Orforglipron、経口セマグルチドと比較して2型糖尿病のHbA1c低下効果が優れている：ACHIEVE-3試験の結果
ACHIEVE-3第3相試験は、新型非ペプチド経口GLP-1受容体作動薬であるorforglipronが、成人2型糖尿病患者において経口セマグルチドよりも優れた血糖制御を提供することを示しました。ただし、胃腸系の有害事象の頻度が高かった。
経口セマグルチドが2型糖尿病および心血管リスクの高い患者の推定糸球体濾過量（eGFR）の低下を遅延させる：SOUL試験からの洞察
SOUL試験は、2型糖尿病と心血管疾患を持つ患者において、経口セマグルチドが推定糸球体濾過量（eGFR）の年間低下を有意に遅延させることを示しました。ただし、基線腎機能が保存されている集団では、主要複合腎臓エンドポイントには達していません。
経口セマグルチド25 mg：肥満または過体重の成人の体重管理の新しい経口治療選択肢
経口セマグルチド25 mgを1日1回投与することで、プラセボと比較して体格指数が低下し、物理機能が改善されました。これは注射剤の代替品として提供されます。
経口セマグルチドが東アジアの肥満または過体重成人で有意な減量効果を示す：OASIS 2試験からの洞察
OASIS 2試験は、経口セマグルチド50 mgが、2型糖尿病の有無に関わらず、東アジアの肥満または過体重成人で体重量を有意に減少させることを示しました。これは、管理可能な安全性プロファイルを持つ有望な治療オプションです。
経口セマグルチドと2型糖尿病：SGLT2阻害薬の有無による効果と安全性
SOUL試験は、経口セマグルチドがSGLT2阻害薬の併用に関わらず、2型糖尿病患者における主要心血管イベントを有意に減少させ、良好な安全性プロファイルを示していることを示しています。