ハイライト
主要なポイント
– 人間癲癇プロジェクト2（HEP2）は、難治性局灶性癲癇（FTRE）の前向き観察コホートで、参加者の68.3%がフォローアップの後半で発作頻度が低下したことを示しています。
– モデル化された平均月間発作頻度は、18〜36か月のフォローアップ期間全体で68.7%（95% CI、52.9%〜84.5%）減少しました。各フォローアップ期間で減少が観察されましたが、精度は可変でした。
– 抗発作薬（ASM）の追加は一般的（54.7%）であり、治療を受けた2/3の参加者で発作減少が確認されましたが、発作自由は依然として稀でした。インプラント型デバイスを使用している参加者は、デバイスを使用していない参加者と統計的に異なる発作経過を示すことはありませんでした。
背景：疾患の文脈と未充足のニーズ
難治性局灶性癲癇（FTRE）は、けがのリスク増加、認知機能障害、心理社会的な機能障害、生活の質の低下などの重大な合併症を引き起こします。国際癲癇連盟（ILAE）のコンセンサスでは、薬剤耐性癲癇は、2つの耐容可能で適切に選択されたASMによる持続的な発作自由の達成に失敗することとして定義されています。多くの「難治性」とラベル付けされた患者は、さらに多くの薬剤に失敗しています。これらの患者における発作負荷の時間的変化を理解することは、臨床的決定、カウンセリング、ASMs、神経調節デバイス、またはその他の療法の病態修飾効果を主張する介入試験の設計と解釈に重要です。HEP2研究は、このギャップを埋めるために、現代の複数施設のFTRE患者コホートにおいて発作頻度を縦断的に追跡しています。
研究デザインと方法
これは、2018年5月から2021年9月まで、米国の10カ所の総合癲癇センターで実施された前向き観察多施設コホート研究（人間癲癇プロジェクト2）です。対象者は16〜65歳で、局灶性癲癇があり、4つ以上のASMに失敗しており、少なくとも2つは発作制御の欠如によるものでした。参加者はボランティアサンプルで、18〜36か月間、毎日の電子日記、月次のチェックイン、医療記録の確認、ケース報告書を使用して発作を詳細に捉えました。治療は主治医の裁量に任せられ、ASM調整、インプラント型デバイス、まれに手術が含まれました。
主要なアウトカム：発作頻度の縦断的傾向は、発作自由率とモデル化された月間発作頻度のパーセンテージ減少率で評価されました。予め指定された期間（0〜12か月、12〜24か月、および>24か月）内の傾向と比較しました。二次評価には、ASM追加の反応とデバイス治療群と非デバイス群の発作経過の比較分析が含まれました。
解析：196人のうち146人が適合し、128人が十分な発作日記データを提供しました（2人の外れ値を除きました）。解析では、パーセンテージ減少率と95%信頼区間を推定し、期間とサブグループ間の経過を比較しました。
主要な結果
コホートの特性
– N=146人；平均（SD）年齢40（12）歳；癲癇診断時の平均年齢19.8（13.6）歳；女性57.5%。
– デバイス使用：35人が基線時またはフォローアップ中にインプラント型デバイスを使用していました。1人が研究中に癲癇手術を受けました。
主要なアウトカム：発作傾向
– 128人の解析可能な発作日記を持つ参加者のうち、86人（68.3%）が参加の後半で発作頻度が低下しました。
– モデル化された全体の平均月間発作頻度のパーセンテージ減少率は68.73%（95% CI、52.92%〜84.54%）、P 24か月（コホート3）は66.03%（95% CI、48.25%〜83.80%）（すべてP < .001）。一部の期間の広い信頼区間や100%を超えるパーセンテージ減少は、モデル化の特徴と短い期間の変動を反映しています。
治療変更の効果
– 69人の参加者（54.7%）にASMが追加されました。そのうち46人（66.7%）が発作頻度の減少を経験しましたが、発作自由は全体的に稀でした。
– インプラント型デバイスを使用している参加者は、デバイスを使用していない参加者と比較して、調整解析では統計的に異なる発作経過を示さなかったため、このコホートでのフォローアップ期間中、デバイス治療群が他の群より優れていたとは言えませんでした。
安全性と有害事象
– 提供された要約では、安全性の結果やデバイス関連の有害事象は詳細に記載されていません。観察研究であるため、有害事象の系統的な裁定が不完全である可能性があります。
解釈と臨床的意義
HEP2データは、厳格な基準（≥4 ASM失敗）を満たす多くのFTRE患者が、時間とともに発作頻度が大幅に減少することを示しています。これらの知見はいくつかの実践的な含意を持っています：
1. 病態経過と臨床管理
– 高度に治療抵抗性とラベル付けされた患者でも、癲癇の発作頻度は数ヶ月から数年で有意に改善することがあります。臨床医は、長期的な経過が有意な自発的または治療関連の改善を含む可能性があることを認識すべきであり、これが予後の議論を抑制し、逐次的な治療選択を情報に基づくものにするべきです。
2. ASM追加の役割
– ASMの追加は、治療を受けた参加者の大部分で発作減少に貢献しましたが、完全な発作自由は希少でした。これは、以前の試験に失敗した場合でも、発作負荷の軽減のために合理的な多剤療法や代替ASMの潜在的な有用性を強調しつつ、完全な寛解を達成するという現実的な期待を維持することを示しています。
3. デバイスと病態修飾の主張
– デバイス治療群（神経調節を含む）は、このコホートにおいてデバイスを使用していない群と同様の経過を示しました。HEP2の観察的な性質はデバイス効果を確定的に裁定できませんが、オープンラベルのデバイス試験で観察された長期的な発作減少を病態修飾に帰属する際の慎重さを助ける結果を示しています。
4. 試験設計と解釈の含意
– これらの結果は、病態修飾の主張に対する無作為化、対照、理想的には盲検化された設計の重要性を強調しています。オープンラベル、単一群試験は、平均回帰、プラシーボ効果、ホーソーン効果、選択バイアス（ボランティアサンプル）、同時進行の治療やケアの強度による混雑に脆弱です。病態修飾効果を示すことを目指す試験は、並行対照群、事前に指定された長期エンドポイント、可能な限り客観的なアウトカム測定を含めるべきです。
方法論的考慮事項と制限
– 観察的なデザイン：無作為化や内部対照群がないため、因果関係は推論できません。改善は自然経過、服薬遵守の向上とモニタリング、平均回帰、または共存する治療によるものである可能性があります。
– ボランティアサンプルと施設選択：総合癲癇センターでの募集とボランティアへの依存により、広範なコミュニティ人口への一般化が制限される可能性があります。
– 発作の把握：毎日の電子日記は、頻繁な外来での回想よりも捕捉を改善しますが、過少報告や過大報告のリスクが残ります。
– 治療の異質性：介入は医師の裁量に任されており、指示による混雑が生じます。ASM変更とデバイスプログラミング調整の頻度とタイミングは参加者によって異なります。
– 小規模なデバイスサブグループと限られた手術露出：35人のデバイス受取人と1人の手術は、デバイスや手術効果を検出する力が不足しています。
– モデリングのアーティファクト：一部の信頼区間は広かったり、100%を超えるなど、統計モデリングの限界を反映しており、短い期間や小規模サブグループにおける点推定の精度範囲内で解釈する必要があります。
専門家のコメントと生物学的妥当性
以前の複数のASM失敗にもかかわらず、縦断的な改善が発症するメカニズムには、いくつかの癲癇症候群の自然な変動と最終的な寛解、新規導入されたASMや最適化された多剤療法の遅延反応、行動の変化、服薬遵守の改善、ライフスタイルの変更、測定されていない病態修飾影響（慢性デバイス療法の抗発作作用や神経調節効果など）が考えられます。しかし、真の病態修飾を症状的な発作抑制や非特異的効果から区別するには、制御された実験デザインと疾患活動や寛解の客観的バイオマーカー（EEG上の間発作期癲癇形活動の変化など）が必要であり、これらはHEP2で系統的に報告されていません。
結論と今後の方向性
HEP2コホートは、難治性局灶性癲癇患者の多くが18〜36か月間に発作が大幅に減少し、ASM追加が有意な追加的利益をもたらす一方で、完全な発作自由を達成することは稀であることを示しています。このコホートのデバイス受取人は、非デバイス参加者と比較して明確に優れた経過を示すことはありませんでした。これらの観察は、単一群試験からのオープンラベルの病態修飾主張を解釈する際の慎重さを促します。今後の研究の重点は、病態修飾仮説を検証するための長期的な盲検化フォローアップを伴う無作為化対照試験、疾患活動と寛解の客観的バイオマーカーの開発と検証、デバイスや薬物戦略の最も利益を得る可能性のある患者サブセットを特定する比較有効性研究、難治性癲癇の遅延寛解の生物学的メカニズムの調査です。
資金源とclinicaltrials.gov
資金源と試験登録の詳細は、ここに提供された研究要約には含まれていません。読者は、具体的な資金源、利害関係の表明、プロトコル登録情報については元の出版物を参照する必要があります。
参考文献
1. Potnis O, Biondo G, Sukonik R, Grzeskowiak C, Cutter G, Altalib H, Kuzniecky R, Lowenstein D, French J; HEP2 Investigators. Seizure Frequency Trends Over Time in Treatment-Resistant Focal Epilepsy. JAMA Neurol. 2025 Oct 20. doi:10.1001/jamaneurol.2025.4085. Epub ahead of print. PMID: 41114972.
2. Kwan P, Arzimanoglou A, Berg AT, Brodie MJ, Allen Hauser W, Mathern G, Moshé SL, Perucca E, Wiebe S, French JA; ILAE Commission on Therapeutic Strategies. Definition of drug-resistant epilepsy: Consensus proposal by the ad hoc Task Force of the ILAE Commission on Therapeutic Strategies. Epilepsia. 2010 Jun;51(6):1069–1077.
3. Kwan P, Brodie MJ. Early identification of refractory epilepsy. N Engl J Med. 2000 Feb 3;342(5):314–319.
