フェーズII TRADE試験は、用量段階増加が標準的な開始プロトコルと比較して、高リスクのホルモン受容体陽性（HR+）、ヒト上皮成長因子受容体2陰性（HER2-）の早期乳癌患者における薬物の耐容性を大幅に改善し、早期中止率を低下させることを示しています。