CD22を標的としたTCRがCD22low B細胞悪性腫瘍に対するCAR-T細胞を上回る: 前臨床的証拠と臨床的意義
高親和性、HLA-A*02:01制限型T細胞受容体（TCR）は、前臨床モデルでCD22low B細胞悪性腫瘍の認識と駆除においてCD22 CAR-T細胞を上回ることが示されました。これは、CD19 CAR-T療法後に再発した患者に対する有望な戦略を提供します。
CD19/BCMAを標的とするCAR-T細胞の併用投与が難治性SLEで深い持続的な寛解をもたらす — 第1相試験データは治癒アプローチの有望性を示す
第1相試験において、自己由来のCD19およびBCMAを標的とするCAR-T細胞の併用投与は、15人の難治性SLE患者のうち80%（12人）が12週間でLLDAS/DORIS寛解を達成し、管理可能な毒性と自己反応性B細胞およびプラズマ細胞クローンの根絶の証拠が得られました。
同種造血細胞移植 (HCT) の回復、PTCy によるドナー選択の再構築、および CAR-T 療代の到来：2013-2023 年 CIBMTR 活動報告の主要傾向
CIBMTR の 2013-2023 年レジストリ更新では、2023 年に高齢者を中心に同種 HCT が回復し、移植後のシクロホスファミド (PTCy) が全ドナー間で広く採用され、適合しないドナーの使用が増え、商業的な CAR-T 療代が急速に拡大しています。再発は依然として死亡の主な原因です。
Cilta-Cel CAR-T療法で再発・難治性多発性骨髄腫の長期予後：患者の3分の1が5年以上の寛解を達成
最近のJ Clin Oncol研究では、cilta-cel治療を受けたRRMM患者の約33%が5年以上の無増悪生存を達成し、持続的な反応と有望なバイオマーカーが示されました。