最近の研究は、一般的なALDH2 rs671遺伝子変異がアルデヒド蓄積、反応性酸素種、およびACAD10介在性ミトファジーを通じて血小板活性化と動脈血栓を著しく増強することを明らかにし、ALDH2を東アジア患者における個別化抗血小板戦略の潜在的な新規標的として特定しました。