シグナルバイアス型二重GLP-1/GIPアゴニストCT-388、わずか4週間で8%の体重減少を達成
CT-388は、新しいシグナルバイアス型二重GLP-1/GIP受容体アゴニストで、第1相試験では28日間で最大8%の体重減少が見られ、既存のインクレチン療法と同様の安全性プロファイルを示しました。これは代謝疾患管理における新たな転換点を示唆しています。
米国成人における肥満手術後のGLP-1受容体作動薬の使用パターンと予測因子
大規模な米国コホート研究では、肥満手術の患者の14%が術後にGLP-1受容体作動薬を開始することが明らかとなりました。女性、袖状胃切除を受けた患者、およびBMIの再増加が大きい患者で使用率が高いことが確認されました。
Orforglipron: 長期肥満管理の有望な経口GLP-1受容体作動薬
Orforglipronは、新しい経口GLP-1受容体作動薬で、72週間の第3相試験で糖尿病のない肥満成人において、有意かつ持続的な体重減少を示し、既存のGLP-1療法と同等の許容可能な安全性プロファイルを有していました。
SANA: 新規硝基アルケンサリチル酸誘導体によるクレアチン依存性熱産生と体重減少の促進
SANAは、サリチル酸の硝基アルケン誘導体であり、クレアチン依存性熱産生を促進して肥満を軽減し、代謝健康を改善します。前臨床および早期臨床試験で有望な安全性と効果が示されています。
アミクレチン：肥満および過体重治療の有望な初のGLP-1およびアミリン受容体二重アゴニスト
アミクレチンは、新たなGLP-1およびアミリン受容体二重アゴニストで、肥満または過体重の成人において安全性、耐容性、用量比例薬物動態を示しました。これにより、体重減少効果に関するさらなる試験が支持されます。
肥満管理の進歩：月1回投与のマリデバート・カフラグルチドが有意な体重減少効果を示す
マリデバート・カフラグルチドは、肥満と2型糖尿病のあるなしに関わらず、体重を有意に減少させる新規の月1回投与ペプチド抗体複合体で、第2相試験結果に基づく新たな治療選択肢を提供します。