ハイライト
– 周辺血DNAメチル化パネルがヴェドリズマブとウステキヌマブの反応を検証AUC 0.75で予測した；アダリムマブの予測は検証に失敗（AUC 0.25）。
– 事前に抗TNF曝露がある患者では予測精度が低下し、治療歴がエピゲノムシグネチャーに影響を与えることを示唆している。
– モデルは利用可能な臨床意思決定支援ツール（CDSTs）を上回り、多施設共同無作為化試験で前向きに検証されている。
背景と臨床的ニーズ
クローン病は慢性再発性炎症性腸疾患であり、生物学的療法（抗TNF薬、抗インテグリン薬、抗IL-12/23薬）が寛解誘導と維持の中心的な役割を果たしています。無作為化試験と実世界研究は、生物学的療法が著しい利益をもたらすことを示していますが、初回非反応（誘導後の臨床的および内視鏡的改善の達成失敗）は一般的であり、重要な臨床問題です。なぜなら、有効な治療の遅延、予防可能な合併症への曝露、コスト増加につながるからです。
生物学的療法に対する患者の反応を信頼性高く予測できる精密医療アプローチは、第1選択の生物学的療法の選択をガイドし、無駄な治療曝露を避けることで、長期的な結果を改善する可能性があります。周辺血のDNAメチル化は魅力的なバイオマーカーである：免疫細胞機能と環境曝露に関連する遺伝子発現の安定的かつ動的な制御を捉え、日常的な血液採取から評価でき、生物学的機序に関連する全身免疫状態を反映する可能性がある。
研究デザインと方法（EPIC-CD）
EPIC-CD研究（Joustra et al., Lancet Gastroenterol Hepatol 2025）は、エピゲノム全体関連研究で、アムステルダム大学医学センター（n=183）の探索コホートとオックスフォードのジョン・ラドクリフ病院（n=90）の検証コホートの2つの前向きに登録されたバイオバンクを使用しています。症状があり内視鏡的に活動性のクローン病で、アダリムマブ、ヴェドリズマブ、またはウステキヌマブの投与を開始しようとしている成人が登録されました。主要な除外基準は進行中の悪性腫瘍や主要な並存炎症性疾患でした。
治療前の全周辺血白血球サンプルが収集され、中央値28週間（四分位範囲 18–36）後に評価が行われました。評価指標は、単純内視鏡スコアの50%以上の減少と、コルチコステロイドフリーの臨床的反応/寛解（ハーヴィー-ブラッドショウ指数の低下）または生化学的反応（CRPと糞カルプロテクチンの低下が事前に定義された閾値を満たすこと）の組み合わせでした。
ベースラインサンプルに対してエピゲノム全体のDNAメチル化解析とトランスクリプトーム全体の遺伝子発現解析が行われ、安定選択勾配ブースティングを使用した監督学習により、反応を予測するメチル化マーカーが特定されました。検証コホートで臨床意思決定支援ツール（CDSTs）との比較が行われました。
主要な結果
全体で273人の参加者がプロファイリングされました（探索 n=183；検証 n=90）。探索コホートでは、結合反応エンドポイントに関連する治療特異的なメチル化マーカーパネルが同定されました：アダリムマブ18マーカー、ヴェドリズマブ25マーカー、ウステキヌマブ68マーカー。探索セットでの分類性能は高かった：AUCs 0.86（アダリムマブ）、0.87（ヴェドリズマブ）、0.89（ウステキヌマブ） – ただし、探索性能は過学習に脆弱です。
外部検証が決定的なテストです。オックスフォード検証コホートでは、メチル化パネルの性能は以下の通りでした：アダリムマブ AUC 0.25（95% CI 0.10–0.35）、ヴェドリズマブ AUC 0.75（0.65–0.85）、ウステキヌマブ AUC 0.75（0.65–0.87）。したがって、ヴェドリズマブとウステキヌマブのモデルは中程度で臨床的に有用な区別を示しました；アダリムマブモデルは一般化せず、ランダム分類よりも劣りました。
検証コホートでの既報CDSTsとの比較では、メチル化モデルがヴェドリズマブ（メチル化 AUC 0.75 対 CDST 0.56）とウステキヌマブ（0.75 対 0.66）の両方でCDSTsを上回りました。重要的是、抗TNF療法の事前曝露は、ヴェドリズマブ（AUC 0.66）とウステキヌマブ（AUC 0.63）のメチル化モデル精度の低下と関連していたことから、治療歴が予測性能に影響を与えることが示されました。
並行してトランスクリプトーム解析が行われましたが、主報告ではメチル化分類器とその検証性能に重点が置かれており、差異メチル化と発現との間の機序的リンクは要約データで中心的な報告結果ではなかった。
解釈と臨床的意義
これらの知見は、周辺血DNAメチル化パターンがクローン病における特定の生物学的剤（特にヴェドリズマブとウステキヌマブ）の反応を予測でき、現在利用可能な臨床スコアリングシステムを改善する可能性があることを証明しています。前向きに検証され実装されれば、このような検査は生物学的薬剤未使用患者、特に生物学的薬剤の選択を情報化し、有効な治療までの時間を短縮し、無効な治療への曝露を制限する可能性があります。
しかし、臨床採用前に強調すべきいくつかの注意点があります：
- 検証性能は治療特異的でした。アダリムマブモデルの検証失敗は、抗TNF反応に対する周辺血メチル化信号が弱いまたは一般化できない、施設間のコホートの異質性、または探索コホートでの過学習を示唆しています。
- 抗TNF曝露の事前経験のある患者ではモデルの精度が低かった。これは、エピゲノムバイオマーカーを適用する際に治療歴を考慮することの重要性を強調し、生物学的薬剤経験者向けの異なる予測モデルが必要であることを示唆しています。
- 周辺血メチル化は混合白血球群を反映しています。細胞構成の違い、薬物使用、併存疾患、技術的要因（バッチ効果）はメチル化信号を混乱させる可能性があります。細胞の異質性に対する堅牢な調整と多様な集団での外部検証は、一般化可能性を確認するために不可欠です。
- サンプルサイズとイベント数。コホートは貴重ですが、検証セットにおける各薬剤の絶対数は控えめで（特にアダリムマブ）、AUC推定値とサブグループ分析の精度が制限されています。
方法論的長所と制限
EPIC-CDの長所には、前向き登録、内視鏡を含む意味ある結合エンドポイント、盲検ベースライン分子プロファイリング、外部検証コホートが含まれます。安定選択と勾配ブースティングの使用は、過学習を制限しながら多変量メチル化シグネチャーを発見する合理的なアプローチです。
重要な制限は、検証コホートの適度なサイズ、潜在的なコホートの違い（遺伝的背景、事前治療アルゴリズム、地域の紹介パターン）、メチル化マーカーと機能的遺伝子発現や細胞型活性との間の不完全な機序的リンクが報告結果の大部分であります。アダリムマブの不良な外部性能は、探索パネルがコホート固有の混在因子を捉えているのか、生物学的に再現可能な信号なのかを探索する必要があることを示しています。
先行文献との関連
エピゲノムの異常制御はIBDの病態生理と環境曝露への遺伝子発現応答の修飾に関与していると指摘されており、過去の研究では腸粘膜と周辺血での疾患関連メチル化パターンが記述されており、予後と治療反応予測のためのメチル化バイオマーカーの根拠を提供しています（Ventham et al., Gut 2016）。EPIC-CD研究は、治療特異的な予測パネルを示し、2つの薬剤クラスの外部検証を達成することで、この分野を進展させています。
生物学的薬剤は機序が大きく異なり、ヴェドリズマブは腸ホーミングα4β7インテグリンを標的とし、ウステキヌマブはIL-12とIL-23で共有されるp40を阻害します。これは、本データセットにおいて周辺免疫シグネチャーが抗TNFの全身反応よりもこれらの薬剤についてより情報量が高い理由を説明しています。臨床試験データは、生物学的薬剤クラス間で一次反応率が異質であることから、第一選択の生物学的薬剤選択を案内する予測子の未充足ニーズを強調しています（Sandborn et al., NEJM 2013; Feagan et al., NEJM 2016）。
次なるステップと研究優先事項
臨床実装前に重要な優先事項には以下の通りです：
- より大規模で人種的に多様なコホートでの前向き多施設検証、事前療法効果の事前に指定された処理（これらのモデルをテストする進行中の多施設無作為化試験は歓迎されます）。
- サンプル収集、前処理、メチル化アッセイ、解析パイプラインの標準化により、技術的な可変性を削減し、再現性を促進します。
- 臨床変数、他のオミクス（トランスクリプトーム、プロテオーム）、マイクロバイオームデータの統合により、診療現場設定間で堅牢な多モーダル予測アルゴリズムを構築します。
- メチル化マーカーと遺伝子発現、免疫細胞機能、組織レベルの炎症との間の機序的研究により、生物学的妥当性を向上させ、治療標的を示唆する可能性があります。
- 健康経済モデリングにより、事前治療メチル化検査の現在のケアパスウェイに対する費用効果を評価します。
結論
EPIC-CD研究は、クローン病におけるエピゲノムガイダンスによる精密医療への重要な一歩です。周辺血DNAメチル化パネルは、ヴェドリズマブとウステキヌマブの反応を検証した区別（AUC 0.75）を達成し、研究されたコホートで利用可能なCDSTsを上回り、特に生物学的薬剤未使用患者で顕著でした。しかし、アダリムマブモデルの検証失敗、抗TNF曝露後の精度低下、控えめなサンプルサイズは、大規模な標準化された前向き検証と機序的研究の必要性を強調しています。進行中の多施設試験が臨床的有用性を確認すれば、メチル化に基づく検査はクローン病の生物学的薬剤選択を個人化する実用的なツールとなる可能性があります。
資金提供
EPIC-CD研究は、Leona M and Harry B Helmsley慈善信託基金によって資金提供されました。
参考文献
1. Joustra VW, Li Yim AYF, Henneman P, et al.; EPIC-CD Consortium. Development and validation of peripheral blood DNA methylation signatures to predict response to biological therapy in adults with Crohn’s disease (EPIC-CD): an epigenome-wide association study. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2025 Sep;10(9):818–830. doi:10.1016/S2468-1253(25)00102-5.
2. Ventham NT, Kennedy NA, Adams AT, et al. Integrative epigenome-wide analysis demonstrates that DNA methylation may mediate genetic risk in inflammatory bowel disease. Gut. 2016;65(1):1–12. doi:10.1136/gutjnl-2015-309333.
3. Sandborn WJ, Feagan BG, Rutgeerts P, et al. Vedolizumab as induction and maintenance therapy for Crohn’s disease. N Engl J Med. 2013;369:711–723.
4. Feagan BG, Sandborn WJ, Gasink C, et al. Ustekinumab as induction and maintenance therapy for Crohn’s disease. N Engl J Med. 2016;375:1946–1960.
臨床試験登録
EPIC-CDのヴェドリズマブとウステキヌマブのメチル化モデルは、多施設共同無作為化臨床試験で検証されています（詳細は原著論文に記載）。
筆者注
この報告は、EPIC-CD研究（Joustra et al., 2025）を要約し、評価し、クローン病の個別化治療に関心のある臨床医や研究者向けに、臨床的および翻訳的な文脈に位置付けています。
