、HIVの適格性基準（CD4 ≥50個/μL、血漿HIV RNA <50,000コピー/mL）を満たしていました。パートBでは、V116群の155人のうち126人（81%）が後日PCV15を接種しました（中央値11.4ヶ月、範囲9.5–16.9）。
免疫原性
- V116は30日目までに全21型のワクチン血清型に対するOPA反応を誘発しました。主要解析では、V116とPCV15/PPSV23の共通13型の血清型ごとのOPA GMTを比較し、V116接種後の30日目の反応はPCV15→PPSV23シーケンス後の12週間の測定値と概ね同様でした。
- V116に固有の8型については、30日目のOPA反応が指定された時間点でのPCV15→PPSV23比較群の観察値よりも高かったです。
- 試験で得られた記述的データは、試験に含まれた年齢と基線CD4層別に強力な血清学的反応を示しています。完全な血清型ごとのGMTと上昇倍率データは主要論文（Pathirana et al., Lancet HIV 2025）で報告されています。
解釈：これらの結果は、V116が共有血清型ではPCV15→PPSV23レジメンと同等または優れた免疫原性を示し、この成人HIV人口におけるV116に固有の血清型で優れた免疫原性を示していることを示唆しています。
安全性と耐容性
- 全体的な副作用：V116とプラセボ群では、少なくとも1つの副作用を経験した参加者がPCV15とPPSV23群よりも少なかった（155人のうち111人[72%] vs 155人のうち141人[91%]）。
- 注射部位反応：V116群では155人のうち79人（51%）が、PCV15→PPSV23群では155人のうち130人（84%）が注射部位の副作用を報告しました。
- 重篤な副作用：重篤な副作用はまれでした（V116群で4人[3%] vs 比較群で6人[4%]）；これらはワクチン関連とは考えられませんでした。
- 死亡：パートA中にV116群で1人死亡が確認されましたが、原因は不明で非ワクチン関連と判断されました。
全体として、V116は、2回投与のPCV15→PPSV23シーケンスに比べて局所的な副作用や全体的な副作用が少ない良好な耐容性プロファイルを示しました。
専門家のコメントと文脈的解釈
STRIDE-7のデータは、HIV感染者へのワクチン選択に関する臨床的に関連のある情報を提供します。これらの結果を解釈する際の主な考慮点：
- 免疫原性と臨床的保護：STRIDE-7は免疫原性（OPA反応）を示していますが、これはワクチン型肺炎球菌病に対する保護の代替指標とされています。しかし、試験はIPDや非敗血症性肺炎に対する臨床効果を測定するように設計されていません。観察研究やランダム化された有効性研究、許可後の監視が必要です。
- 広範な血清型カバー：PCV15や他の成人用PCVにない8型を含むことで、成人特有の疾患を引き起こす血清型の残存疾患に対処することができます。これらの血清型が引き続き流行し、成人集団で臨床的な疾患を引き起こす場合、広範なカバーは有意義な増分的な疾患減少につながる可能性があります。
- 安全性と単回投与戦略：ここでのV116レジメンは単回のPCV投与に続き8週間後にプラセボを投与するもので、比較対照群ではPCV15に続いてPPSV23を投与しました。V116での注射部位反応や全体的な副作用の頻度が低かったことは注目に値し、単回投与の成人用PCV戦略は高リスク成人のワクチン接種の手順を簡素化することができます。ただし、長期的な保護の持続性と範囲についてはさらに研究が必要です。
- 免疫抑制サブグループへの関連性：STRIDE-7はCD4数が50個/μL以上で6週間以上のARTを受けているHIV感染者を登録しました。CD4数が50個/μL未満やウイルス制御が不十分な人々のデータは限られており、これらの集団では反応が鈍化する可能性があり、タイミングや追加投与が必要になる可能性があります。
- プログラム的・疫学的考慮：21価成人専用PCVの導入は、直接的な保護と間接的な効果により血清型の疫学を変える可能性があります。血清型置換の監視と疾患負荷のモニタリングは不可欠な付随活動です。
制限点
- 免疫原性の代替エンドポイント：試験はIPDや肺炎などの臨床的アウトカムではなくOPA GMTを測定したため、実世界での保護に関する推論は間接的です。
- 対象集団：試験では、CD4数が50個/μL未満の人や最近のARTを要件としたため、結果はすべてのHIV感染者、特に進行した疾患やART未治療状態の人には一般化できない可能性があります。
- 比較レジメンのタイミング：PCV15→PPSV23スケジュールでは8週間後に2回目の投与があります。V116の30日目と比較レジメンの12週間後の反応を異なる接種後時間点で比較しましたが、これは研究者が事前に規定したものの、慎重な解釈が必要です。
- 持続性と稀なイベントの短期フォローアップ：長期的なフォローアップと大規模な許可後のデータセットが必要です。
臨床的・政策的意義
- HIV感染者のためのワクチン選択：STRIDE-7は、V116が免疫原性があり、耐容性が良好な単回投与のPCVオプションであり、成人HIV感染者に既存の認可された成人PCVよりも広範な血清型カバーを提供する可能性があることを支持しています。
- 実装の考慮点：国家諮問委員会（米国のACIPなど）の決定は、STRIDE-7に加えて他の免疫原性、安全性、疫学、費用対効果、供給データを考慮します。臨床家にとっては、V116は成人の肺炎リスクが高い人々を保護するための新たなツールとなる可能性がありますが、ガイドラインは推奨されるスケジュール、再接種、重度の免疫抑制のある人々での使用を明確にする必要があります。
- 研究の重点：今後の主要なステップには、多様な設定での有効性研究、長期的な免疫原性と安全性のフォローアップ（特に低CD4数のHIV感染者）、他の成人用ワクチンとの同時投与の評価、血清型置換の監視が含まれます。
結論
STRIDE-7の第3相試験は、21価成人専用肺炎球菌結合ワクチンV116がHIV感染者に全21型のワクチン血清型に対して強力なOPA反応を誘発し、良好な耐容性プロファイルを示すことを示しています。これらのデータは、広範な血清型カバーが成人肺炎球菌疾患負荷の残存を解決できる場合、V116をHIV感染者のワクチンオプションとして考慮することを支持しています。臨床的有効性と長期的な安全性の確認、重度の免疫抑制のある個人での使用に関するガイダンスは依然として優先課題です。
資金提供と試験登録
試験はMSDによって資金提供されました。STRIDE-7はClinicalTrials.gov（NCT05393037）とEudraCT（2021-006710-36）に登録されています。主要報告はPathirana J, Ramgopal M, Martin C, et al.; STRIDE-7 Study Group. Safety, tolerability, and immunogenicity of an adult-specific pneumococcal conjugate vaccine, V116, in people living with HIV (STRIDE-7): a two-part, parallel-group, randomised, active comparator-controlled, international, phase 3 trial. Lancet HIV. 2025 Oct;12(10):e679-e690. doi: 10.1016/S2352-3018(25)00165-1. Epub 2025 Sep 12. PMID: 40953572です。
さらなる読み物の提案
成人用肺炎球菌ワクチン政策や比較製剤に関する背景を求める読者は、認可された成人PCVに関するガイドライン要約や規制文書（例：国家免疫技術諮問委員会声明や製品ラベル）、免疫不全成人の肺炎球菌ワクチン接種に関する最近のレビューを参照してください。
