第1/2相試験のデータは、経口投与のGlecirasibがKRASG12C変異の大腸がんに対する単剤での効果（奏効率23%）を示しました。セツキシマブを追加すると、奏効率は50%に上昇し、管理可能な毒性とともにさらなる無作為化試験と早期ラインでの併用戦略を支持しています。