SARAH試験のハイライト
SARAH試験（サクビトリル・バルサルタンによる抗腫瘍剤治療中のトロポニン値上昇患者におけるアントラサイクリン心毒性の予防）は、アンジオテンシン受容体ネプリリシン阻害薬（ARNI）が心臓腫瘍学領域で果たす役割に関する決定的な証拠を提供しています。主なハイライトは以下の通りです。
1. サクビトリル・バルサルタンは、グローバルロングチューダルストレイン（GLS）の15％以上の低下を定義する軽微な心毒性の発症を有意に減少させました。プラセボ群と比較して相対リスク低減率は約72％でした。
2. 治療群では6ヶ月間で平均GLSが2.5％改善したのに対し、プラセボ群では0.6％低下しました。これにより心筋機能の経過に明確な乖離が見られました。
3. 効果は確実でしたが、医師は低血圧の監視が必要です。低血圧はサクビトリル・バルサルタン群で有意に頻繁に発生しました。
4. この研究は、高感度心臓トロポニンI（hs-cTnI）が、心毒性のリスクが高いがん患者において一次予防介入を開始するためのバイオマーカーとして有用であることを強調しています。
序論：アントラサイクリン誘発性心毒性の課題
アントラサイクリンは、乳がん、肉腫、リンパ腫などの様々な悪性腫瘍の化学療法の中心的な役割を果たしています。しかし、その臨床的有用性はしばしば、用量依存性の心毒性によって制限されます。この心毒性は不可逆的な心不全につながる可能性があります。従来のモニタリング戦略は、左室駆出率（LVEF）の低下を検出することに頼っていました。しかし、LVEFが低下する頃には、既に顕著かつ永久的な心筋損傷が生じていることが多々あります。
近年、心臓腫瘍学の焦点は早期検出と予防へとシフトしています。斑点追跡エコーで測定されるグローバルロングチューダルストレイン（GLS）は、LVEFの変化が現れる前に軽微な心筋損傷を検出するためのより敏感な指標として注目されています。同時に、心臓トロポニンの使用は、化学療法中に後続の心機能障害のリスクが高い患者を識別する標準的なアプローチとなっています。
ACE阻害薬やβブロッカーは心毒性の予防に一定の効果を示していますが、より効果的な薬理学的介入の探索が続いています。サクビトリル・バルサルタンは、ネプリリシン阻害作用とアンジオテンシン受容体遮断作用を組み合わせており、慢性心不全の治療を革命化しました。SARAH試験は、これらの効果がアントラサイクリン誘発性損傷の予防にも及ぶかどうかを調査するために設計されました。
研究デザイン：SARAH試験の枠組み
SARAH試験は、高リスクのがん患者におけるサクビトリル・バルサルタンの有効性を評価するために実施された無作為化二重盲検プラセボ対照試験です。本研究では、抗腫瘍剤ベースの化学療法を受け、心臓トロポニンI（hs-cTnI）濃度が上昇している114人の患者が登録されました。これは、早期心筋ストレスまたは損傷を示すものです。
参加者は1:1の比率で、サクビトリル・バルサルタンまたは一致したプラセボを6ヶ月間投与される群に無作為に割り付けられました。介入群の目標用量は、標準的な漸増プロトコルに従って1日に2回97/103 mgでした。主要評価項目は、基線から6ヶ月フォローアップまでのGLSの15％以上の低下という心筋機能の有意な低下の発生でした。
二次評価項目は包括的であり、血清バイオマーカー（NT-proBNPとhs-cTnI）、追加のエコー心図パラメータ、心臓MRIの所見、および有害事象の厳密な評価を含みました。試験は意図治療原則に従って実施され、すべての無作為化患者が主要分析に含まれました。
主要有効性評価：心筋機能の維持
SARAH試験の結果は、サクビトリル・バルサルタンを投与された患者にとって統計的に有意かつ臨床上重要な利益を示しました。主要評価項目であるGLSの15％以上の低下は、サクビトリル・バルサルタン群では4人（7％）、プラセボ群では14人（25％）に見られました。これは、オッズ比0.23（95％信頼区間0.07-0.75；P=0.015）に相当し、ARNIが軽微な心筋変形から有意に保護していることを示唆しています。
特に注目に値するのは、6ヶ月間の研究期間中のGLSの平均変化です。サクビトリル・バルサルタンを投与された患者では、心筋力学の保護だけでなく潜在的な回復も示唆する2.5％の改善が見られました。一方、プラセボ群では平均7.6％の低下が見られました（グループ間のP＜0.001）。GLSは将来の心不全や心血管死の強力な予測因子であるため、これらの知見は、サクビトリル・バルサルタンがこれらの患者の心血管経過を根本的に変える可能性があることを示唆しています。
二次評価項目：バイオマーカーと画像
心筋応力の明確な違いにもかかわらず、研究では心臓トロポニンIやNT-proBNPレベルの変化について、フォローアップ期間中に両群間に有意な差は見られませんでした。これは、サクビトリル・バルサルタンがアントラサイクリン曝露の機能的影響を軽減する一方で、これらの特定のマーカーで測定される心筋細胞のストレスや損傷の初期の生化学的証拠を完全に防止しない可能性があることを示唆しています。
心臓MRIや他のエコー心図パラメータは、一般的にサクビトリル・バルサルタン群に有利な傾向を示しましたが、試験は主にGLS評価項目に対してパワリングされていました。画像モダリティ間の一貫性は、ネプリリシン阻害がアントラサイクリンによって通常誘発される酸化ストレスやミトコンドリア機能障害に対する一定程度の心筋の耐性を提供するという仮説を補強しています。
安全性と忍容性：低血圧リスクの管理
強力な血管拡張薬の場合と同様に、特に化学療法によってすでに疲労、脱水、その他の全身症状を経験している可能性のあるがん患者において、安全性と忍容性は最重要です。SARAH試験では、サクビトリル・バルサルタンは一般的に良好に耐容されましたが、低血圧の発生率が有意に高かったです。
サクビトリル・バルサルタン群では8人の患者が、プラセボ群では1人の患者が、症状性低血圧または収縮期血圧の100 mmHg未満の低下が見られました（P=0.032）。これは、この集団でのARNI療法開始時に慎重な用量調整と定期的な血圧モニタリングを行う必要性を強調しています。その他の有害事象は群間でバランスが取れており、ARNIが化学療法の典型的な副作用プロファイルを大幅に悪化させないことを示唆しています。
専門家コメント：心臓腫瘍学領域におけるサクビトリル・バルサルタン
SARAH試験は、予防的心臓腫瘍学分野における重要な前進を代表しています。歴史的には、ICOS-ONEやPRADSなどの試験は、ACE阻害薬やスタチンの使用を探索し、異なる程度の成功を収めています。SARAHで観察されたサクビトリル・バルサルタンの効果サイズは、伝統的なRAAS阻害単独よりも優れた心筋保護を提供する可能性があることを示唆しています。
メカニズム的には、サクビトリル・バルサルタンの利点は、アンジオテンシンIIの有害な影響をブロックしながら、ナトリウム利尿ペプチドの有益な影響を増強するという複合効果に由来すると考えられます。ナトリウム利尿ペプチドは、抗線維化、抗アポトーシス、抗肥大の特性を持ち、アントラサイクリン損傷のメカニズムを直接対抗する可能性があります。さらに、治療群で観察されたGLSの改善は、サクビトリル・バルサルタンが早期心筋修復機構を促進する可能性があることを示唆しています。
ただし、試験の制限点を認識することが重要です。114人の患者を対象としたパイロット研究であるため、サンプルサイズは比較的小さく、参加者の大多数は乳がんの女性でした。これらの知見が他の悪性腫瘍やより多様な患者集団に一般化できるかどうかは、より大規模な第III相試験で確認される必要があります。さらに、6ヶ月のフォローアップは早期心毒性の洞察を提供しますが、長期データが必要であり、早期機能保存が治療後の数年間で低い臨床的心不全発症率にどのように影響するかを決定する必要があります。
結論：臨床実践への影響
SARAH試験は、早期アントラサイクリン誘発性心臓損傷の兆候を示す患者におけるサクビトリル・バルサルタンの一次予防戦略の使用に対する説得力のある根拠を提供しています。トロポニン値の上昇を介入のトリガーとして使用することで、集中的な心臓保護療法の恩恵を最大に受けられる高リスクサブグループを特定できます。
臨床医にとってのポイントは2つあります。まず、アントラサイクリン治療中の連続的なバイオマーカーと応力モニタリングの重要性を強調することは欠かせません。次に、血圧を慎重に監視する限り、サクビトリル・バルサルタンは、軽微な損傷を示す患者にとって有効で実用的な選択肢であると考えられます。がん治療の生存率が向上するにつれて、今日の治療が明日の心血管疾患に影響を与えないようにすることが重要です。
資金提供と登録
SARAH試験は、機関研究基金によって支援されました。https://ensaiosclinicos.gov.br（RBR-5q4gm5b）に登録されており、UTNコードはU1111-1274-1961です。
参考文献
1. Bonatto MG, Avila MS, Ayub Ferreira SM, et al. Sacubitril-Valsartan for the Prevention of Anthracycline Cardiotoxicity in Patients With Elevated Cardiac Troponin I Concentration During Chemotherapy: A Double-Blind Randomized Placebo-Controlled Clinical Trial: The SARAH Trial. Circulation. 2025;152(25):1742-1755.
2. Lyon AR, López-Fernández T, Couch LS, et al. 2022 ESC Guidelines on cardio-oncology developed in collaboration with the European Hematology Association (EHA), the European Society for Therapeutic Radiology and Oncology (ESTRO) and the International Cardio-Oncology Society (IC-OS). European Heart Journal. 2022;43(41):4229-4361.
3. Januzzi JL Jr, Prescott MF, Butler J, et al. Association of Change in N-Terminal Pro-B-Type Natriuretic Peptide Following Initiation of Sacubitril-Valsartan Treatment With Cardiac Structure and Function in Patients With Heart Failure With Reduced Ejection Fraction. JAMA. 2019;322(11):1085-1095.
