重度HDFNの母体nipocalimab療法:新生児の安全性と免疫機能回復の証拠

重度HDFNの母体nipocalimab療法:新生児の安全性と免疫機能回復の証拠

UNITY研究では、重度HDFNに対する妊娠中のnipocalimab治療が胎児リスクを効果的に軽減し、新生児の一時的な低γグロブリン血症のみを引き起こすことが示されました。結果は、胎児への薬物曝露が低く、長期的な免疫回復が確実であることを確認しています。
NipocalimabによるFcRn阻害が中等度から重度のシェーグレン症候群の病態活動性を低下:第2相DAHLIAS試験の肯定的な結果

NipocalimabによるFcRn阻害が中等度から重度のシェーグレン症候群の病態活動性を低下:第2相DAHLIAS試験の肯定的な結果

DAHLIAS試験では、抗Ro抗体陽性の中等度から重度のシェーグレン病患者において、22週間にわたる2週ごとの静脈内投与15 mg/kgのNipocalimabが、プラセボと比較してClinESSDAIスコアを有意に低下させ、安全性プロファイルはプラセボと同様でした。