ハイライト
– 3,980人の口腔扁平上皮癌（OCSCC）患者のうち、39%が手術後に補助療法（AT）を受け、61%は手術のみを受けました。
– ATを受けることが独立して関連していた術前因子には、若年層（65歳未満）、高い合併症負荷（CCI≥4）、頭頸部がんの既往歴（低い確率）、特定の部位（上顎歯槽部、後方臼歯三角部）、大きな腫瘍径、高い臨床TおよびNステージ、悪性度の高い生検グレードが含まれます。
– ATを受けた患者の中で、悪性度の高い生検グレードと進行したリンパ節ステージは、単独放射線療法ではなく化学放射線療法の使用を予測しました。術前データを使用した予測モデルのAUCは0.84でした。
背景：疾患の文脈と未解決の課題
切除可能な口腔扁平上皮癌（OCSCC）の主要な治療法は、主に手術切除です。補助療法（単独放射線療法または同時化学放射線療法）の決定は、通常、手術後に同定される病理学的特徴（特に陽性手術マージンと節外浸潤（ENE））に基づいて行われます。これらの特徴は高リスク疾患を示し、術後同時プラチナ製剤ベースの化学放射線療法による利益があります。しかし、初期治療計画時には術後病理情報が利用できません。術前に補助療法が必要となる患者を特定できれば、多学科的な計画立案が改善され、放射線科や腫瘍内科への紹介が迅速化し、補助療法への遅延が減少し、患者のカウンセリングが向上し、予想される合併症や生活の質のトレードオフについての同意が得られます。
研究デザインと方法
Dayanら（カナダ頭頸部協同研究イニシアチブ）の研究は、2005年1月から2019年12月まで、9つのカナダの大学病院で手術を受けた口腔がん患者の連続コホートの後向きコホート分析です。人口統計変数（年齢、性別、喫煙歴、Charlson合併症指数[CCI]）、術前に利用可能な腫瘍特性（臨床TおよびNステージ、生検グレード、腫瘍径）、頭頸部がんの既往歴、補助療法の最終受領（なし、術後放射線療法[RT]、または術後同時化学放射線療法[CRT]）に関するデータが抽出されました。研究者は、術前変数と以下の関連を調査しました：(1) 補助療法の受領対手術のみ；(2) 補助療法の種類（RT vs CRT）；(3) 強い病理的指標があるにもかかわらず補助療法を受けなかった患者の予測因子。多変量ロジスティック回帰モデルが使用され、補助療法の受領予測モデルは受診者動作特性曲線下面積（AUC）で評価されました。データ解析は2024年3月に完了しました。
主要な知見
全体コホートと結果
コホートは3,980人のOCSCC手術患者で構成されており、平均年齢は63歳（SD 13）、女性は38%でした。全体の2,438人（61%）は手術のみを受け、1,542人（39%）は補助療法を受けました。強い病理的指標（陽性マージンやカプセル外浸潤など）があった患者は1,907人（48%）でした。
補助療法を受けることの術前予測因子
多変量解析では、以下の術前変数が手術後に補助療法を受ける確率と独立して関連していました：
- 65歳以上の年齢：補助療法を受ける確率が低い（OR 0.50; 95% CI, 0.38–0.64）。つまり、高齢患者は術後RT/CRTを受ける可能性が低い。
- Charlson合併症指数≥4：補助療法の確率が高い（OR 1.83; 95% CI, 1.26–2.65）。これは、腫瘍の特徴が懸念される場合、合併症のある患者に追加療法が好まれることを示唆しています。
- 頭頸部がんの既往歴：補助療法の確率が低い（OR 0.40; 95% CI, 0.26–0.62）。これは、過去の治療経験、過去の放射線照射、異なるリスク-ベネフィットの考慮が反映されているかもしれません。
- 腫瘍部位：上顎歯槽部（OR 2.16; 95% CI, 1.11–4.22）と後方臼歯三角部（OR 1.85; 95% CI, 1.04–3.29）は補助療法を受ける確率が高いことが関連しており、これらの部位での局所的な侵襲性や高リスク病理特徴の出現率が高いことを示しています。
- 腫瘍径（1cm増加ごと）：OR 1.35 (95% CI, 1.22–1.50)、つまり腫瘍が大きいほど補助療法が必要になる可能性が高い。
- 臨床TおよびNステージの増加：高い術前ステージは補助療法の確率が高いことを予測します。
- 生検グレード：術前生検で悪性度の高い腫瘍は、補助療法を受ける確率が高い（OR 1.89; 95% CI, 1.25–2.84）。
化学放射線療法と単独放射線療法の予測因子
補助療法を受けた患者の中で、術前悪性度の高いグレード（OR 2.40; 95% CI, 1.34–4.30）と進行したリンパ節ステージは、単独放射線療法（RT）ではなく化学放射線療法（CRT）を受けることが関連していました。これは、術前の生物学的侵襲性とリンパ節疾患の指標が補助療法の強化の必要性を予測していることを示唆しています。
強い病理的指標があるにもかかわらず補助療法を受けなかった患者
強い術後病理的指標があるにもかかわらず、補助療法を受けなかった患者において、以下の術前因子が関連していました：高齢、高い合併症負荷、高い生検グレード、進行したステージ、大きな腫瘍径。これらの関連は、年代、虚弱、既存の合併症、手術リスクの認識がガイドライン推奨の術後療法の省略につながる複雑な臨床判断を示しています。
モデルの性能
術前変数を使用して開発された予測モデルは、補助療法の受領を予測するための良好な識別力を持ち、AUCは0.84（95% CI, 0.82–0.86）でした。
臨床解釈と影響
この知見は、術前に利用できる臨床および腫瘍特性が、術後補助療法が必要となる患者を意味的に予測できることを示しています。さらに、単独放射線療法ではなく化学放射線療法が必要となる患者も予測できます。重要な実践的含意は以下の通りです：
- 早期の多学科調整：大きな腫瘍、高い臨床T/Nステージ、後方臼歯三角部や上顎歯槽部の部位、悪性度の高い生検グレードを持つ患者は、放射線科と腫瘍内科への早期相談を経て補助療法の計画を円滑に進め、手術と補助療法の間の遅延を最小限に抑えることができます。
- 術前カウンセリングと同意：外科医は、補助療法の可能性とその予想される毒性についてより正確な術前カウンセリングを提供し、共有意思決定を支援することができます。
- リソース配分とスケジューリング：補助療法の候補者が予測されることで、放射線療法部門は需要を見通し、シミュレーションスロットを確保し、補助療法の適時に開始することができ、これは頭頸部がんにおける腫瘍学的結果に関連しています。
- 周術期最適化のカスタマイズ：補助療法が必要と予測される患者では、早期の老年医学や合併症管理、術前リハビリテーションにより、補助療法の耐容性と完了率が向上する可能性があります。
現行の証拠とガイドラインとの関連
現代のガイドライン（例：NCCN）では、陽性マージンや節外浸潤などの高リスク病理的特徴を持つ患者には、補助療法として同時化学放射線療法が推奨されています。一方、他の高リスクだが低強度の特徴を持つ患者には単独放射線療法が好まれます。ランドマークのランダム化試験では、高リスク患者においてプラチナ製剤を追加した術後放射線療法が局所制御と無再発生存を改善することが示され、この状況でのCRTの標準が確立されました。本研究は、これらのガイドラインを補完し、術前の予測因子が最終的にこれらの術後基準に従って治療される患者を予測することを示しています。
長所と制限
本研究の長所には、大規模な多施設コホート、最新の研究期間、高性能の予測モデルが含まれています。
主要な制限点は以下の通りです：
- 後向き観察研究設計：選択バイアス、測定できない混在因子、時間とともに変化する施設間の実践の違いに影響を受けます。
- 意思決定の異質性：補助療法の省略の選択は、管理データやカルテレビューでは完全に捉えられていない微妙な臨床因子（患者の好み、虚弱、過去の放射線照射範囲、機能状態、社会的決定要因、多学科評価）に依存する場合があります。
- 病理学的決定が主導：術前の予測因子は役立ちますが、最終的な決定は、術後病理学的所見（マージン、節外浸潤、神経周囲侵襲）に基づく必要があります。これらの所見は、臨床データだけでは完全に予測することはできません。
- 汎用性：カナダの大学病院での実践パターンは、他の保健システム、地域のコミュニティ設定、異なるリソース制約を持つ地域とは必ずしも一致しない可能性があります。
専門家のコメントと研究の優先事項
臨床的には、この研究は、包括的な頭頸部腫瘍学パスウェイの一環として術前リスクストラテジーの重要性を強調しています。多学科腫瘍ボードは、術前予測因子をスケジューリングとトリアージの決定に組み込むことで、補助療法までの時間を最小限に抑えることが重要です。これは、頭頸部がんにおける結果の決定要因として知られています。今後の前向き研究では、外部コホートでの予測モデルの検証、高度な画像診断や分子マーカー（例：咽頭がんのHPVステータス—口腔がんにはそれほど関係ない）との統合、術前予測と迅速な多学科介入が補助療法までの時間を短縮し、生存率や機能的結果を改善するかどうかを評価する必要があります。
結論
Dayanらは、一般的に利用可能な術前臨床および腫瘍特性が、口腔扁平上皮癌手術後の補助療法の可能性と強度を予測できることを示しました。強力な識別性能（AUC 0.84）を持つ予測モデルは、カウンセリング、多学科への迅速な紹介、リソース計画の最適化、補助療法への遅延の潜在的な削減に使用できる可能性があります。予測モデルの有用性を確認し、補助療法までの時間の短縮や腫瘍学的結果の改善につながるかどうかを評価するための前向き検証と実装研究が必要です。
資金源とClinicalTrials.gov
主要な記事では、JAMA Otolaryngology—Head & Neck Surgery出版物に記載されている資金と開示が報告されています。これは研究者主導の多施設後向きコホート研究であり、後向き観察分析にはClinicalTrials.gov登録は適用されません。
選択的な参考文献
1. Dayan GS, Bahig H, Colivas J, et al. Preoperative Clinical and Tumor Factors Associated With Adjuvant Therapy for Oral Cavity Cancer. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2025;151(5):466–475. doi:10.1001/jamaoto.2024.5250.
2. National Comprehensive Cancer Network. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Head and Neck Cancers. Version current at time of writing (2024).
3. Cooper JS, Pajak TF, Forastiere AA, et al. Postoperative concurrent radiotherapy and chemotherapy for high-risk squamous-cell carcinoma of the head and neck. N Engl J Med. 2004;350(19):1937–1944.
4. Bernier J, Cooper JS, Pajak TF, et al. Defining risk levels in locally advanced head and neck cancers: a comparative analysis of concurrent postoperative radiation and chemotherapy trials of the EORTC and RTOG. Head Neck. 2005;27(10):843–850.
5. Amin MB, Edge SB, Greene FL, et al., editors. AJCC Cancer Staging Manual. 8th ed. Springer; 2017.
