乳がんを超えて:ESR1変異が非特異的分子プロファイル低グレード子宮内膜がんの主要な原発駆動因子として同定

乳がんを超えて:ESR1変異が非特異的分子プロファイル低グレード子宮内膜がんの主要な原発駆動因子として同定

UTOLA試験の結果、ESR1変異(乳がんにおけるAI抵抗性の特徴)は、内分泌療法前の転移性非特異的分子プロファイル低グレード子宮内膜がん患者の22%に存在することが明らかになりました。これは、臨床実践における分子的層別化の必要性を示唆しています。
CDK4/6i 後の精密管理:分子分類が HR+ 携帯性乳がんの二次療法を再定義

CDK4/6i 後の精密管理:分子分類が HR+ 携帯性乳がんの二次療法を再定義

この20の無作為化試験の体系的レビューとネットワークメタ分析は、ESR1およびPI3K-AKT-PTEN変異の分子プロファイリングが、CDK4/6阻害剤進行後の内分泌療法ベースの戦略の最適化に不可欠であり、特定のゲノムサブグループに対する優れた併用療法を特定することを示しています。
ESR1変異を有する進行乳がんに対する第一選択カミゼストラント:内分泌療法抵抗性の再定義

ESR1変異を有する進行乳がんに対する第一選択カミゼストラント:内分泌療法抵抗性の再定義

次世代SERDであるカミゼストラントは、ESR1変異を有する、ER陽性、HER2陰性の進行乳がん患者において、アロマターゼ阻害薬またはフルベストラントと比較して、有意に無増悪生存期間を延長し、安全性と生活の質のプロファイルも良好です。