更年期ホットフラッシュに対するエリンザネットアント：52週間の第3相試験で中等度の持続的な効果と許容可能な安全性を示す
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更年期ホットフラッシュに対するエリンザネットアント：52週間の第3相試験で中等度の持続的な効果と許容可能な安全性を示す

OASIS-3は、更年期後の女性における中等度から重度の自律神経症状（VMS）について、120 mgの経口エリンザネットアントを1日1回投与し、52週間のプラセボ対照試験を行った。12週間時点で、エリンザネットアントはプラセボに対して中等度から重度のVMSの頻度を最尤二乗平均差−1.6で減少させた（P < .001）。数値的な優位性は50〜52週間まで持続し、肝毒性や子宮内膜過形成の兆候はなかった。
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閉経における上位10の研究優先事項：包括的なエビデンスに基づくレビュー

本レビューは、閉経に関する優先設定パートナーシップの結果を総括し、非ホルモン治療、生活習慣介入、認知・睡眠の変化、ホルモン療法の期間、世界的な経験、乳がん管理、認知症リスク、および個人化されたホルモン療法の安全性に関する上位10のエビデンスに基づく研究優先事項を強調しています。
エストラジオールホルモン療法の投与経路が閉経後女性の記憶タイプに及ぼす影響：CLSAからの洞察
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エストラジオールホルモン療法の投与経路が閉経後女性の記憶タイプに及ぼす影響：CLSAからの洞察

エストラジオールを基盤とするホルモン療法の記憶への影響は投与経路によって異なる——経皮投与はより良い情景記憶、経口投与はより良い予見記憶と関連している。早期閉経の発症は認知機能の低下と相関する。