ハイライト
- 高血圧成人で前糖尿病と無症候性心筋損傷（hs-cTnI）またはストレス（NT-proBNP）が共存する場合、正常血糖と正常バイオマーカー値を持つ者と比較して、新規心不全発症リスクが4〜5倍に上昇します。
- 前糖尿病患者において、12ヶ月間で心臓バイオマーカーが25%以上増加すると、リスクがさらに高まります。これは動的なモニタリングが臨床的に価値があることを示しています。
- これらの結果は、リスク分層の変更を提唱しており、血圧制御だけでなく、血糖状態とバイオマーカープロファイルも含めて高血圧人口の管理を行うべきです。
高血圧と血糖異常の隠れた交差点
高血圧は世界中で心不全（HF）の主要な修正可能なリスク要因であり続けている。しかし、高血圧から臨床的心不全への進行は直線的な経過ではなく、しばしば代謝性併存症によって加速される。その中でも、中等度の高血糖状態である前糖尿病は重要な位置を占めているが、しばしば軽視されている。糖尿病から心不全への移行はよく文書化されているが、特に初期の心臓負荷を伴う前糖尿病の影響は明確でなかった。
高感度心筋トロポニンI（hs-cTnI）で検出される無症候性心筋損傷と、N末端プロB型ナトリウム利尿ペプチド（NT-proBNP）で測定される無症候性心筋ストレスは、早期警告サインとして機能します。高血圧患者では、これらのバイオマーカーは、症状が現れるずっと前に構造的および機能的な変化を示すことがあります。Kazeらによる最近のJAMA Cardiologyに掲載された研究では、前糖尿病とこれらのバイオマーカーとの相乗効果が、心不全発症のための「完璧な嵐」を生み出すかどうかを調査しています。
研究デザイン：SPRINTコホートの活用
この事後解析の前向きコホート研究では、収縮期血圧介入試験（SPRINT）のデータを使用しました。SPRINTは、強化治療と標準的な血圧制御を比較した画期的な研究です。研究者は、基線時に糖尿病や既往心不全がない高血圧患者8,234人を対象に分析しました。研究は、基線時のバイオマーカー評価と12ヶ月間のバイオマーカー変動の縦断的分析の2つの主要な分析に分けられました。
前糖尿病は、空腹時血漿グルコース（FPG）レベル100〜125 mg/dLに基づいて定義されました。無症候性心筋損傷は、男性ではhs-cTnIレベル≧6 ng/L、女性では≧4 ng/Lと定義されました。無症候性心筋ストレスは、NT-proBNPレベル≧125 pg/mLと定義されました。縦断的分析では、基線から1年後のバイオマーカー濃度が25%以上増加したものを有意な変動と定義しました。主なアウトカムは、中央値3.2年間の追跡期間での新規心不全発症でした。
主要な知見：前糖尿病と心臓バイオマーカーの複合効果
分析の結果は、代謝的および心臓的なストレスがどのように相互作用するかを明確に示しています。8,234人の参加者のうち、ほぼ40%（3,271人）が基線時に前糖尿病を持っていました。さらに、35.7%が無症候性心筋損傷を示し、43.6%が無症候性心筋ストレスを示していました。追跡期間中に122人が新規心不全を発症しました。
基線リスク分層
研究者は、血糖とバイオマーカーのカテゴリーにわたる心不全リスクの段階的な増加を観察しました。基準群（正常血糖かつバイオマーカー上昇なし）と比較して、前糖尿病だけではリスクの微増が見られましたが、前糖尿病とバイオマーカー上昇が組み合わさると、リスクが急激に上昇しました：
- 前糖尿病 + 心筋損傷（hs-cTnI）：ハザード比（HR）4.20（95%信頼区間、2.31-7.63）。
- 前糖尿病 + 心筋ストレス（NT-proBNP）：ハザード比（HR）5.20（95%信頼区間、2.52-10.70）。
興味深いことに、前糖尿病と上昇したバイオマーカーを両方持つ場合のリスクは、各要因が単独で存在する場合のリスクよりも大幅に高かったことから、単純に加算的な効果ではなく、相乗的な効果が存在することが示唆されます。
縦断的動態：上昇傾向の危険性
縦断的分析には7,449人が含まれ、12ヶ月間のバイオマーカー変動に焦点を当てました。基線値やランダム化された治療群（強化治療 vs. 標準的な血圧制御）を調整した後も、前糖尿病患者において25%以上のバイオマーカー上昇は心不全の強力な予測因子でした。前糖尿病とhs-cTnIの上昇がある場合、新規心不全発症のHRは3.05（95%信頼区間、1.58-5.88）でした。前糖尿病とNT-proBNPの上昇がある場合、HRは2.39（95%信頼区間、1.28-4.46）でした。
メカニズムの洞察：相乗効果の理由
これらの知見の生物学的根拠は、高血圧と代謝性損傷の重複する経路にあります。高血圧は機械的な壁ストレスと左室肥大を引き起こします。前糖尿病は全身炎症、酸化ストレス、高度化修飾最終製品（AGEs）の蓄積を導きます。これらの代謝的因子は心筋線維症と微小血管機能障害を促進します。
高血圧心がすでに機械的ストレス（NT-proBNPの上昇）を受けているか、低レベルの慢性虚血や心筋細胞死（hs-cTnIの上昇）を抱えている場合、代謝異常環境の追加により、心筋の補償メカニズムが障害され、補償性肥大から顕在化した心不全への移行が加速します。
臨床的意義：個別化予防への道
これらの知見は、高血圧の臨床管理に大きな影響を与えています。現在、多くの医師は主に血圧目標の達成に焦点を当てています。しかし、SPRINTデータは、血糖状態と心臓バイオマーカーが血圧単独では捉えることができない重要な予後情報を提供することを示唆しています。
スクリーニングと分層
高血圧患者の前糖尿病に対するhs-cTnIとNT-proBNP検査のルーチンケアへの統合は、より積極的な介入を必要とする高リスクフェノタイプを特定することができます。この「バイオマーカー陽性の前糖尿病」グループは、SGLT2阻害薬やGLP-1受容体作動薬などの心臓保護療法の早期使用により恩恵を受ける可能性があります。これらの薬剤は、代謝と心血管の両面で効果を示しています。
疾患進行のモニタリング
縦断的データは、単一の測定では不十分であることを強調しています。これらのバイオマーカーの経過を追跡することで、医師は心臓の健康が進行性に悪化している患者を特定し、症状性心不全の発症前に治療を適時に調整することができます。
専門家のコメントと限界
本研究は堅実ですが、いくつかの限界を認識することが重要です。SPRINT試験の事後解析として、高血圧と高い心血管リスクを持つ成人の集団に限定されます。低リスク集団や高血圧がない集団への一般化はまだ不明です。また、関連性は強いものの、本研究は観察研究であるため、前糖尿病の治療やバイオマーカーの低下がこの特定のコンテキストで心不全を直接予防できるかどうかを確定することはできません。
専門家は、次なるステップとして、高血圧と前糖尿病とバイオマーカー上昇が共存する高リスク「二重打撃」集団における標的治療のランダム化比較試験を行うことで、心不全の発症を効果的に減らすことができるかどうかを確認すべきであると提案しています。
結論
Kazeらの研究は、心血管リスクの包括的なアプローチの必要性を再確認しています。高血圧を抱える数百万人の成人にとって、前糖尿病は無害な代謝状態ではなく、無症候性損傷またはストレスが存在する場合、心臓の衰退を促進する触媒となります。血糖評価とバイオマーカープロファイルを臨床実践に取り入れることで、医療提供者はリスクをより正確に分類し、心不全への進行を阻止する可能性があります。
参考文献
Kaze AD, Juraschek SP, Cohen JB, Singh S, Ndumele CE, Ballantyne CM, Berry JD, Echouffo-Tcheugui JB. Prediabetes, Subclinical Myocardial Injury or Stress, and Heart Failure Risk for Adults With Hypertension. JAMA Cardiol. 2026 Jan 14:e254927. doi: 10.1001/jamacardio.2025.4927.
